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公开(公告)号：CN103224466A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310130006.6
申请日：2013-04-15
Applicant: 北京大学
IPC: C07D215/56 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种具有β-分泌酶抑制功能的化合物及其制备方法和应用，属于医药化工领域。本发明所述化合物的结构如式I所示。使用荧光共振能量转移分析方法对本发明的化合物的β-分泌酶抑制活性进行了测试，研究结果表明本发明的化合物能够和β-分泌酶结合，对β-分泌酶具有较强的抑制作用。此外，本发明的化合物还具有分子量较小、脂溶性适中等优势，对于作为治疗β-分泌酶相关的疾病，包括阿尔茨海默氏症的药物分子，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106008665B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201610221979.4
申请日：2016-04-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的具有肿瘤增殖抑制功能的化合物具有如式I所示的结构。此外，本发明还提出了制备本发明化合物的方法，所述方法主要通过肽缩合反应构建二肽或三肽骨架，同时对不同位点进行结构修饰以得到本发明所述的化合物。实验证实，本发明设计并合成的一类新结构类型的拟肽类化合物具有良好的抑制蛋白酶体的活性和/或抑制蛋白激酶的活性及抗肿瘤活性。因此，本发明的化合物在肿瘤的治疗领域将具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107200716B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201610154444.X
申请日：2016-03-17
Applicant: 北京大学
IPC: C07D265/26 , A61K31/536 , A61P35/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种苯并噁嗪类化合物，结构如式(I)所示，或其药学上可接受的盐，式(I)中各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法和应用。本发明的苯并噁嗪类化合物具有MEK抑制功能，并且对非磷酸化MEK具有抑制作用，同时，毒性低，可用作抗肿瘤和抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN107688014A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710831105.5
申请日：2017-09-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种细胞和组织成像的方法，所述方法，包括以下步骤：1)制备生物细胞或组织样品；该样品可以是活的或死(例如：固定)的细胞或组织；2)使用各种显微镜(以激光扫描共聚焦显微镜为例)的各种功能对细胞和组织样品进行散射光及反射光(Scattered and reflected light,SRL)图像采集、处理和分析。
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公开(公告)号：CN106008665A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610221979.4
申请日：2016-04-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了具有肿瘤增殖抑制功能的化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的具有肿瘤增殖抑制功能的化合物具有如式I所示的结构。此外，本发明还提出了制备本发明化合物的方法，所述方法主要通过肽缩合反应构建二肽或三肽骨架，同时对不同位点进行结构修饰以得到本发明所述的化合物。实验证实，本发明设计并合成的一类新结构类型的拟肽类化合物具有良好的抑制蛋白酶体的活性和/或抑制蛋白激酶的活性及抗肿瘤活性。因此，本发明的化合物在肿瘤的治疗领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107688014B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710831105.5
申请日：2017-09-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种细胞和组织成像的方法，所述方法，包括以下步骤：1)制备生物细胞或组织样品；该样品可以是活的或死(例如：固定)的细胞或组织；2)使用各种显微镜(以激光扫描共聚焦显微镜为例)的各种功能对细胞和组织样品进行散射光及反射光(Scattered and reflected light,SRL)图像采集、处理和分析。
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公开(公告)号：CN107200716A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610154444.X
申请日：2016-03-17
Applicant: 北京大学
IPC: C07D265/26 , A61K31/536 , A61P35/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种苯并噁嗪类化合物，结构如式(I)所示，或其药学上可接受的盐，式(I)中各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法和应用。本发明的苯并噁嗪类化合物具有MEK抑制功能，并且对非磷酸化MEK具有抑制作用，同时，毒性低，可用作抗肿瘤和抗病毒药物。
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