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公开(公告)号：CN118652175A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202411151244.X
申请日：2024-08-21
Applicant: 兰州大学 , 南雄市沃太化工有限公司
IPC: C07C67/03 , C07C69/675 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种磷酸芳香酯催化ε‑己内酯接枝丙烯酸羟乙酯类化合物的方法，以磷酸芳香酯作为催化剂，在加热的条件下，在ε‑己内酯开环的同时接枝丙烯酸羟乙酯类化合物，产物结构式为：#imgabs0#其中，n的取值为ε‑己内酯与丙烯酸羟乙酯类化合物的摩尔之比。本发明无需使用溶剂，反应过程也无需添加阻聚剂，反应条件温和简单，操作安全，成本低，适合大规模化生产；反应体系无需后续处理，减少了生产废水、废料的排放，更加绿色环保；接枝产物结合了ε‑己内酯和丙烯酸羟乙酯类化合物的优异性能，可以广泛应用于生物医学、药物控释、组织工程等领域；提高了产物的纯度，产物收率可达到100%。所使用催化剂磷酸芳香酯可起到防燃的作用，提高其耐火能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118108591A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410537707.X
申请日：2024-04-30
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种氮杂环卡宾催化环状酮类化合物氧化开环制备羧酸的方法，包括以下步骤：（1）取氮杂环卡宾、无机碱以及溶剂置于反应容器中，于室温下搅拌30‑40min，加入环状酮类化合物；所述环状酮类化合物为邻位取代的环己酮，其结构式如下式所示：#imgabs0#式中：R基团为取代芳基或者烷基；（2）通入氧气，在90℃下反应72h；（3）将反应体系用水淬灭，加入乙酸乙酯萃取，得到萃取液；（4）将步骤（3）中萃取液洗涤、干燥、旋蒸浓缩、硅胶柱层析分离，得到羧酸产物。本发明以氮杂环卡宾作为催化剂，避免了传统方法中过渡金属或强氧化剂的使用，反应更加绿色安全；底物范围广，各类烷基、苯基取代底物均能顺利反应；无副产物，产物纯净度高，产率高。
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公开(公告)号：CN118652174B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411151241.6
申请日：2024-08-21
Applicant: 兰州大学 , 南雄市沃太化工有限公司
IPC: C07C67/03 , C07C69/675 , B01J31/06 , B01J31/08
Abstract: 本发明提供了一种酸性树脂催化ε‑己内酯接枝丙烯酸羟乙酯类化合物的方法，以酸性树脂为催化剂，在加热条件下，在ε‑己内酯开环的同时接枝丙烯酸羟乙酯类化合物，产物结构通式为：#imgabs0#其中，n的取值为ε‑己内酯与丙烯酸羟乙酯类化合物的摩尔之比，R为H或C1‑C10的烷基。本发明不需要使用溶剂，反应条件温和简单，操作安全，成本低，适合大规模化生产；酸性树脂可再生循环利用，更加绿色环保；通过优化反应条件、选择合适的催化剂，实现了丙烯酸羟乙酯类化合物在ε‑己内酯上的有效接枝，提高了产物的纯度和收率；接枝产物结合了ε‑己内酯和丙烯酸羟乙酯类化合物的优异性能，可以广泛应用于生物医学、药物控释、组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN118724705A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411151243.5
申请日：2024-08-21
Applicant: 兰州大学 , 南雄市沃太化工有限公司
IPC: C07C67/03 , C07C69/675 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种芳香磺酸催化ε‑己内酯接枝丙烯酸羟乙酯类化合物的方法，以芳香磺酸作为催化剂，在加热的条件下，在ε‑己内酯开环的同时接枝丙烯酸羟乙酯类化合物，得到产物结构通式为：#imgabs0#其中，n的取值为ε‑己内酯与丙烯酸羟乙酯类化合物的摩尔之比，R为H或C1‑C10的烷基。本发明不需要使用溶剂，反应条件温和，设备简单，操作安全，成本低，适合大规模化生产；反应体系无需后续处理，减少了生产的废水、废料的排放，更加绿色环保；接枝产物结合了ε‑己内酯和丙烯酸羟乙酯类化合物的优异性能，可以广泛应用于生物医学、药物控释、组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN118652174A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202411151241.6
申请日：2024-08-21
Applicant: 兰州大学 , 南雄市沃太化工有限公司
IPC: C07C67/03 , C07C69/675 , B01J31/06 , B01J31/08
Abstract: 本发明提供了一种酸性树脂催化ε‑己内酯接枝丙烯酸羟乙酯类化合物的方法，以酸性树脂为催化剂，在加热条件下，在ε‑己内酯开环的同时接枝丙烯酸羟乙酯类化合物，产物结构通式为：#imgabs0#其中，n的取值为ε‑己内酯与丙烯酸羟乙酯类化合物的摩尔之比，R为H或C1‑C10的烷基。本发明不需要使用溶剂，反应条件温和简单，操作安全，成本低，适合大规模化生产；酸性树脂可再生循环利用，更加绿色环保；通过优化反应条件、选择合适的催化剂，实现了丙烯酸羟乙酯类化合物在ε‑己内酯上的有效接枝，提高了产物的纯度和收率；接枝产物结合了ε‑己内酯和丙烯酸羟乙酯类化合物的优异性能，可以广泛应用于生物医学、药物控释、组织工程等领域。
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公开(公告)号：CN118108591B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537707.X
申请日：2024-04-30
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种氮杂环卡宾催化环状酮类化合物氧化开环制备羧酸的方法，包括以下步骤：（1）取氮杂环卡宾、无机碱以及溶剂置于反应容器中，于室温下搅拌30‑40min，加入环状酮类化合物；所述环状酮类化合物为邻位取代的环己酮，其结构式如下式所示：#imgabs0#式中：R基团为取代芳基或者烷基；（2）通入氧气，在90℃下反应72h；（3）将反应体系用水淬灭，加入乙酸乙酯萃取，得到萃取液；（4）将步骤（3）中萃取液洗涤、干燥、旋蒸浓缩、硅胶柱层析分离，得到羧酸产物。本发明以氮杂环卡宾作为催化剂，避免了传统方法中过渡金属或强氧化剂的使用，反应更加绿色安全；底物范围广，各类烷基、苯基取代底物均能顺利反应；无副产物，产物纯净度高，产率高。
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