-
公开(公告)号：CN111983092A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010871527.7
申请日：2020-08-26
申请人： 劲牌有限公司 , 劲牌持正堂药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种砂仁药材气相色谱指纹图谱的检测方法，包括以下步骤：制备供试品溶液；将供试品溶液与正构烷烃标准溶液分别注入气相色谱仪，获得特征峰信息，采用保留指数法对特征峰进行定性，进一步采用定性的标准品对特征峰进行确认；将10批供试品溶液色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，建立砂仁药材对照指纹图谱；获得供试品色谱图，导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，通过与对照指纹图谱比较计算待测样品指纹图谱的相似度。本发明系统适用性良好、灵敏度与专属性强、重复性与稳定性良好，色谱峰信息多，可有效应用于砂仁药材质量优劣与真伪鉴别、稳定性与道地性评价，具有操作简便、结果可靠的优点。
-
公开(公告)号：CN111562334A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010518239.3
申请日：2020-06-09
申请人： 劲牌有限公司 , 劲牌持正堂药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种植物性中药材及提取物中多环芳烃残留量的检测方法，包括：将待测样品与多环芳烃同位素内标物、无水乙醇和超纯水混合，再用有机溶剂进行提取，提取液使用Florisil硅土柱净化、氢氧化钾-乙醇溶液皂化后，再使用多环芳烃分子印迹柱去除影响检测结果的杂质，得到供试样品溶液；采用气相色谱-质谱联用仪进行检测，以多环芳烃同位素作为内标物，基于标准曲线法计算获得多环芳烃的含量。本发明的方法能够同时检测植物性中药材及提取物中多种多环芳烃的含量，检出限为0.3μg/kg～2.0μg/kg，具有适用范围广、检测限低、准确度高的优点。
-
公开(公告)号：CN111714953A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010563681.8
申请日：2020-06-18
申请人： 劲牌持正堂药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种脱除提取物中邻苯二甲酸酯类塑化剂的方法，包括如下步骤：a、取塑化剂超标的提取物，经稀乙醇溶解、固液分离，得澄清的提取物溶液；b、将提取物溶液通过脱塑化剂树脂进行吸附，收集流出液，然后用高浓度乙醇溶液对树脂进行深度解析，收集洗脱液；c、将树脂流出液进行浓缩干燥得无塑化剂提取物A；d、将洗脱液浓缩，除去乙醇，添加适量纯净水得浓缩液Ⅰ；e、用有机溶剂对浓缩液Ⅰ进行萃取，收集有机相；f、将有机相浓缩，除去有机溶剂，得浸膏；g、用乙醇溶液对浸膏进行溶解、固液分离，得待结晶液，然后进行结晶及重结晶操作，得高含量无塑化剂提取物B。本方明通过制备多种不同规格的无塑化剂提取物，有效避免功能成分的损失，有利于控制塑化剂脱除过程的成本。
-
公开(公告)号：CN111714953B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202010563681.8
申请日：2020-06-18
申请人： 劲牌持正堂药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种脱除提取物中邻苯二甲酸酯类塑化剂的方法，包括如下步骤：a、取塑化剂超标的提取物，经稀乙醇溶解、固液分离，得澄清的提取物溶液；b、将提取物溶液通过脱塑化剂树脂进行吸附，收集流出液，然后用高浓度乙醇溶液对树脂进行深度解析，收集洗脱液；c、将树脂流出液进行浓缩干燥得无塑化剂提取物A；d、将洗脱液浓缩，除去乙醇，添加适量纯净水得浓缩液Ⅰ；e、用有机溶剂对浓缩液Ⅰ进行萃取，收集有机相；f、将有机相浓缩，除去有机溶剂，得浸膏；g、用乙醇溶液对浸膏进行溶解、固液分离，得待结晶液，然后进行结晶及重结晶操作，得高含量无塑化剂提取物B。本方明通过制备多种不同规格的无塑化剂提取物，有效避免功能成分的损失，有利于控制塑化剂脱除过程的成本。
-
-
-
搜索结果
4 条记录 (耗时 0.02 秒)
