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公开(公告)号:CN113913377B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202111497120.3
申请日:2021-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法,所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基,前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天,后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果,同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达,以上结果说明,本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率,该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。
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公开(公告)号:CN112079930B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202010665440.4
申请日:2020-07-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了具有良好支持人诱导多能干细胞生长性能的非天然多肽。通过重组两种天然多肽(VN多肽:Ac‑KGGPQVTRGDVFTMP;BSP多肽,Ac‑KGGNGEPRGDTYRAY)RGD序列后段的氨基酸序列,设计合成的2条新的非天然多肽序列Ac‑KGGTYRAYRGDVFTMP和Ac‑KGGVFTMPRGDTYRAY。将这些多肽接枝在我们前期开发的聚多巴胺‑羧甲基壳聚糖表面后,两种多肽均能支持hiPSCs细胞的贴壁和增殖,且NP2多肽相比于已报道的多肽具有更好的整合素受体结合以及促进hiPSCs生长的性能。hiPSCs在NP1/NP2多肽表面连续培养10代后,均呈现典型的胚胎干细胞克隆形貌,且维持正常的染色体核型,证实长期培养在NP1和NP2多肽表面的hiPSCs仍保持多向分化能力。
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公开(公告)号:CN113913377A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111497120.3
申请日:2021-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法,所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基,前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天,后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果,同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达,以上结果说明,本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率,该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。
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公开(公告)号:CN112079930A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010665440.4
申请日:2020-07-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了具有良好支持人诱导多能干细胞生长性能的非天然多肽。通过重组两种天然多肽(VN多肽:Ac‑KGGPQVTRGDVFTMP;BSP多肽,Ac‑KGGNGEPRGDTYRAY)RGD序列后段的氨基酸序列,设计合成的2条新的非天然多肽序列Ac‑KGGTYRAYRGDVFTMP和Ac‑KGGVFTMPRGDTYRAY。将这些多肽接枝在我们前期开发的聚多巴胺‑羧甲基壳聚糖表面后,两种多肽均能支持hiPSCs细胞的贴壁和增殖,且NP2多肽相比于已报道的多肽具有更好的整合素受体结合以及促进hiPSCs生长的性能。hiPSCs在NP1/NP2多肽表面连续培养10代后,均呈现典型的胚胎干细胞克隆形貌,且维持正常的染色体核型,证实长期培养在NP1和NP2多肽表面的hiPSCs仍保持多向分化能力。
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公开(公告)号:CN118681060A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202411151342.3
申请日:2024-08-21
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于体内修复大范围骨缺损的骨组织工程材料,该材料是在高浓度明胶溶液中添加细胞松弛素D,经冷冻成型后使用京尼平溶液交联,冷冻干燥后制得。采用本发明所述的明胶材料可以在骨创伤愈合的早期释放细胞松弛素D,进而显著提高大鼠颅骨缺损后的新生骨形成速率,提高病损区域的胶原纤维,成骨关键蛋白一型胶原(COL1A1)和骨钙蛋白(OCN)的表达,同时该材料具有良好的生物相容性。以上结果说明,本发明可以安全有效地提升大范围骨组织缺损的创伤修复效果,该结果预示本发明可用于骨组织工程领域的骨组织再生和修复。
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