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公开(公告)号:CN112390963B
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202011366678.3
申请日:2020-11-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本公开涉及金属有机框架材料技术领域,具体涉及一种具有特殊形貌且pH值敏感的发光金属有机框架材料的制备方法及其应用。该发光金属有机框架材料的制备方法包括:制备铽盐与均苯四甲酸的混合溶液;采用常温法或水热法对制备的混合溶液进行结晶;洗涤结晶产物并高速离心收集沉淀;以及对沉淀进行干燥得到铽基金属有机框架材料。该发光金属有机框架材料在pH值检测中的应用。本公开利用常温方法或水热法制备的铽基金属有机框架材料Tb‑PMA,制备工艺简单,材料结晶度高,比表面积大,并将其应用于高灵敏检测溶液中pH值的变化,检测效率高,实用性强,易于推广。
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公开(公告)号:CN113230448A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110548620.9
申请日:2021-05-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种明胶基低温注射消炎抗菌粘性水凝胶、制备方法及其应用。该水凝胶包括明胶、羟乙基脲和安石榴苷,采用一锅混合法,将羟乙基脲加入明胶水溶液中,利用明胶与羟乙基脲的氢键相互作用,阻止明胶在低温下自行形成氢键而自凝胶化,实现低温可注射;然后再加入安石榴苷,利用安石榴苷与明胶的强氢键相互作用,形成主网络。该水凝胶作为多功能伤口粘合剂,在空气中粘接稳定,10分钟内粘接强度达45.77kPa,14天后粘接强度仍有40kPa。该水凝胶对伤口具有消炎抗菌和明显促愈合能力,实现粘接功能和生物功能一体化。该水凝胶封存于注射器或软管内,低温储存,直接用于手术粘接或黏膜修复,或涂膜于衬底,晾干后由医用酒精激发其粘性,作为日常擦伤使用。
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公开(公告)号:CN119236051A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411373544.2
申请日:2024-09-29
Applicant: 北京大学 , 北京大学南昌创新研究院
Abstract: 本发明涉及MUC1抑制剂在制备预防、治疗细菌感染药物中的应用,具体涉及MUC1抑制剂用于制备提高抗生素治疗的敏感性的制剂方面的应用。通过应用MUC1抑制剂,能够起到提高抗生素治疗细菌感染敏感性的作用,可实现减少~50%的抗生素用量,为细菌感染优化抗生素用量提供新的策略。本发明提供的应用及药物组合物中,MUC1抑制剂具有良好的细胞相容性,无明显细胞毒性,在生物医学领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111999276A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010874260.7
申请日:2020-08-26
Applicant: 北京大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种制备发光铕基金属有机框架探针的方法及其应用。以α-环糊精为有机配体,以牛血清白蛋白作为矿化剂,在室温条件下制备出结晶度高的纳米探针Eu-α-CD。相对于现有技术,本发明操作方法简单,克服了镧系金属有机框架材料需水热条件合成的限制,解决了材料合成条件苛刻、耗时长等缺点;以牛血清白蛋白作为矿化剂,改善了探针Eu-α-CD的晶相,同时增强了Eu-α-CD的生物相容性;制备的发光Eu-α-CD探针的荧光强度随多巴胺浓度的增加而降低,表明此探针对多巴胺具体特异响应,且此现象具有良好的重复性,可用于高效快速检测多巴胺的含量;负载探针Eu-α-CD的硝酸纤维素膜检测多巴胺,可实现在紫外灯下视觉定性,为现场测试提供可能。
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公开(公告)号:CN116144274A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310077646.9
申请日:2023-01-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种油脂界面粘附性增强方法及测试方法,其中油脂界面粘附性增强方法包括:选择两片油脂组织,在两片油脂组织之间注射水凝胶,以增强两片油脂组织界面的粘附性;其中,该水凝胶由双亲分子、生物可降解主网络以及拓扑小分子通过物理交联形成。本发明通过双亲分子在油脂粘附界面形成堆积的斑驳电荷和微纳米气泡,从而聚集诱导产生远距离的非DLVO吸引力实现瞬时脂肪粘接,同时利用拓扑小分子自发熵驱动拓扑粘接机理,依靠拓扑小分子的先驱性引领生物可降解主网络在粘附界面扩散并形成自增强拓扑网络缠结,突破油脂界面疏水势能,实现对油脂界面的瞬时、长效、高强粘附,大大增强了油脂界面的粘附性。
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公开(公告)号:CN115501381B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202211178309.0
申请日:2022-09-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种替代可吸收缝合线的脂肪组织粘合剂、制备方法及其应用,属于水凝胶粘合剂技术领域。该脂肪组织粘合剂包括天然高分子、交联剂与拓扑小分子,采用天然高分子为主网络,利用物理交联形成脂肪组织粘合剂。利用本发明,能够实现对皮下脂肪组织的高强粘附,强度高达100kPa,有望代替可吸收缝合线用于皮下脂肪闭合,解决了生物粘合剂难以粘附油脂组织的难题。不同于现有粘附手段,该水凝胶形成的粘附界面会随时间逐渐增强,并能在高盐环境或生理性pH值变化下保持伤口闭合的稳定有效性。该水凝胶操作简便,可注射至各种形状的患处实现瞬时闭合,进一步提高了急救中伤口处理效率,降低手术成本和伤口感染程度,具有临床推广价值。
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公开(公告)号:CN113024846B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202110288291.9
申请日:2021-03-17
Applicant: 北京大学
IPC: C08J3/075 , C08L89/00 , C08K5/13 , C09J189/00 , C09J11/06
Abstract: 本发明公开了一种扩散驱动的可调控粘附界面的水凝胶材料、制备方法及其应用,属于水凝胶技术领域。该水凝胶材料主要成分包括蛋白质、交联剂和交联阻断剂,所述蛋白质与水形成明胶溶液,所述明胶溶液与所述交联剂混合后充分交联而产生粘性,所述交联阻断剂诱导水凝胶材料的粘附机制并精确调控粘附界面。本发明利用小分子作为交联阻断剂,具有交联阻断剂的水凝胶材料不仅增加了水凝胶的可塑性,同时也提高了水凝胶的黏附性能。该水凝胶材料具有良好的细胞相容性、抗菌性、可降解性和水下3D打印性能,在智能粘合剂、生物医学、可穿戴设备、环境工程等领域都有潜在的应用前景,为设计可注射、高性能和智能的水下粘合剂提供新的可能性。
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公开(公告)号:CN111999276B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202010874260.7
申请日:2020-08-26
Applicant: 北京大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种制备发光铕基金属有机框架探针的方法及其应用。以α‑环糊精为有机配体,以牛血清白蛋白作为矿化剂,在室温条件下制备出结晶度高的纳米探针Eu‑α‑CD。相对于现有技术,本发明操作方法简单,克服了镧系金属有机框架材料需水热条件合成的限制,解决了材料合成条件苛刻、耗时长等缺点;以牛血清白蛋白作为矿化剂,改善了探针Eu‑α‑CD的晶相,同时增强了Eu‑α‑CD的生物相容性;制备的发光Eu‑α‑CD探针的荧光强度随多巴胺浓度的增加而降低,表明此探针对多巴胺具体特异响应,且此现象具有良好的重复性,可用于高效快速检测多巴胺的含量;负载探针Eu‑α‑CD的硝酸纤维素膜检测多巴胺,可实现在紫外灯下视觉定性,为现场测试提供可能。
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公开(公告)号:CN115501381A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211178309.0
申请日:2022-09-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种替代可吸收缝合线的脂肪组织粘合剂、制备方法及其应用,属于水凝胶粘合剂技术领域。该脂肪组织粘合剂包括天然高分子、交联剂与拓扑小分子,采用天然高分子为主网络,利用物理交联形成脂肪组织粘合剂。利用本发明,能够实现对皮下脂肪组织的高强粘附,强度高达100kPa,有望代替可吸收缝合线用于皮下脂肪闭合,解决了生物粘合剂难以粘附油脂组织的难题。不同于现有粘附手段,该水凝胶形成的粘附界面会随时间逐渐增强,并能在高盐环境或生理性pH值变化下保持伤口闭合的稳定有效性。该水凝胶操作简便,可注射至各种形状的患处实现瞬时闭合,进一步提高了急救中伤口处理效率,降低手术成本和伤口感染程度,具有临床推广价值。
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公开(公告)号:CN113230448B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202110548620.9
申请日:2021-05-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种明胶基低温注射消炎抗菌粘性水凝胶、制备方法及其应用。该水凝胶包括明胶、羟乙基脲和安石榴苷,采用一锅混合法,将羟乙基脲加入明胶水溶液中,利用明胶与羟乙基脲的氢键相互作用,阻止明胶在低温下自行形成氢键而自凝胶化,实现低温可注射;然后再加入安石榴苷,利用安石榴苷与明胶的强氢键相互作用,形成主网络。该水凝胶作为多功能伤口粘合剂,在空气中粘接稳定,10分钟内粘接强度达45.77kPa,14天后粘接强度仍有40kPa。该水凝胶对伤口具有消炎抗菌和明显促愈合能力,实现粘接功能和生物功能一体化。该水凝胶封存于注射器或软管内,低温储存,直接用于手术粘接或黏膜修复,或涂膜于衬底,晾干后由医用酒精激发其粘性,作为日常擦伤使用。
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