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公开(公告)号:CN110913901A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201880021106.6
申请日:2018-03-30
申请人: 免疫医疗有限责任公司
IPC分类号: A61K39/395 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要: 披露了鉴定患有癌症的受试者的方法,所述癌症对包含抗PD‑L1抗体的治疗有反应,所述鉴定通过检测一个或多个循环肿瘤DNA(ctDNA)标记中的突变进行。披露了用于在所述患者中使用抗PD‑L1抗体治疗癌症的方法。披露了用于确定抗PD‑L1治疗性抗体治疗在患有肺癌或膀胱癌的患者中的疗效的方法,所述方法包括检测血浆样品中ctDNA中的变体等位基因频率并确定第一和至少第二血浆样品之间的ctDNA中变体等位基因频率的差异,其中至少第二血浆样品中变体等位基因频率相对于第一血浆样品的减少鉴定该抗PD‑L1抗体治疗是有效的。
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公开(公告)号:CN109963572A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201780070587.5
申请日:2017-09-19
申请人: 免疫医疗有限责任公司
IPC分类号: A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113
摘要: 本发明提供了用于选择患者的方法以及治疗此类患者的方法,这些患者患有对用抗PD‑L1抗体进行的治疗有反应的实体瘤(例如,膀胱癌、卵巢癌、结肠直肠癌、头颈癌、宫颈癌、肾细胞癌和非小细胞肺癌(NSCLC))。该方法涉及检测患者的生物样品中IFNG多核苷酸和/或多核苷酸标记:CXCL9、CD274、和LAG3中的一种或多种的表达。
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