用环己烷氧化制备环己酮的方法

    公开(公告)号:CN101817733A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200910117559.1

    申请日:2009-11-02

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 用环己烷氧化制备环己酮的方法,其目的是提供可获得产率较高的,产物容易分离,催化剂可以重复使用,更绿色环保,适合于工业生产的制备环己酮的方法;采用钻取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂,在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1;以环己烷与双氧水作为反应物,反应温度在65~95℃,反应时间为6~12小时,得环己酮。

    一种苯酚的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101817726A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200910117567.6

    申请日:2009-11-06

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 一种苯酚的制备方法,目的是简化现有技术的制备过程,降低原料消耗和环境污染,采用Keggin型磷钼钒杂多酸作为催化剂,或以四丁基溴化铵提供有机反核阳离子的Keggin型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂,在上述催化剂中,钒原子数目为0~3;以苯与双氧水作为反应物,反应温度为45~85℃,反应时间为1~7小时,制得苯酚。

    一种抑制2,4-二氨基甲苯加氢过程脱氨副反应的方法

    公开(公告)号:CN119569579A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411757320.1

    申请日:2024-12-03

    Abstract: 本发明公开一种抑制2,4‑二氨基甲苯加氢过程脱氨副反应的方法,涉及化工生产技术领域。该方法是将负载型单金属钌基多相催化剂、2,4‑二氨基甲苯、脱氨抑制剂、反应溶剂加入反应釜并密封反应釜,在室温下用N2置换三次釜内空气,再开启低速搅拌10‑100rpm,同时通入H2置换反应釜内气氛,并使部分氢溶解,最后将H2通至压力2‑5MPa,控制温度为150‑200℃,搅拌速度提升至700‑1000rpm进行加氢反应8‑15h,得到对应产物。本发明在负载单金属钌基多相催化剂催化TDA加氢制备HTDA的过程中采用脱氨抑制剂抑制脱氨副反应的发生,实现了目标产物HTDA的高效、绿色制备,HTDA的选择性提高20%‑30%,基本无脱氨副反应的发生,提高了反应的原子利用率,而且对设备要求较低。

    苯乙酮的制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102311328A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201010223144.5

    申请日:2010-07-09

    Abstract: 苯乙酮的制备方法,采用钴和吡啶作为反荷离子的Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐与溴化物为催化剂,在此催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1,吡啶Cpyr=(C16H32C5H4N)+与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比1~10∶1;溴化物与前述主催化剂摩尔比0.1~2∶1;以乙苯与氧源作为反应物,每100ml乙苯中加入的催化剂用量为3~8g,反应温度为45~95℃,反应时间为4~11小时。

    用环己烷氧化制备环己酮的方法

    公开(公告)号:CN101817733B

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN200910117559.1

    申请日:2009-11-02

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 用环己烷氧化制备环己酮的方法,其目的是提供可获得产率较高的,产物容易分离,催化剂可以重复使用,更绿色环保,适合于工业生产的制备环己酮的方法;采用钴取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂,在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1;以环己烷与双氧水作为反应物,反应温度在65~95℃,反应时间为6~12小时,得环己酮。

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