山羊与绵羊肠类器官的培养基及其应用

    公开(公告)号:CN117210388A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311403118.4

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明属于类器官的培养技术领域,具体涉及山羊与绵羊肠类器官的培养基及其应用。本发明通过在基础培养基上添加SB202190、LY2157299和Y‑27632,有利于维持山羊和绵羊肠道类器官的生长、分化和传代。进一步的,通过使用蛋白质物质IGF‑1和FGF‑2替代SB202190,有利于获得更优的培养效果。此外,通过优化隐窝分离方法,可以得到高质量的隐窝。通过ELISA测定炎症相关因子水平,建立患者特异性的类器官水平疾病模型,有利于高通量精准筛选患者特异性药物。因此,本发明提供的技术方案不仅能够高效、成功培养羊小肠类器官,还能将其准确用于药物筛选。

    一种适用于多种动物的染色体制备方法

    公开(公告)号:CN114720232A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210349509.1

    申请日:2022-04-02

    Abstract: 本发明提供了一种适用于多种动物的染色体制备方法,涉及生物技术领域。本发明的染色体制备方法包括如下步骤:经秋水仙素处理后的细胞,用0.2%~0.3%胰酶消化细胞2~5min后终止消化,收集细胞;将收集的细胞经低渗、预固定、固定后制成细胞悬液;将细胞悬液滴在玻片上制得染色体标本;将染色体标本用0.1%~0.2%胰蛋白酶溶液消化1~3min,再用Giemsa染液染色后用水冲洗,自然晾干即可。本发明的制备方法能够获得更多分散良好、长短适中、轮廓清晰、完整的标准分裂相,可以制出各类细胞的染色体标本。

    提高2C-like细胞的小鼠胚胎干细胞诱导培养液及小鼠胚胎干细胞诱导培养方法

    公开(公告)号:CN110804581B

    公开(公告)日:2023-02-14

    申请号:CN201911136323.2

    申请日:2019-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种提高2C‑like细胞的小鼠胚胎干细胞诱导培养液及小鼠胚胎干细胞诱导培养方法,第一步是从小鼠ESCs培养体系中去除胎牛血清,使小鼠ESCs仍保持原有的多能性特征。第二步是利用视黄酸(RA)在不含有胎牛血清的培养液中提高小鼠ESCs中2C‑like细胞的比例,结果从对照组的0.2%提高到3.3%。本发明利用特定的诱导方法提高了小鼠ESCs中2C‑like细胞比例,并通过实验手段验证了小鼠ESCs在不含有胎牛血清的培养液中2C‑like基因表达水平和蛋白水平,对哺乳动物全能干细胞研究提供新思路。

    小鼠或人类的全能性干细胞quteASCs诱导及培养建系方法

    公开(公告)号:CN106754656B

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201611094945.X

    申请日:2016-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠或人类的全能性干细胞quteASCs诱导及培养建系方法,材料来源是3‑8天的小鼠早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收),3‑14天的人类早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收)。诱导方法包括两个关键技术流程:第一步诱导建立过度型干细胞ASCs流程,关键诱导因子:AF,第二步进一步诱导完成新型多能型干细胞quteASCs建系技术流程,关键诱导因子:ABCL。本发明通过特定诱导方法成功获得了小鼠和人类新型干细胞quteASCs,并通过实验手段验证了其向动物个体组织及其胎盘发育的全能性。

    小鼠或人类的全能性干细胞quteASCs诱导及培养建系方法

    公开(公告)号:CN106754656A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611094945.X

    申请日:2016-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠或人类的全能性干细胞quteASCs诱导及培养建系方法,材料来源是3‑8天的小鼠早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收),3‑14天的人类早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收)。诱导方法包括两个关键技术流程:第一步诱导建立过度型干细胞ASCs流程,关键诱导因子:AF,第二步进一步诱导完成新型多能型干细胞quteASCs建系技术流程,关键诱导因子:ABCL。本发明通过特定诱导方法成功获得了小鼠和人类新型干细胞quteASCs,并通过实验手段验证了其向动物个体组织及其胎盘发育的全能性。

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