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公开(公告)号：CN105289730B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510802732.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J31/18 , C07B41/04 , C07D317/12
Abstract: 本发明公开一种普鲁士蓝类配合物在催化缩醛/酮反应中的应用。以普鲁士蓝类配合物为催化剂，将醛或酮、醇、催化剂和脱水剂混合加热反应制得缩醛/酮，醛/酮转化率可达到80%～99%，选择性达100%，操作简单，成本低廉，稳定性高，而且催化剂作为多相催化剂、易于分离，回收方便，因此具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102755905B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210249018.6
申请日：2012-07-18
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D303/04 , B01J31/18 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开一种普鲁士蓝类配合物的新用途，将其用作为苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的催化剂。具体使用过程为将苯乙烯与过氧化氢叔丁基溶于有机溶剂中，在普鲁士蓝类配合物催化作用下，于72～82℃下回流反应4～8h，得到环氧苯乙烷。使用普鲁士蓝类配合物作为过氧化氢叔丁基氧化苯乙烯的催化剂，苯乙烯的转化率可达到73～99%，环氧苯乙烷的选择性可达到49～72%，催化剂回收使用方便，循环使用时催化稳定性高，普鲁士蓝类配合物合成方法简单、易得、成本低。
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公开(公告)号：CN101559963A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810093754.0
申请日：2008-04-18
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种微乳液制备立体网状活性氧化铝的方法，涉及氧化铝的制备方法。网状材料具备优良的性质，还可以解决粉体颗粒的团聚问题，而有关纳米γ－氧化铝的立体空间网状的微乳液制备未见有文献报道。本发明通过硝酸铝微乳液体系和氨水微乳液体系，通过控制微乳液的组成以及两种微乳液反应时控制氨水微乳液的滴加速度和反应时间来控制产物的颗粒的形貌，节省了时间，减少不必要的生产工序，避免产率的损失，提高产品的纯度。
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公开(公告)号：CN118994483A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411091419.2
申请日：2024-08-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C08F226/06 , B01J31/02 , B01J31/06 , C07D317/36 , C08F212/36
Abstract: 本发明公开了基于咪唑基聚离子液体催化剂及其制备方法和应用，属于五元环状碳酸酯合成技术领域，本发明将咪唑基离子液体和二乙烯基苯聚合得到基于咪唑基聚离子液体催化剂，并将其用于催化二氧化碳与苯乙烯的一步制备苯乙烯环碳酸酯，基于咪唑基聚离子液体催化剂能够高效地将苯乙烯转化为苯乙烯环碳酸酯(苯乙烯环碳酸酯的产率大于70％)，且基于咪唑基聚离子液体催化剂经离心分离、干燥后催化性能没有明显降低。本发明提供的基于咪唑基聚离子液体催化剂具有催化活性高、分离简便、循环性能好、无需溶剂和助催化剂等优点。
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公开(公告)号：CN101559963B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200810093754.0
申请日：2008-04-18
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种微乳液制备立体网状活性氧化铝的方法，涉及氧化铝的制备方法。网状材料具备优良的性质，还可以解决粉体颗粒的团聚问题，而有关纳米γ-氧化铝的立体空间网状的微乳液制备未见有文献报道。本发明通过硝酸铝微乳液体系和氨水微乳液体系，通过控制微乳液的组成以及两种微乳液反应时控制氨水微乳液的滴加速度和反应时间来控制产物的颗粒的形貌，节省了时间，减少不必要的生产工序，避免产率的损失，提高产品的纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102755905A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210249018.6
申请日：2012-07-18
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J31/18 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开一种普鲁士蓝类配合物的新用途，将其用作为苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的催化剂。具体使用过程为将苯乙烯与过氧化氢叔丁基溶于有机溶剂中，在普鲁士蓝类配合物催化作用下，于72～82℃下回流反应4～8h，得到环氧苯乙烷。使用普鲁士蓝类配合物作为过氧化氢叔丁基氧化苯乙烯的催化剂，苯乙烯的转化率可达到73～99%，环氧苯乙烷的选择性可达到49～72%，催化剂回收使用方便，循环使用时催化稳定性高，普鲁士蓝类配合物合成方法简单、易得、成本低。
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公开(公告)号：CN114950450B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210396137.8
申请日：2022-04-15
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J23/83 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种催化降解四环素的双金属氧化物，所述双金属氧化物的制备方法如下：（1）将硝酸饵和硝酸钴的混合溶液A滴入钴氰化钾和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液B中，边滴边搅拌，滴加完成后继续搅拌，然后陈化、离心收集样品，再进行洗涤，真空干燥；（2）将步骤（1）得到的物质煅烧，然后冷却至室温，即得双金属氧化物ErCoOx。该双金属氧化物不仅具有优异的活化PMS以及降解TC的能力，而且能保持催化剂的稳定性和重复使用性；通过该方法可制备出立方体结构的材料，制备得到双金属氧化物ErCoOx，具有活化性能强、二次污染小、制备方法简单等优点，可为PMS活化处理抗生素废水提供一种低成本、高效、有前景的催化剂。
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公开(公告)号：CN115753926A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211414305.8
申请日：2022-11-11
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/42 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种检测对乙酰氨基酚的复合电极及其制备方法与应用，属于电化学传感器技术领域，其制备方法包括下述步骤：(1)GF的预处理；(2)Co‑Ce前驱体/GF的制备；(3)Co‑CeO2NSs/GF复合电极的制备。本发明还公开了上述制备方法制备得到的复合电极，以及该复合电极在检测对乙酰氨基酚的电化学传感器中的应用。本发明提供的Co‑CeO2NSs/GF复合电极对ACOP的检测可在中性介质、低电位下进行，并且表现出良好的检测灵敏性、循环稳定性、抗干扰性及高实样回收率等优点。本发明可实现对ACOP高效检测，为ACOP的电化学检测提供了一种可行性的思路。
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公开(公告)号：CN112240899A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010865513.4
申请日：2020-08-25
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于普鲁士蓝/硒化钼的多巴胺传感器材料的制备方法，先用钼酸钠、硒粉在硼氢化钠的作用下水热反应得到二维层状材料硒化钼，之后其通过还原Fe3+为Fe2+来促进普鲁士蓝的生成，从而得到普鲁士蓝/硒化钼复合材料，然后将复合材料分散到活化的石墨毡上；还提供了依该方法得到的产品及用途。该方法制备的PB/MoSe2/GF电化学传感器对目标分子多巴胺具有快速、灵敏和高选择性的电化学响应；可用于人体尿液和胎牛血清的测定，使用标准加入法回收率范围为97.6‑99.2％。
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公开(公告)号：CN105289730A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510802732.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J31/18 , C07B41/04 , C07D317/12
Abstract: 本发明公开一种普鲁士蓝类配合物在催化缩醛/酮反应中的应用。以普鲁士蓝类配合物为催化剂，将醛或酮、醇、催化剂和脱水剂混合加热反应制得缩醛/酮，醛/酮转化率可达到80%～99%，选择性达100%，操作简单，成本低廉，稳定性高，而且催化剂作为多相催化剂、易于分离，回收方便，因此具有广阔的应用前景。
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