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公开(公告)号：CN108420811B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810393784.7
申请日：2018-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了降脂药在高同型半胱氨酸血症治疗方面的应用。研究发现，HHcy会显著促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化相关基因和蛋白的表达水平，自噬、浆细胞化抑制因子则下调，表明HHcy会刺激促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化。降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy引起的自噬、浆细胞化相关基因和蛋白上调及相关抑制因子下调。研究还发现，HHcy会显著促进B淋巴细胞分泌anti‑β2GPI，降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy对B淋巴细胞分泌anti‑β2GPI的促进作用。anti‑β2GPI作为一种抗磷脂抗体，其升高会导致血液中抗磷脂抗体水平升高，具有诱发抗磷脂综合征的风险，使用降脂药干预可预防该风险。降脂药还可通过抑制高同型半胱氨酸血症致B淋巴细胞分泌anti‑β2GPI降低anti‑β2GPI对巨噬细胞的炎性活化。
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公开(公告)号：CN102389567A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110360141.0
申请日：2011-11-14
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了中介素1-53在制备脂代谢紊乱治疗药物中的新用途。中介素1-53可用于制备预防和/或治疗动物脂代谢紊乱产品，所述脂代谢紊乱为下述五种疾病中的至少一种：脂肪肝、高甘油三脂血症、高脂肪酸血症、高胆固醇血症和高脂血症引起的动脉粥样硬化。所述预防和/或治疗动物脂代谢紊乱产品活性成分为中介素1-53。本发明使用中介素1-53的生理盐水溶液对高脂饮食小鼠持续治疗四周，可明显减少小鼠肝脏的脂质蓄积，并显著改善高脂血症，还可明显抑制动脉粥样硬化斑块的增加。
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公开(公告)号：CN108420811A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810393784.7
申请日：2018-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/00 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了降脂药在高同型半胱氨酸血症治疗方面的应用。研究发现，HHcy会显著促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化相关基因和蛋白的表达水平，自噬、浆细胞化抑制因子则下调，表明HHcy会刺激促进B淋巴细胞自噬、浆细胞化。降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy引起的自噬、浆细胞化相关基因和蛋白上调及相关抑制因子下调。研究还发现，HHcy会显著促进B淋巴细胞分泌anti-β2GPI，降脂药预处理B淋巴细胞可逆转HHcy对B淋巴细胞分泌anti-β2GPI的促进作用。anti-β2GPI作为一种抗磷脂抗体，其升高会导致血液中抗磷脂抗体水平升高，具有诱发抗磷脂综合征的风险，使用降脂药干预可预防该风险。降脂药还可通过抑制高同型半胱氨酸血症致B淋巴细胞分泌anti-β2GPI降低anti-β2GPI对巨噬细胞的炎性活化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102380089A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110359372.X
申请日：2011-11-14
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了中介素1-53在制备糖代谢紊乱治疗药物中的新用途。中介素1-53可用于制备预防和/或治疗动物糖代谢紊乱产品，所述糖代谢紊乱为下述四种疾病中的至少一种：糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖症和高胰岛素血症。所述预防和/或治疗动物糖代谢紊乱产品活性成分为中介素1-53。本发明使用中介素1-53的生理盐水溶液对高脂饮食小鼠持续治疗四周，明显改善了小鼠的胰岛素抵抗，显著抑制了空腹血糖浓度的升高和血浆胰岛素含量升高。
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公开(公告)号：CN101670097A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910093499.4
申请日：2009-09-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了软骨寡聚基质蛋白(COMP)在制备治疗血管钙化的药物中的应用。表达软骨寡聚基质蛋白的重组腺病毒也可应用于治疗血管钙化。实验证实：表达软骨寡聚基质蛋白的重组腺病毒抑制大鼠腹主动脉钙化。
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公开(公告)号：CN101294158A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810114529.0
申请日：2008-06-06
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/34 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管内膜增生的小干扰RNA。所述小干扰RNA的正义链的核苷酸序列如序列表中序列1所示，所述小干扰RNA的反义链的核苷酸序列如序列表中序列2所示。将上述抑制血管内膜增生的小干扰RNA直接涂抹于血管外膜，可持续显著抑制血管内膜增生，用于治疗血管成形术后再狭窄。
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公开(公告)号：CN101294158B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810114529.0
申请日：2008-06-06
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/34 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制血管内膜增生的小干扰RNA。所述小干扰RNA的正义链的核苷酸序列如序列表中序列1所示，所述小干扰RNA的反义链的核苷酸序列如序列表中序列2所示。将上述抑制血管内膜增生的小干扰RNA直接涂抹于血管外膜，可持续显著抑制血管内膜增生，用于治疗血管成形术后再狭窄。
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