公开(公告)号：CN109432057B

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN201811586368.5

申请日：2018-12-24

Applicant: 兰州大学

Inventor： 史彦斌 ,  陈娜娜 ,  刘映前

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/122 ,  A61K31/337 ,  A61K31/365 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明提供一种胃内定位释药微丸的制备方法，包括下述步骤：(1)制备胶束混悬液：将模板分子、普朗尼克F127和吐温80溶于无水乙醇，减压除去溶剂后，用壳聚糖HCl溶液复悬，冷冻干燥得胶束，将胶束加入HCl溶液中，使胶束充分分散；(2)制备羧甲基纤维素钠混悬液：将羧甲基纤维素钠加入HCl溶液中，充分分散；(3)离子交联法：将羧甲基纤维素钠混悬液和胶束混悬液混合，加入碳酸氢钠搅拌一段时间，然后将上述混合混悬液缓慢滴入氯化铝水溶液，形成多孔微丸，过滤洗涤后，低温烘干，得到胃内定位释药微丸。本发明通过胃液漂浮和胃粘膜粘附作用，可有效延长药物胃滞留时间，增强药物临床疗效，减少服药次数，增加患者顺应性，且制备工艺简单，可产业化生产。

公开(公告)号：CN109432057A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811586368.5

申请日：2018-12-24

Applicant: 兰州大学

Inventor： 史彦斌 ,  陈娜娜 ,  刘映前

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/122 ,  A61K31/337 ,  A61K31/365 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明提供一种胃内定位释药微丸的制备方法，包括下述步骤：(1)制备胶束混悬液：将模板分子、普朗尼克F127和吐温80溶于无水乙醇，减压除去溶剂后，用壳聚糖HCl溶液复悬，冷冻干燥得胶束，将胶束加入HCl溶液中，使胶束充分分散；(2)制备羧甲基纤维素钠混悬液：将羧甲基纤维素钠加入HCl溶液中，充分分散；(3)离子交联法：将羧甲基纤维素钠混悬液和胶束混悬液混合，加入碳酸氢钠搅拌一段时间，然后将上述混合混悬液缓慢滴入氯化铝水溶液，形成多孔微丸，过滤洗涤后，低温烘干，得到胃内定位释药微丸。本发明通过胃液漂浮和胃粘膜粘附作用，可有效延长药物胃滞留时间，增强药物临床疗效，减少服药次数，增加患者顺应性，且制备工艺简单，可产业化生产。