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公开(公告)号：CN110628742B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911025396.4
申请日：2019-10-25
申请人： 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种转氨酶突变体及其应用。其中，该转氨酶突变体的氨基酸序列是由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列发生突变得到的氨基酸序列，突变至少包括如下突变位点之一：G17V，L36P，Q40H，G69Y，H70T，L73A，V77G，V77S，V77T，A78I，Y130M，Y130V，Y130T，N132I，N132T，K141S，K142S，K142T，R143P，G144F，G144W，G144Y，E145D，E145S，E145G，K146R，L148A，L148I等。本发明的转氨酶突变体获得了对羰基底物的催化活力。
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公开(公告)号：CN111349667A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010233521.7
申请日：2016-11-01
IPC分类号： C12P17/10
摘要： 本发明涉及一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法，包括：在氨基转移酶催化剂的作用下，式Ⅰ的酮类化合物与氨基供体反应，得到式Ⅱ的手性胺。所述方法简单易行，由相应酮化合物一步生成手性氨基化合物，大大缩短反应步骤，收率达70％-90％，产品光学纯度高，ee值稳定在96％以上，工艺条件稳定，与传统化学方法相比，反应条件温和，避免了强氧化剂、强还原剂以及危险试剂的使用，反应时间短，制备成本低，且条件温和，对环境污染小。反应路线如下：
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公开(公告)号：CN110628742A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911025396.4
申请日：2019-10-25
申请人： 凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种转氨酶突变体及其应用。其中，该转氨酶突变体的氨基酸序列是由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列发生突变得到的氨基酸序列，突变至少包括如下突变位点之一：G17V，L36P，Q40H，G69Y，H70T，L73A，V77G，V77S，V77T，A78I，Y130M，Y130V，Y130T，N132I，N132T，K141S，K142S，K142T，R143P，G144F，G144W，G144Y，E145D，E145S，E145G，K146R，L148A，L148I等。本发明的转氨酶突变体获得了对羰基底物的催化活力。
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公开(公告)号：CN111349667B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202010233521.7
申请日：2016-11-01
IPC分类号： C12P17/10
摘要： 本发明涉及一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法，包括：在氨基转移酶催化剂的作用下，式Ⅰ的酮类化合物与氨基供体反应，得到式Ⅱ的手性胺。所述方法简单易行，由相应酮化合物一步生成手性氨基化合物，大大缩短反应步骤，收率达70％‑90％，产品光学纯度高，ee值稳定在96％以上，工艺条件稳定，与传统化学方法相比，反应条件温和，避免了强氧化剂、强还原剂以及危险试剂的使用，反应时间短，制备成本低，且条件温和，对环境污染小。反应路线如下：
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公开(公告)号：CN106676142B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201610935777.6
申请日：2016-11-01
IPC分类号： C12P17/10
摘要： 本发明涉及一种手性氨基杂环化合物及其衍生物的制备方法，包括：在氨基转移酶催化剂的作用下，式Ⅰ的酮类化合物与氨基供体反应，得到式Ⅱ的手性胺。所述方法简单易行，由相应酮化合物一步生成手性氨基化合物，大大缩短反应步骤，收率达70％‑90％，产品光学纯度高，ee值稳定在96％以上，工艺条件稳定，与传统化学方法相比，反应条件温和，避免了强氧化剂、强还原剂以及危险试剂的使用，反应时间短，制备成本低，且条件温和，对环境污染小。反应路线如下：
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