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公开(公告)号:CN101817733A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200910117559.1
申请日:2009-11-02
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/28 , B01J31/18
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 用环己烷氧化制备环己酮的方法,其目的是提供可获得产率较高的,产物容易分离,催化剂可以重复使用,更绿色环保,适合于工业生产的制备环己酮的方法;采用钻取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂,在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1;以环己烷与双氧水作为反应物,反应温度在65~95℃,反应时间为6~12小时,得环己酮。
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公开(公告)号:CN101717335A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910250474.0
申请日:2009-12-10
Applicant: 甘肃银达化工有限公司 , 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种从TDI有机残渣中提取DEIP(间苯二甲酸二乙酯)的方法,用以解决TDI有机残渣的开发利用问题。以TDI残渣为原料,采用有机溶剂为萃取剂,在一定温度、压力下,有机溶剂将TDI残渣中的DEIP萃取出来。该方法采用毒性较低的有机溶剂,易于保护环境,综合利用资源。
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公开(公告)号:CN119569579A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411757320.1
申请日:2024-12-03
Applicant: 甘肃银光聚银化工有限公司 , 兰州理工大学
IPC: C07C209/72 , C07C211/36 , B01J23/46 , B01J29/44 , B01J29/12
Abstract: 本发明公开一种抑制2,4‑二氨基甲苯加氢过程脱氨副反应的方法,涉及化工生产技术领域。该方法是将负载型单金属钌基多相催化剂、2,4‑二氨基甲苯、脱氨抑制剂、反应溶剂加入反应釜并密封反应釜,在室温下用N2置换三次釜内空气,再开启低速搅拌10‑100rpm,同时通入H2置换反应釜内气氛,并使部分氢溶解,最后将H2通至压力2‑5MPa,控制温度为150‑200℃,搅拌速度提升至700‑1000rpm进行加氢反应8‑15h,得到对应产物。本发明在负载单金属钌基多相催化剂催化TDA加氢制备HTDA的过程中采用脱氨抑制剂抑制脱氨副反应的发生,实现了目标产物HTDA的高效、绿色制备,HTDA的选择性提高20%‑30%,基本无脱氨副反应的发生,提高了反应的原子利用率,而且对设备要求较低。
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公开(公告)号:CN101717335B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN200910250474.0
申请日:2009-12-10
Applicant: 甘肃银达化工有限公司 , 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种从TDI有机残渣中提取DEIP(间苯二甲酸二乙酯)的方法,用以解决TDI有机残渣的开发利用问题。以TDI残渣为原料,采用有机溶剂为萃取剂,在一定温度、压力下,有机溶剂将TDI残渣中的DEIP萃取出来。该方法采用毒性较低的有机溶剂,易于保护环境,综合利用资源。
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公开(公告)号:CN102311328A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201010223144.5
申请日:2010-07-09
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 苯乙酮的制备方法,采用钴和吡啶作为反荷离子的Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐与溴化物为催化剂,在此催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1,吡啶Cpyr=(C16H32C5H4N)+与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比1~10∶1;溴化物与前述主催化剂摩尔比0.1~2∶1;以乙苯与氧源作为反应物,每100ml乙苯中加入的催化剂用量为3~8g,反应温度为45~95℃,反应时间为4~11小时。
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公开(公告)号:CN101817733B
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN200910117559.1
申请日:2009-11-02
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/28 , B01J31/18
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 用环己烷氧化制备环己酮的方法,其目的是提供可获得产率较高的,产物容易分离,催化剂可以重复使用,更绿色环保,适合于工业生产的制备环己酮的方法;采用钴取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂,在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1;以环己烷与双氧水作为反应物,反应温度在65~95℃,反应时间为6~12小时,得环己酮。
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公开(公告)号:CN101875614A
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN200910250473.6
申请日:2009-12-10
Applicant: 甘肃银达化工有限公司 , 兰州理工大学
IPC: C07C211/51 , C07C209/86
Abstract: 本发明公开了一种二硝基甲苯氢化焦油中回收间位二氨基甲苯的方法。该方法采用以二硝基甲苯氢化焦油为原料,以分子筛为吸附剂,在吸附温度30~80℃,解吸温度在40~100℃,停留时间在0.5~8h,以有机溶剂为溶剂和脱附剂,在吸附条件下使二硝基甲苯氢化焦油与吸附剂接触,把原料混合物中剩余的组分除去,被吸附的间位二氨基甲苯在解吸条件下用包括低级醇在内的脱附剂进行解吸回收。
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