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公开(公告)号：CN115350725B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211104641.2
申请日：2022-09-09
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J31/06 , B01J23/75 , C07D303/04 , C07D301/19
Abstract: 本发明一种超交联聚合物@铜钴双金属氢氧化物复合材料及其制备方法和应用，属于催化氧化技术领域。所述超交联聚合物@铜钴双金属氢氧化物复合材料，通过以超交联聚合物为基底，原位生长层状铜钴双金属氢氧化物，形成超交联聚合物@铜钴双金属氢氧化物复合材料；所述层状铜钴双金属氢氧化物中铜和钴的摩尔比为1:1；所述超交联聚合物由4‑氰基吡啶、苯、二甲氧基甲烷和三氯化铁交联得到。所制得的复合材料可用于苯乙烯环氧化反应的研究，为催化苯乙烯环氧化反应提供一种低成本、高效、有前景的催化剂，且该复合材料具有催化性能强、选择性好、制备方法简单等优点。
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公开(公告)号：CN112240899B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010865513.4
申请日：2020-08-25
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于普鲁士蓝/硒化钼的多巴胺传感器材料的制备方法，先用钼酸钠、硒粉在硼氢化钠的作用下水热反应得到二维层状材料硒化钼，之后其通过还原Fe3+为Fe2+来促进普鲁士蓝的生成，从而得到普鲁士蓝/硒化钼复合材料，然后将复合材料分散到活化的石墨毡上；还提供了依该方法得到的产品及用途。该方法制备的PB/MoSe2/GF电化学传感器对目标分子多巴胺具有快速、灵敏和高选择性的电化学响应；可用于人体尿液和胎牛血清的测定，使用标准加入法回收率范围为97.6‑99.2％。
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公开(公告)号：CN115350725A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211104641.2
申请日：2022-09-09
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J31/06 , B01J23/75 , C07D303/04 , C07D301/19
Abstract: 本发明一种超交联聚合物@铜钴双金属氢氧化物复合材料及其制备方法和应用，属于催化氧化技术领域。所述超交联聚合物@铜钴双金属氢氧化物复合材料，通过以超交联聚合物为基底，原位生长层状铜钴双金属氢氧化物，形成超交联聚合物@铜钴双金属氢氧化物复合材料；所述层状铜钴双金属氢氧化物中铜和钴的摩尔比为1:1；所述超交联聚合物由4‑氰基吡啶、苯、二甲氧基甲烷和三氯化铁交联得到。所制得的复合材料可用于苯乙烯环氧化反应的研究，为催化苯乙烯环氧化反应提供一种低成本、高效、有前景的催化剂，且该复合材料具有催化性能强、选择性好、制备方法简单等优点。
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公开(公告)号：CN114674908A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111410499.X
申请日：2021-11-25
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种用于替加环素检测的电化学传感器的制备方法，包括下述步骤：S01，GF的预处理；S02，CeY‑C亚微球的制备；S03，CeYOx的制备；S04，CeYOx/GF的制备，所述S01中，GF的预处理的具体操作包括：S001，对市售GF进行裁剪；S002，使用超纯水和乙醇交替洗涤GF，去除GF表面残渣，以60℃真空干燥GF并过夜；S003，S002中，使用体积比为硫酸：水=1：1的溶液活化GF，活化时间为1 h，S02中，具体操作步骤包括：S0001，将6 mL硝酸铈溶液（0.1 mol/L）、3 mL硝酸钇溶液（0.2 mol/L）、6 mL尿素溶液（0.5 mol/L）分别通过蠕动泵加入到20 mL葡萄糖溶液（0.5 mol/L）中，边蠕动边搅拌。该用于替加环素检测的电化学传感器的制备方法，克服了以往检测方法成本高、操作复杂和耗时长的缺点。
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公开(公告)号：CN103487478B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310446406.8
申请日：2013-09-25
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了MnFePBA?Ag?CNTs复合肼传感器的制备方法，包括步骤：制备MnFePBA粒子；制备Ag?CNTs粒子；将玻碳电极进行表面预处理；将MnFePBA粒子与制备好的Ag?CNTs超声混合30~60 min；将超声混合后的溶液滴涂在玻碳电极上，用红外灯在低于30℃烤干后，得到所需肼传感器。本发明所述MnFePBA?Ag?CNTs复合肼传感器的制备方法，可以克服现有技术中N2H4传感器灵敏度差和检测限高等缺陷，以实现传感器灵敏度高和检测限低的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103487478A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310446406.8
申请日：2013-09-25
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了MnFePBA-Ag-CNTs复合肼传感器的制备方法，包括步骤：制备MnFePBA粒子；制备Ag-CNTs粒子；将玻碳电极进行表面预处理；将MnFePBA粒子与制备好的Ag-CNTs超声混合30～60min；将超声混合后的溶液滴涂在玻碳电极上，用红外灯在低于30℃烤干后，得到所需肼传感器。本发明所述MnFePBA-Ag-CNTs复合肼传感器的制备方法，可以克服现有技术中N2H4传感器灵敏度差和检测限高等缺陷，以实现传感器灵敏度高和检测限低的优点。
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公开(公告)号：CN118994483A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411091419.2
申请日：2024-08-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C08F226/06 , B01J31/02 , B01J31/06 , C07D317/36 , C08F212/36
Abstract: 本发明公开了基于咪唑基聚离子液体催化剂及其制备方法和应用，属于五元环状碳酸酯合成技术领域，本发明将咪唑基离子液体和二乙烯基苯聚合得到基于咪唑基聚离子液体催化剂，并将其用于催化二氧化碳与苯乙烯的一步制备苯乙烯环碳酸酯，基于咪唑基聚离子液体催化剂能够高效地将苯乙烯转化为苯乙烯环碳酸酯(苯乙烯环碳酸酯的产率大于70％)，且基于咪唑基聚离子液体催化剂经离心分离、干燥后催化性能没有明显降低。本发明提供的基于咪唑基聚离子液体催化剂具有催化活性高、分离简便、循环性能好、无需溶剂和助催化剂等优点。
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公开(公告)号：CN101559963B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200810093754.0
申请日：2008-04-18
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种微乳液制备立体网状活性氧化铝的方法，涉及氧化铝的制备方法。网状材料具备优良的性质，还可以解决粉体颗粒的团聚问题，而有关纳米γ-氧化铝的立体空间网状的微乳液制备未见有文献报道。本发明通过硝酸铝微乳液体系和氨水微乳液体系，通过控制微乳液的组成以及两种微乳液反应时控制氨水微乳液的滴加速度和反应时间来控制产物的颗粒的形貌，节省了时间，减少不必要的生产工序，避免产率的损失，提高产品的纯度。
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公开(公告)号：CN102755905A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210249018.6
申请日：2012-07-18
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J31/18 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开一种普鲁士蓝类配合物的新用途，将其用作为苯乙烯环氧化制备环氧苯乙烷的催化剂。具体使用过程为将苯乙烯与过氧化氢叔丁基溶于有机溶剂中，在普鲁士蓝类配合物催化作用下，于72～82℃下回流反应4～8h，得到环氧苯乙烷。使用普鲁士蓝类配合物作为过氧化氢叔丁基氧化苯乙烯的催化剂，苯乙烯的转化率可达到73～99%，环氧苯乙烷的选择性可达到49～72%，催化剂回收使用方便，循环使用时催化稳定性高，普鲁士蓝类配合物合成方法简单、易得、成本低。
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公开(公告)号：CN115753926B
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202211414305.8
申请日：2022-11-11
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/42 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种检测对乙酰氨基酚的复合电极及其制备方法与应用，属于电化学传感器技术领域，其制备方法包括下述步骤：(1)GF的预处理；(2)Co‑Ce前驱体/GF的制备；(3)Co‑CeO2NSs/GF复合电极的制备。本发明还公开了上述制备方法制备得到的复合电极，以及该复合电极在检测对乙酰氨基酚的电化学传感器中的应用。本发明提供的Co‑CeO2NSs/GF复合电极对ACOP的检测可在中性介质、低电位下进行，并且表现出良好的检测灵敏性、循环稳定性、抗干扰性及高实样回收率等优点。本发明可实现对ACOP高效检测，为ACOP的电化学检测提供了一种可行性的思路。
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