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公开(公告)号:CN113876789B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202111267049.X
申请日:2021-10-28
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种Licraside用于制备治疗胆汁淤积药物的新用途。首先,本发明发现Licraside(异甘草素‑4‘‑O‑芹糖(1→2)葡萄糖苷)能够靶向激动FXR,可用于制备FXR靶点激动剂;其次,本发明发现所述的Licraside能够显著抑制胆汁淤积模型小鼠总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量,抑制谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转移酶(GGT)活性,具有显著的利胆退黄作用,效果与现有临床用药奥贝胆酸相当或更好;并且所述的Licraside基本无毒,安全性良好,可用于制备治疗胆汁淤积及其相关并发症的药物。
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公开(公告)号:CN113855691A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111267047.0
申请日:2021-10-28
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及Apiosylskimmin用于制备治疗胆汁淤积药物的新用途。首先,本发明发现Apiosylskimmin(阿彼斯基姆素)能够靶向激动FXR和CAR,可用于制备FXR和CAR激动剂;其次,本发明发现Apiosylskimmin能够显著抑制胆汁淤积模型小鼠总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量,抑制谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转移酶(GGT)活性,具有显著地利胆退黄双重作用,效果与现有临床用药奥贝胆酸相当或更好;并且Apiosylskimmin基本无毒,安全性良好,可用于制备治疗胆汁淤积及其相关并发症的药物。
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公开(公告)号:CN113876789A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111267049.X
申请日:2021-10-28
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种Licraside用于制备治疗胆汁淤积药物的新用途。首先,本发明发现Licraside(异甘草素‑4‘‑O‑芹糖(1→2)葡萄糖苷)能够靶向激动FXR,可用于制备FXR靶点激动剂;其次,本发明发现所述的Licraside能够显著抑制胆汁淤积模型小鼠总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量,抑制谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转移酶(GGT)活性,具有显著的利胆退黄作用,效果与现有临床用药奥贝胆酸相当或更好;并且所述的Licraside基本无毒,安全性良好,可用于制备治疗胆汁淤积及其相关并发症的药物。
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