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公开(公告)号:CN112870363A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110364129.0
申请日:2021-04-03
Applicant: 兰州大学第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术和基因治疗技术领域,具体涉及一种人PCID2蛋白在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤化合物。本发明发现PCID2基因促进肿瘤细胞增殖、调控细胞周期,是调节肿瘤发生发展的关键分子,可作为制备或筛选抗肿瘤药物的靶点蛋白;同时本发明以人PCID2蛋白为靶点蛋白,通过分子对接技术筛选出了一类靶向PCID2蛋白的抗肿瘤化合物,所述化合物能够显著抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN113855691A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111267047.0
申请日:2021-10-28
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及Apiosylskimmin用于制备治疗胆汁淤积药物的新用途。首先,本发明发现Apiosylskimmin(阿彼斯基姆素)能够靶向激动FXR和CAR,可用于制备FXR和CAR激动剂;其次,本发明发现Apiosylskimmin能够显著抑制胆汁淤积模型小鼠总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量,抑制谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转移酶(GGT)活性,具有显著地利胆退黄双重作用,效果与现有临床用药奥贝胆酸相当或更好;并且Apiosylskimmin基本无毒,安全性良好,可用于制备治疗胆汁淤积及其相关并发症的药物。
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公开(公告)号:CN113876789B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202111267049.X
申请日:2021-10-28
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种Licraside用于制备治疗胆汁淤积药物的新用途。首先,本发明发现Licraside(异甘草素‑4‘‑O‑芹糖(1→2)葡萄糖苷)能够靶向激动FXR,可用于制备FXR靶点激动剂;其次,本发明发现所述的Licraside能够显著抑制胆汁淤积模型小鼠总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量,抑制谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转移酶(GGT)活性,具有显著的利胆退黄作用,效果与现有临床用药奥贝胆酸相当或更好;并且所述的Licraside基本无毒,安全性良好,可用于制备治疗胆汁淤积及其相关并发症的药物。
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公开(公告)号:CN109512830A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811478495.3
申请日:2018-12-05
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及仙鹤草内酯-6-O-葡萄糖甙在制备抗癌药物中的应用。提供了仙鹤草内酯-6-O-葡萄糖甙对肝癌具有较好的抗肿瘤效果,有望开发成为抗肿瘤新型药物,并进一步推进临床研究的发展。
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公开(公告)号:CN119970708A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510040013.X
申请日:2025-01-10
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/222 , G01N33/68 , C12Q1/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于但不限于生物医学技术领域,公开了金色酰胺醇酯用于制备治疗胆汁淤积药物的用途;通过体外细胞水平验证了金色酰胺醇酯具有较强的激动FXR和CAR的活性。金色酰胺醇酯能够缓解胆汁淤积模型小鼠的胆汁淤积症状。金色酰胺醇酯可以明显降低细胞内总胆汁酸和胆红素的含量,缓解胆汁淤积,减轻肝细胞损伤。金色酰胺醇酯可通过双激动FXR和CAR,调控胆汁酸和胆红素的相关转运体和代谢酶的蛋白水平,缓解胆汁淤积,达到“利胆退黄”的目的。
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公开(公告)号:CN114426470A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210062797.2
申请日:2021-04-03
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: C07C49/84 , C07C205/45 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术和基因治疗技术领域,具体涉及一种人PCID2蛋白在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤化合物。本发明发现PCID2基因促进肿瘤细胞增殖、调控细胞周期,是调节肿瘤发生发展的关键分子,可作为制备或筛选抗肿瘤药物的靶点蛋白;同时本发明以人PCID2蛋白为靶点蛋白,通过分子对接技术筛选出了一类靶向PCID2蛋白的抗肿瘤化合物,所述化合物能够显著抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN112870363B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202110364129.0
申请日:2021-04-03
Applicant: 兰州大学第一医院
Abstract: 本发明属于生物技术和基因治疗技术领域,具体涉及一种人PCID2蛋白在制备或筛选抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤化合物。本发明发现PCID2基因促进肿瘤细胞增殖、调控细胞周期,是调节肿瘤发生发展的关键分子,可作为制备或筛选抗肿瘤药物的靶点蛋白;同时本发明以人PCID2蛋白为靶点蛋白,通过分子对接技术筛选出了一类靶向PCID2蛋白的抗肿瘤化合物,所述化合物能够显著抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN113876789A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111267049.X
申请日:2021-10-28
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种Licraside用于制备治疗胆汁淤积药物的新用途。首先,本发明发现Licraside(异甘草素‑4‘‑O‑芹糖(1→2)葡萄糖苷)能够靶向激动FXR,可用于制备FXR靶点激动剂;其次,本发明发现所述的Licraside能够显著抑制胆汁淤积模型小鼠总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)含量,抑制谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转移酶(GGT)活性,具有显著的利胆退黄作用,效果与现有临床用药奥贝胆酸相当或更好;并且所述的Licraside基本无毒,安全性良好,可用于制备治疗胆汁淤积及其相关并发症的药物。
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公开(公告)号:CN213875136U
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202022228208.2
申请日:2020-10-09
Applicant: 兰州大学第一医院
Abstract: 本实用新型公开了一种医学检验取样装置,取样杯内上端侧壁上设置环形的挡缘,挡盖覆盖于挡缘上,挡盖与挡缘铰接,杯盖铰接于取样杯的顶部,手杆固定于取样杯上对应杯盖的铰接端一侧,挡盖上铰接第一连杆,第一连杆与杯盖铰接,手杆上滑动套接有拨块,拨块与取样杯通过弹簧相连接,杯盖上铰接第二连杆,第二连杆与拨块铰接,出液口的下端口固定连通于取样杯的底部,出液管的上端口插接密封塞,本实用新型便于尿液样本的取样收集,且存放移动安全,不易倾洒。
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