Patent search ap:("北京大学") AND inv:"袁德凯" Page 1

1.

发明公开
具有抑制病毒衣壳蛋白活性的硫脲类新化合物、制备方法及用途无效

公开(公告)号：CN1793120A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200510130023.5

申请日：2005-12-12

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 , 何山杉 , 袁德凯

IPC: C07C335/16 , C07D307/34 , C07D239/24 , A61K31/145 , A61K31/34 , A61K31/505 , A61P31/12

Abstract: 采用化学合成的方法得到式(I)的化合物：其中，R1、R2、R3代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团，R1、R2、R3代表的基团可以相同也可以不同；R4代表({5－[(二甲氨基)－甲基]－2－呋喃}－甲基)－硫基、4－(2－二乙氨基－6－烷基－5－硝基－嘧啶)－氨基、4－(2－二乙氨基－6－烷基－嘧啶)－氨基；n代表1、2、3、4、5、6。及其在药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐。这些酸包括盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸、葡萄糖酸；这些碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺、叔丁胺。这些化合物对HⅣ病毒具有优良的抑制效果。

2.

发明公开
具有抗HIV活性的取代1,2,3－三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途失效

公开(公告)号：CN1995042A

公开(公告)日：2007-07-11

申请号：CN200610170282.5

申请日：2005-03-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 , 袁德凯 , 庞瑞芳 , 张春雷

IPC: C07D487/04 , C07D473/00 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P31/18

Abstract: 式(II)化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物：其中：R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同。

3.

发明授权
具有抗HIV活性的取代嘌呤新化合物，制备方法及用途失效

公开(公告)号：CN1315830C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200510055351.3

申请日：2005-03-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 , 袁德凯 , 庞瑞芳 , 张春雷

IPC: C07D473/00 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P31/18

Abstract: 式(I)化合物和式(II)化合物：其中：R1代表S(CH2)nR3，S(CH2)nCOR3，S(CH2)nCONHR3，(CH2)nR3，(CH2)nNHR3，(CH2)nOR3，(CH2)nSR3，(CH2)nCOR3，(CH2)nCONHR3，其中R3代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单取代胍基(C1～C6)烷基，双取代胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，R2代表氢原子、烷基、芳基、杂环、胺基(C1～C6)烷基、羟基(C1～C6)烷基，芳基烷基，杂环烷基，R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。

4.

发明授权
具有抗HIV活性的取代1,2,3-三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途失效

公开(公告)号：CN100398542C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610170282.5

申请日：2005-03-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 , 袁德凯 , 庞瑞芳 , 张春雷

IPC: C07D487/04 , C07D473/00 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P31/18

Abstract: 式(Ⅱ)化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物：其中：R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同。

5.

发明公开
具有抗HIV活性的取代嘌呤和取代1,2,3－三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途失效

公开(公告)号：CN1683371A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN200510055351.3

申请日：2005-03-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 杨铭 , 袁德凯 , 庞瑞芳

IPC: C07D473/00 , C07D487/04 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P31/18

Abstract: 式(I)化合物和式(II)化合物：其中：R1代表S(CH2)nR3，S(CH2)nCOR3，S(CH2)nCONHR3，(CH2)nR3，(CH2)nNHR3，(CH2)nOR3，(CH2)nSR3，(CH2)nCOR3，(CH2)nCONHR3，其中R3代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单取代胍基(C1～C6)烷基，双取代胍基(C1～C6)烷基，n=1～4，R2代表氢原子、烷基、芳基、杂环、胺基(C1～C6)烷基、羟基(C1～C6)烷基，芳基烷基，杂环烷基，R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n=1～4，Ra和Rb可以是相同或不同，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。

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