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公开(公告)号:CN103266065A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310181229.5
申请日:2013-05-15
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法,首先在PDA培养基上培养大丽轮枝孢菌后,直接从培养基上打取菌块;然后用1ml无菌水洗涤菌块,获得分生孢子液;最后吸取分生孢子液滴到铺有灭菌滤纸的PDA培养基上,25℃培养7天;刮取菌丝至1.5ml离心管中,液氮速冻,-80℃保存,用于DNA的提取,同时用无菌水洗涤PDA培养基,用于配制分生孢子液;本发明达到了简捷、易行、快速培养大丽轮枝孢菌的目的,能在短时间内培养出足量的菌丝和分生孢子用于DNA提取和接种实验,实用性强,具有较强的推广与应用价值。