刺甘草査尔酮的用途
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105232501B

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201510789139.3

    申请日:2015-11-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了刺甘草査尔酮的新用途。本发明提供的刺甘草査尔酮、和其医学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药中的至少一种在制备具有如下(1)‑(7)中至少一种功能的产品中的应用:(1)激活Nrf2和/或AMPK信号通路;(2)增强Nrf2、抗氧化酶和/或代谢解毒酶的表达;(3)抗衰老;(4)抑制氧化造成的细胞损伤、组织损伤;(5)保护肝损伤;(6)保护化学性肝损伤或保护氧化性肝损伤;(7)用于抗皮肤细胞恶性转化。次甘草查尔酮可从甘草中分离、纯化得到,本发明刺甘草査尔酮的新用途,为刺甘草査尔酮的研发提供了新的思路,并进一步提供了一系列具有上述用途的新产品。

    刺甘草査尔酮的新用途
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105232501A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510789139.3

    申请日:2015-11-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了刺甘草査尔酮的新用途。本发明提供的刺甘草査尔酮、和其医学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药中的至少一种在制备具有如下(1)-(7)中至少一种功能的产品中的应用:(1)激活Nrf2和/或AMPK信号通路;(2)增强Nrf2、抗氧化酶和/或代谢解毒酶的表达;(3)抗衰老;(4)抑制氧化造成的细胞损伤、组织损伤;(5)保护肝损伤;(6)保护化学性肝损伤或保护氧化性肝损伤;(7)用于抗皮肤细胞恶性转化。次甘草查尔酮可从甘草中分离、纯化得到,本发明刺甘草査尔酮的新用途,为刺甘草査尔酮的研发提供了新的思路,并进一步提供了一系列具有上述用途的新产品。

    甘草中一类异戊烯基异黄酮类化合物的医药新用途

    公开(公告)号:CN105582005A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201510918824.1

    申请日:2015-12-11

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: A61K31/353 A61K8/498 A61K31/352 A61Q19/02

    Abstract: 本发明公开了甘草中一类异戊烯基异黄酮类化合物的医药新用途。发明人通过对甘草化学成分和活性筛选的系统研究,从中发现了一类结构相近的异戊烯基异黄酮类化合物,包括甘草西定(licoricidin)、angustone A和粗毛甘草素D(glyasperin D),具有抑制癌细胞增殖和抑制酪氨酸蛋白磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)的显著活性,同时甘草西定和粗毛甘草素D具有抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase,AChE)的显著活性,粗毛甘草素D还具有抑制酪氨酸酶(tyrosinase)的显著活性。基于以上发现,这些活性化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药以及其混合物可用于制备抗癌药物、PTP1B抑制剂和抗糖尿病药物、酪氨酸酶抑制剂和祛斑美白产品、AChE抑制剂和抗胆碱酯酶药物等。

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