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公开(公告)号:CN110448556B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201810479459.2
申请日:2018-05-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/439 , A61K36/714 , A61K31/185 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物,所述联合药物包含有附子总生物碱或乌头碱、抗氧化剂牛磺酸和TLR3配体PolyIC,并提供了其制备方法和用于治疗肝癌的应用。本发明的有益效果为:本发明提供的两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物,有效的抑制了肿瘤的生长,促进淋巴细胞的增殖、尤其是T淋巴细胞,PolyIC与牛磺酸促进IFN‑α的释放,与附子生物碱联合有助于维持其释放,从而保证抑瘤效应。
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公开(公告)号:CN101469334A
公开(公告)日:2009-07-01
申请号:CN200710306985.0
申请日:2007-12-29
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明为人β-防御素-2基因重组植物高效表达载体,涉及基因重组领域,蔡绍辉等在《四川大学学报》上发表重组hBD2植物表达载体含有报告基因,影响hBD2的一级结构和正确空间结构的形成。为此本发明提供了一种人β-防御素-2基因重组植物高效表达质粒载体,含有启动子、人β-防御素-2基因、终止子和筛选标记基因,在pCAMBIA1300植物表达载体的基础上,用基因重组的方法连接Nos终止子和一个CaMV 35S启动子,并将人β-防御素-2基因插入CaMV 35S启动子和Nos终止子之间,得到重组人β-防御素-2植物表达载体rp1300-hBD2,该基因表达载体含有两个CaMV 35S启动子,两个筛选基因:卡那霉素抗性基因和潮霉素抗性基因。具有空间结构与天然hBD-2完全一致、抗菌活性高的有益效果。
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公开(公告)号:CN110448556A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201810479459.2
申请日:2018-05-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/439 , A61K36/714 , A61K31/185 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物,所述联合药物包含有附子总生物碱或乌头碱、抗氧化剂牛磺酸和TLR3配体PolyIC,并提供了其制备方法和用于治疗肝癌的应用。本发明的有益效果为:本发明提供的两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物,有效的抑制了肿瘤的生长,促进淋巴细胞的增殖、尤其是T淋巴细胞,PolyIC与牛磺酸促进IFN-α的释放,与附子生物碱联合有助于维持其释放,从而保证抑瘤效应。
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