-
公开(公告)号：CN104109681B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410350527.7
申请日：2014-07-22
申请人： 北京农学院
摘要： 本发明公开了一种人源丁酰胆碱酯酶的编码基因，其中，该基因具有如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，或者对SEQ ID No：1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸的取代、缺失或添加后仍能够编码且具有所述丁酰胆碱酯酶功能的核苷酸序列。本发明还提供了含有如上所述编码基因的重组载体和转基因细胞以及它们的应用。通过上述技术方案，将本发明的编码丁酰胆碱酯酶的基因优选在毕赤酵母细胞中进行表达，能够快速的进行丁酰胆碱酯酶的生产。另外，由于本发明只需要将以上含有所述丁酰胆碱酯酶基因的细胞进行培养，即可大量且高效的生产丁酰胆碱酯酶。并且通过实施例可以看出，通过本发明的方法制备的丁酰胆碱酯酶的活性最高可达0.5816pmol/mg·min。
-
公开(公告)号：CN104109680A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410350479.1
申请日：2014-07-22
申请人： 北京农学院
摘要： 本发明公开了一种丁酰胆碱酯酶的编码基因，其中，该基因具有如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，或者对SEQ ID No：1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸的取代、缺失或添加后仍能够编码且具有所述丁酰胆碱酯酶功能的核苷酸序列。本发明还提供了含有如上所述编码基因的重组载体和转基因细胞以及它们的应用。通过上述技术方案，将本发明的编码丁酰胆碱酯酶的基因优选在毕赤酵母细胞中进行表达，能够快速的进行丁酰胆碱酯酶的生产。另外，由于本发明只需要将以上含有所述丁酰胆碱酯酶基因的细胞进行培养，即可大量且高效的生产丁酰胆碱酯酶。并且通过实施例可以看出，通过本发明的方法制备的丁酰胆碱酯酶的活性最高可达0.6789pmol/mg·min。
-
公开(公告)号：CN104109680B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410350479.1
申请日：2014-07-22
申请人： 北京农学院
摘要： 本发明公开了一种丁酰胆碱酯酶的编码基因，其中，该基因具有如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，或者对SEQ ID No：1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸的取代、缺失或添加后仍能够编码且具有所述丁酰胆碱酯酶功能的核苷酸序列。本发明还提供了含有如上所述编码基因的重组载体和转基因细胞以及它们的应用。通过上述技术方案，将本发明的编码丁酰胆碱酯酶的基因优选在毕赤酵母细胞中进行表达，能够快速的进行丁酰胆碱酯酶的生产。另外，由于本发明只需要将以上含有所述丁酰胆碱酯酶基因的细胞进行培养，即可大量且高效的生产丁酰胆碱酯酶。并且通过实施例可以看出，通过本发明的方法制备的丁酰胆碱酯酶的活性最高可达0.6789pmol/mg·min。
-
公开(公告)号：CN104109681A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410350527.7
申请日：2014-07-22
申请人： 北京农学院
摘要： 本发明公开了一种人源丁酰胆碱酯酶的编码基因，其中，该基因具有如SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，或者对SEQ ID No：1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸的取代、缺失或添加后仍能够编码且具有所述丁酰胆碱酯酶功能的核苷酸序列。本发明还提供了含有如上所述编码基因的重组载体和转基因细胞以及它们的应用。通过上述技术方案，将本发明的编码丁酰胆碱酯酶的基因优选在毕赤酵母细胞中进行表达，能够快速的进行丁酰胆碱酯酶的生产。另外，由于本发明只需要将以上含有所述丁酰胆碱酯酶基因的细胞进行培养，即可大量且高效的生产丁酰胆碱酯酶。并且通过实施例可以看出，通过本发明的方法制备的丁酰胆碱酯酶的活性最高可达0.5816pmol/mg·min。
-
-
-
搜索结果
4 条记录 (耗时 0.019 秒)
