公开(公告)号：CN113913377A

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202111497120.3

申请日：2021-12-09

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王记增 ,  何飞 ,  杨宸栋

IPC: C12N5/0775 ,  C12N5/077

Abstract: 本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法，所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基，前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天，后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果，同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达，以上结果说明，本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率，该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。

公开(公告)号：CN113913377B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202111497120.3

申请日：2021-12-09

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王记增 ,  何飞 ,  杨宸栋

IPC: C12N5/0775 ,  C12N5/077

Abstract: 本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法，所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基，前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天，后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果，同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达，以上结果说明，本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率，该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。