一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法

    公开(公告)号:CN103266065A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310181229.5

    申请日:2013-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法,首先在PDA培养基上培养大丽轮枝孢菌后,直接从培养基上打取菌块;然后用1ml无菌水洗涤菌块,获得分生孢子液;最后吸取分生孢子液滴到铺有灭菌滤纸的PDA培养基上,25℃培养7天;刮取菌丝至1.5ml离心管中,液氮速冻,-80℃保存,用于DNA的提取,同时用无菌水洗涤PDA培养基,用于配制分生孢子液;本发明达到了简捷、易行、快速培养大丽轮枝孢菌的目的,能在短时间内培养出足量的菌丝和分生孢子用于DNA提取和接种实验,实用性强,具有较强的推广与应用价值。

    室内鉴定向日葵品种对菌核病抗性水平的方法

    公开(公告)号:CN102433372B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201110397710.9

    申请日:2011-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定向日葵品种对菌核病抗性水平的鉴定方法,包括如下步骤:将活化好的核盘菌菌株接种在Minum培养基上(简称M培养基),黑暗培养.然后用接菌针挑取单个菌丝琼脂块,准确接种在向日葵叶片主叶脉的两侧,置于20-25℃自然光下保湿培养,用十字交叉法量取病斑直径大小以鉴定向日葵的抗性水平,所述的M培养基含有NaOH、DL-苹果酸、NH4NO3、MgSO4、琼脂粉。本发明的方法利用M-培养基培养核盘菌接种向日葵叶片,能够区分不同向日葵品种的抗性,为向日葵新品种的选育和抗病育种奠定基础。

Patent Agency Ranking