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公开(公告)号:CN117210388A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311403118.4
申请日:2023-10-25
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古乐科生物技术有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于类器官的培养技术领域,具体涉及山羊与绵羊肠类器官的培养基及其应用。本发明通过在基础培养基上添加SB202190、LY2157299和Y‑27632,有利于维持山羊和绵羊肠道类器官的生长、分化和传代。进一步的,通过使用蛋白质物质IGF‑1和FGF‑2替代SB202190,有利于获得更优的培养效果。此外,通过优化隐窝分离方法,可以得到高质量的隐窝。通过ELISA测定炎症相关因子水平,建立患者特异性的类器官水平疾病模型,有利于高通量精准筛选患者特异性药物。因此,本发明提供的技术方案不仅能够高效、成功培养羊小肠类器官,还能将其准确用于药物筛选。
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公开(公告)号:CN114720232A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210349509.1
申请日:2022-04-02
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种适用于多种动物的染色体制备方法,涉及生物技术领域。本发明的染色体制备方法包括如下步骤:经秋水仙素处理后的细胞,用0.2%~0.3%胰酶消化细胞2~5min后终止消化,收集细胞;将收集的细胞经低渗、预固定、固定后制成细胞悬液;将细胞悬液滴在玻片上制得染色体标本;将染色体标本用0.1%~0.2%胰蛋白酶溶液消化1~3min,再用Giemsa染液染色后用水冲洗,自然晾干即可。本发明的制备方法能够获得更多分散良好、长短适中、轮廓清晰、完整的标准分裂相,可以制出各类细胞的染色体标本。
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公开(公告)号:CN110804581B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN201911136323.2
申请日:2019-11-19
Applicant: 内蒙古大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/073 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种提高2C‑like细胞的小鼠胚胎干细胞诱导培养液及小鼠胚胎干细胞诱导培养方法,第一步是从小鼠ESCs培养体系中去除胎牛血清,使小鼠ESCs仍保持原有的多能性特征。第二步是利用视黄酸(RA)在不含有胎牛血清的培养液中提高小鼠ESCs中2C‑like细胞的比例,结果从对照组的0.2%提高到3.3%。本发明利用特定的诱导方法提高了小鼠ESCs中2C‑like细胞比例,并通过实验手段验证了小鼠ESCs在不含有胎牛血清的培养液中2C‑like基因表达水平和蛋白水平,对哺乳动物全能干细胞研究提供新思路。
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公开(公告)号:CN114369567A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202011105397.2
申请日:2020-10-15
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司
IPC: C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了牛扩展多能性胚胎干细胞(bEPSC)的建系方法及培养液,该胚胎干细胞产品从牛胚胎中分离、诱导得到,并能够稳定传代培养。该胚胎干细胞具有全能性、稳定性和安全性,可用于牛(乳用品种、肉用品种、兼用品种或役用品种等)育种繁育、基因编辑、动物克隆、医学模型、药物开发载体和诱导生产牛生殖配子等多种生命科学以及医学领域的应用,并可以进行大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN106754656B
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201611094945.X
申请日:2016-12-02
Applicant: 内蒙古大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种小鼠或人类的全能性干细胞quteASCs诱导及培养建系方法,材料来源是3‑8天的小鼠早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收),3‑14天的人类早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收)。诱导方法包括两个关键技术流程:第一步诱导建立过度型干细胞ASCs流程,关键诱导因子:AF,第二步进一步诱导完成新型多能型干细胞quteASCs建系技术流程,关键诱导因子:ABCL。本发明通过特定诱导方法成功获得了小鼠和人类新型干细胞quteASCs,并通过实验手段验证了其向动物个体组织及其胎盘发育的全能性。
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公开(公告)号:CN106754656A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611094945.X
申请日:2016-12-02
Applicant: 内蒙古大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种小鼠或人类的全能性干细胞quteASCs诱导及培养建系方法,材料来源是3‑8天的小鼠早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收),3‑14天的人类早期胚胎(体外受精或者从母体子宫回收)。诱导方法包括两个关键技术流程:第一步诱导建立过度型干细胞ASCs流程,关键诱导因子:AF,第二步进一步诱导完成新型多能型干细胞quteASCs建系技术流程,关键诱导因子:ABCL。本发明通过特定诱导方法成功获得了小鼠和人类新型干细胞quteASCs,并通过实验手段验证了其向动物个体组织及其胎盘发育的全能性。
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公开(公告)号:CN115053864B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202210727390.7
申请日:2022-06-24
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种构建绵羊肠炎动物模型的方法及其应用,属于动物模型构建技术领域。本发明提供的构建绵羊肠炎动物模型的方法,包括如下步骤:以3周龄绵羊为构建模型的动物,人工喂养葡聚糖硫酸钠,直至绵羊肠炎动物模型构建成功。本发明首次提供了一种采用人工喂养葡聚糖硫酸钠构建绵羊肠炎动物模型的方法,能够成功构建获得绵羊肠炎动物模型,且获得的绵羊肠炎动物模型具有病情合适、重复性好、稳定性强的优势。
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公开(公告)号:CN117660305A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311677402.0
申请日:2023-12-07
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种远距离采集动物组织的方法和建立细胞系的方法,属于细胞培养技术领域。本发明提供了一种远距离采集动物组织的方法,包括以下步骤:将动物组织在乙醇水溶液浸泡,得到第一处理的组织;将第一处理的组织在含有青链霉素的PBS溶液中浸泡,得到第二处理的组织;将第二处理的组织在含有青链霉素的PBS溶液中保存。本发明提供的远距离采集动物组织的方法适合多种动物组织的保存,通过此种采集方法可以使动物组织保存3~5d,适合野外长途采样,且所述动物组织经过保存后建系,细胞生长几乎不受影响,能达到理想的生长状态。
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公开(公告)号:CN114369567B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202011105397.2
申请日:2020-10-15
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司
IPC: C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了牛扩展多能性胚胎干细胞(bEPSC)的建系方法及培养液,该胚胎干细胞产品从牛胚胎中分离、诱导得到,并能够稳定传代培养。该胚胎干细胞具有全能性、稳定性和安全性,可用于牛(乳用品种、肉用品种、兼用品种或役用品种等)育种繁育、基因编辑、动物克隆、医学模型、药物开发载体和诱导生产牛生殖配子等多种生命科学以及医学领域的应用,并可以进行大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN115053864A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210727390.7
申请日:2022-06-24
Applicant: 内蒙古大学 , 内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种构建绵羊肠炎动物模型的方法及其应用,属于动物模型构建技术领域。本发明提供的构建绵羊肠炎动物模型的方法,包括如下步骤:以3周龄绵羊为构建模型的动物,人工喂养葡聚糖硫酸钠,直至绵羊肠炎动物模型构建成功。本发明首次提供了一种采用人工喂养葡聚糖硫酸钠构建绵羊肠炎动物模型的方法,能够成功构建获得绵羊肠炎动物模型,且获得的绵羊肠炎动物模型具有病情合适、重复性好、稳定性强的优势。
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