订书肽、其制备方法及其制药用途

    公开(公告)号:CN114751962A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210263458.0

    申请日:2022-03-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,特别涉及订书肽、其制备方法以及制药用途。具体地,本申请涉及一种订书肽,其包含选自以下的主链氨基酸序列:(a)如IHVTIPADLWDWINK(SEQ ID NO:1)所示的氨基酸序列;(b)与SEQ ID NO:1具有至少80%、86.7%或93%序列同一性的氨基酸序列;或(c)与SEQ ID NO:1相比具有1个、2个或3个氨基酸残基的添加或置换的氨基酸序列;所述订书肽的主链的第i位与第i+3位的氨基酸残基、或第i位与第i+4位的氨基酸残基、或第i位与第i+7位的氨基酸残基通过连接子偶联成环,所述连接子包含至少一个氨基酸;所述i为大于或等于1的整数。所述订书肽可用于治疗与IL‑17A过度表达相关的疾病。

    靶向清道夫受体的多肽配体、非共价双靶向分子及其制药用途

    公开(公告)号:CN118005762B

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202311099013.4

    申请日:2023-08-29

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,特别涉及靶向清道夫受体的多肽配体、非共价双靶向分子以及制药用途。特别地,本申请涉及一种线性多肽,其包含多个谷氨酸丙氨酸单元(‑EA‑),还涉及由上述线性多肽与订书肽通过非共价作用形成的分子,以及所述线性多肽或所述分子的制药用途。本发明的多肽配体及其与订书肽形成的稳定的非共价双靶向分子可用于治疗银屑病等与IL‑17A过表达有关的疾病。同时,本发明的多肽配体或非共价双靶向分子可以靶向结合清道夫受体,拥有细胞或者组织靶向性、选择性的潜在能力,可以用于靶向治疗。

    订书肽、其制备方法及其制药用途

    公开(公告)号:CN114751962B

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202210263458.0

    申请日:2022-03-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,特别涉及订书肽、其制备方法以及制药用途。具体地,本申请涉及一种订书肽,其包含选自以下的主链氨基酸序列:(a)如IHVTIPADLWDWINK(SEQ ID NO:1)所示的氨基酸序列;(b)与SEQ ID NO:1具有至少80%、86.7%或93%序列同一性的氨基酸序列;或(c)与SEQ ID NO:1相比具有1个、2个或3个氨基酸残基的添加或置换的氨基酸序列;所述订书肽的主链的第i位与第i+3位的氨基酸残基、或第i位与第i+4位的氨基酸残基、或第i位与第i+7位的氨基酸残基通过连接子偶联成环,所述连接子包含至少一个氨基酸;所述i为大于或等于1的整数。所述订书肽可用于治疗与IL‑17A过度表达相关的疾病。

    靶向清道夫受体的多肽配体、非共价双靶向分子及其制药用途

    公开(公告)号:CN118005762A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202311099013.4

    申请日:2023-08-29

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本申请涉及生物医药领域,特别涉及靶向清道夫受体的多肽配体、非共价双靶向分子以及制药用途。特别地,本申请涉及一种线性多肽,其包含多个谷氨酸丙氨酸单元(‑EA‑),还涉及由上述线性多肽与订书肽通过非共价作用形成的分子,以及所述线性多肽或所述分子的制药用途。本发明的多肽配体及其与订书肽形成的稳定的非共价双靶向分子可用于治疗银屑病等与IL‑17A过表达有关的疾病。同时,本发明的多肽配体或非共价双靶向分子可以靶向结合清道夫受体,拥有细胞或者组织靶向性、选择性的潜在能力,可以用于靶向治疗。

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