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公开(公告)号：CN119811502A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411878025.1
申请日：2024-12-19
Applicant: 公安部第一研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于STR分型与残差矩阵分析的混合DNA样本供体比例分析方法，首先通过最大等位基因计数法推算出样本中最小的供体数目，并进一步通过优化算法拟合样本的基因型分布，比较预测的峰高与实际测得的峰高之间的差异，从而精确估算混合DNA样本中各供体的比例。实验结果表明，本发明在处理多等位基因混合DNA样本时，能够有效减少传统方法中存在的估算误差，特别是在复杂样本分析中展现出较高的准确性。通过建立线性模型并结合优化算法，本发明不仅为法庭科学中的DNA分析提供了高精度的技术支持，也为其他领域中混合DNA样本的定量分析提供了切实可行的解决方案。
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公开(公告)号：CN112834597A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110205449.1
申请日：2021-02-24
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种毛细管阵列注胶端安装结构及方法，包括毛细管阵列注胶端、手轮和纺锤体，所述毛细管阵列注胶端依次穿过手轮和纺锤体的中心孔后与注胶泵连接；所述毛细管阵列注胶端的外壁设有凸出，手轮的中心孔内壁设有凸台，所述凸台上设有和可供凸出通过的导向槽；所述毛细管阵列注胶端可在所述手轮的中心孔内转动。本发明通过增加凸台和凸出对毛细管阵列注胶端进行有效的限位，不再依赖各材料之间的精密装配和摩擦，对各部件的材质和加工要求大大降低，有助于降低生产成本，并且可有效避免注胶时毛细管阵列注胶端在注胶压力下向外运动损害毛细管阵列。
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公开(公告)号：CN107326075A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710540515.4
申请日：2017-07-05
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种荧光分子量内标的制备方法，将外源DNA片段A克隆进质粒载体，得到亚克隆质粒B；以亚克隆质粒B为模板，利用定点突变技术，依次向质粒B中引入n个不同长度的外源片段，得到亚克隆质粒C1-Cn；以C1-Cn质粒为模板设计通用引物，其中上游引物5’端用FAM荧光标记，以所设计得到的通用引物对C1-Cn质粒进行扩增，得到扩增产物D1-Dn；将得到的扩增产物D1-Dn混合，在ABI3500xl上进行检测，调整各片段峰高趋于一致。本发明采用定点突变技术结合PCR扩增的方法，采用定点突变技术结合PCR扩增的方法，实现制备一系列长度不同、R值＝0.99的片段。
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公开(公告)号：CN105602940A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610065182.X
申请日：2016-01-29
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种利用定点突变技术制备人类基因短串联重复序列等位基因分型标准物的方法，目前已知的STR基因座的分型是公开的，本发明根据STR基因座的不同分型设计同源臂引物，利用定点突变的方法，获得一个基因座的不同分型，然后将获得的不同基因座分型克隆到质粒中，免去了前期样本筛查的工作，提高了STR标准物制作的效率。
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公开(公告)号：CN119757504A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411733895.X
申请日：2024-11-29
Applicant: 公安部第一研究所
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种毛细管阵列通道处理装置及方法，装置包括恒温箱、控制箱、一分六接头、负压模块一、负压模块二、废液罐一、废液罐二、浓酸储罐、浓碱储罐、稀酸储罐、稀碱储罐和超纯水储罐。利用本发明装置对毛细管阵列通道进行处理，可以对毛细管阵列通道实现有效的导通和高效的酸碱修复处理，自动化程度高，处理效果好，有助于推广应用。本发明结合石英毛细管阵列通道内壁的理化性能，通过对毛细管阵列通道采用不同浓度的酸碱进行处理，可以有效对毛细管阵列通道进行有效修复，延长毛细管阵列的使用寿命，节约了毛细管电泳技术的耗材成本，具有极大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119489965A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411905836.6
申请日：2024-12-23
Applicant: 公安部第一研究所
Abstract: 本发明公开了一种标准管制作装置及方法，装置包括计算机、电缆、气管一、电磁单向阀一、高压注液泵、电磁单向阀二、真空泵一、气管二、液管、填充液罐、真空泵二和运动控制箱。利用本发明进行标准管的灌注操作，可以连续实现抽真空、抽液和注液的操作，不但自动化程度高，可以提高标准管的制作效率，而且自动化灌注可以保证标准管的灌注质量的稳定性，得到质量高且稳定的标准管。另外，本发明利用醇类聚合物作为填充液，醇类聚合物理化性能稳定，价格低廉，可操作性强，可常温长时间保存，可以解决利用昂贵的筛分介质(pop4、pop7分离胶等)作为填充液、标准管使用寿命短的弊端，节约了毛细管电泳技术的耗材成本，具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN118914147A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410964420.5
申请日：2024-07-18
Applicant: 公安部第一研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于BIN区域增强的DNA多色荧光光谱采集方法，DNA荧光光谱采集在面阵CCD上完成，X轴方向为光谱展开方向，Y方向为毛细管阵列分布方向；激光器发射激光，并将各个通道的毛细管中带荧光染料的DNA分子激发产生荧光；荧光通过一个带光栅的分光系统最终成像在面阵CCD上；多个像素组合成一个BIN，对应一个小的光谱范围，全部BIN对应整个光谱范围；然后通过四步法确定每个BIN占用的像素个数。本发明有效保证了各颜色通道的荧光信号强度一致，达到了DNA荧光光谱均衡采集的效果。
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公开(公告)号：CN116203255A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310247304.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N27/447 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种基于毛细管凝胶电泳技术的核酸适配体荧光传感检测方法，通过选择可以与雌二醇特异性结合的核酸单链适配体，在适配体5’端进行荧光标记修饰，利用适配体与靶标结合后电泳速率的改变，实现雌二醇的检测。本发明方法只采用单链核酸适配体进行靶标的检测，避免了互补链对检测系统的干扰，以及对核酸适配体结合效率的影响。另外，本发明使用的核酸适配体不需要引入互补链，核酸适配体与靶标一对一稳定结合，不会因互补链改变核酸适配体的空间结构。
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公开(公告)号：CN104174582A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410374609.5
申请日：2014-07-31
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: B06B1/16
Abstract: 本发明涉及对样品进行处理的设备领域，具体涉及的是一种振荡装置。本发明提供的一种振荡装置,包括程序控制装置和设置在机座上的夹紧装置、定位装置、偏心振荡装置和动力驱动装置，本发明基于偏心振荡的普遍原理，利用电磁阀工作原理设计自动夹紧机构、以弹簧片和光电开关原理进行振荡原点双定位设计，配合步进电机驱动的偏心轮，辅以控制程序等模块化装置实现的全自动化小型振荡装置，对传统的偏心振荡装置进行了改进，提高了振荡装置的自动化程度，符合生物、化学、医疗等相关领域样品自动化处理的需求，本发明能够实现振荡装置的自动夹紧、精确定位振荡原点功能，同时满足快速化、自动化、小型化的发展趋势。
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公开(公告)号：CN119832989A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411876811.8
申请日：2024-12-19
Applicant: 公安部第一研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用伽马模型分析混合DNA的方法，包括如下步骤：S1、数据预处理，获得混合DNA样本中的基因座、等位基因和等位基因荧光强度峰高信息；S2、证据权重分析；S3、计算基因型的证据概率；S4、计算两种假设下的似然比。本发明通过引入伽马分布模型，能够更准确地计算和识别混合DNA样本中的各个供体基因型，尤其是在基因型峰高度重叠的情况下，能够提供更高的解析度。本发明通过优化算法设计，减少样本分析中不必要的计算过程，提升整个DNA混合样本分析流程的处理速度。本发明考虑了DNA样本中峰高变异性的影响，能够在更广泛的实际应用中提供更精确的结果，尤其是在处理高变异性和复杂混合样本时，减少误差率。
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