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公开(公告)号：CN108290058B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN201680066986.X
申请日：2016-09-16
申请人： 美国安进公司 , 免疫医疗有限责任公司
发明人： R.W.乔甘塔斯三世 , C.摩尔豪斯 , B.希格斯 , K.拉纳德 , K.斯特雷彻尔 , W.里斯 , M.梁 , R.法焦尼 , J.李 , I.维因什泰因 , Y-W.李 , J.陈 , R.A.小加塞尔
IPC分类号： A61K39/395 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , G01N33/68
摘要： 本公开内容涉及使用例如IL22、LCN2及其组合的IL23途径的组分作为生物标志物来分层和/或鉴定对用IL23拮抗剂(包括例如抗IL23抗体或其抗原结合片段)治疗作出应答的患有IL23介导的疾病(例如，克罗恩氏病)的患者群体。可以使用高于或低于预定阈值的IL23途径生物标志物水平，例如(i)确定患有IL23介导的疾病或病症如克罗恩氏病的患者是否符合或不符合用治疗剂(例如，抗IL23抗体)进行治疗的条件，(ii)确定是否应该开始，暂停或改进用某种药剂的治疗，(iii)诊断所述IL23介导的疾病是否可用特定的治疗剂治疗或不能用其治疗，或(iv)预测用特定治疗剂治疗所述IL23介导的疾病的结果。
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公开(公告)号：CN110913901A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201880021106.6
申请日：2018-03-30
申请人： 免疫医疗有限责任公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要： 披露了鉴定患有癌症的受试者的方法，所述癌症对包含抗PD‑L1抗体的治疗有反应，所述鉴定通过检测一个或多个循环肿瘤DNA(ctDNA)标记中的突变进行。披露了用于在所述患者中使用抗PD‑L1抗体治疗癌症的方法。披露了用于确定抗PD‑L1治疗性抗体治疗在患有肺癌或膀胱癌的患者中的疗效的方法，所述方法包括检测血浆样品中ctDNA中的变体等位基因频率并确定第一和至少第二血浆样品之间的ctDNA中变体等位基因频率的差异，其中至少第二血浆样品中变体等位基因频率相对于第一血浆样品的减少鉴定该抗PD‑L1抗体治疗是有效的。
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公开(公告)号：CN106164675B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201580007503.4
申请日：2015-02-05
申请人： 免疫医疗有限责任公司 , 雅培制药有限公司
发明人： P.乔扈里 , R.瓦基 , M.梁 , Y-W.李 , K.斯特雷歇尔 , K.拉纳德 , E.格兰特 , L.格林利斯 , Y.姚 , M.帕克 , G.戴维斯 , N.让布兰克 , S.布洛菲 , B.迪尔
摘要： 本披露提供了一种稳健的、灵敏的和特异的测定，用于检测和测量获得自人类患者的样品中的骨膜蛋白水平，这些人类患者患有、或疑似患有IL‑13介导的疾病或障碍。本披露进一步提供了新颖的抗骨膜蛋白单克隆抗体，这些单克隆抗体识别人类骨膜蛋白的至少亚型1、2、3、4、7、和8，并且提供了包括这些抗体中的一种或多种的测定试剂盒。
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公开(公告)号：CN106460036A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580011365.7
申请日：2015-03-04
申请人： 免疫医疗有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/574 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/3061 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , C07K16/2803 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/732 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明提供组合物和方法，这些组合物和方法特征是使用miR-629来鉴定响应B细胞消耗疗法(例如，使用抗-CD19抗体的治疗)的受试者。在其它实施例中，本发明的特征是使用miR-629鉴定受试者为具有B细胞恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN106170497A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201580007504.9
申请日：2015-02-05
申请人： 免疫医疗有限责任公司
摘要： 本披露提供了一种稳健的、灵敏的和特异的测定，用于检测和测量获得自人类患者的样品中的骨膜蛋白水平，这些人类患者患有、或疑似患有IL‑13介导的疾病或障碍。本披露进一步提供了新颖的抗骨膜蛋白单克隆抗体，这些单克隆抗体识别人类骨膜蛋白的至少亚型1、2、3、4、7、和8，并且提供了包括这些抗体中的一种或多种的测定试剂盒。
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公开(公告)号：CN116672446A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310427386.3
申请日：2016-09-16
申请人： 美国安进公司 , 免疫医疗有限责任公司
发明人： R.W.乔甘塔斯三世 , C.摩尔豪斯 , B.希格斯 , K.拉纳德 , K.斯特雷彻尔 , W.里斯 , M.梁 , R.法焦尼 , J.李 , I.维因什泰因 , Y-W.李 , J.陈 , R.A.小加塞尔
IPC分类号： A61K39/395 , A61P1/00 , A61P1/04 , G01N33/68
摘要： 本公开内容涉及使用例如IL22、LCN2及其组合的IL23途径的组分作为生物标志物来分层和/或鉴定对用IL23拮抗剂(包括例如抗IL23抗体或其抗原结合片段)治疗作出应答的患有IL23介导的疾病(例如，克罗恩氏病)的患者群体。可以使用高于或低于预定阈值的IL23途径生物标志物水平，例如(i)确定患有IL23介导的疾病或病症如克罗恩氏病的患者是否符合或不符合用治疗剂(例如，抗IL23抗体)进行治疗的条件，(ii)确定是否应该开始，暂停或改进用某种药剂的治疗，(iii)诊断所述IL23介导的疾病是否可用特定的治疗剂治疗或不能用其治疗，或(iv)预测用特定治疗剂治疗所述IL23介导的疾病的结果。
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公开(公告)号：CN108290058A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680066986.X
申请日：2016-09-16
申请人： 美国安进公司 , 免疫医疗有限责任公司
发明人： R.W.乔甘塔斯三世 , C.摩尔豪斯 , B.希格斯 , K.拉纳德 , K.斯特雷彻尔 , W.里斯 , M.梁 , R.法焦尼 , J.李 , I.维因什泰因 , Y-W.李 , J.陈 , R.A.小加塞尔
IPC分类号： A61P29/00 , A61K39/395 , C07K16/24
CPC分类号： G01N33/6869 , A61K2039/505 , C07K16/244 , G01N2800/065 , G01N2800/52 , Y02A50/41 , Y02A50/55
摘要： 本公开内容涉及使用例如IL22、LCN2及其组合的IL23途径的组分作为生物标志物来分层和/或鉴定对用IL23拮抗剂(包括例如抗IL23抗体或其抗原结合片段)治疗作出应答的患有IL23介导的疾病(例如，克罗恩氏病)的患者群体。可以使用高于或低于预定阈值的IL23途径生物标志物水平，例如(i)确定患有IL23介导的疾病或病症如克罗恩氏病的患者是否符合或不符合用治疗剂(例如，抗IL23抗体)进行治疗的条件，(ii)确定是否应该开始，暂停或改进用某种药剂的治疗，(iii)诊断所述IL23介导的疾病是否可用特定的治疗剂治疗或不能用其治疗，或(iv)预测用特定治疗剂治疗所述IL23介导的疾病的结果。
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公开(公告)号：CN106164675A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580007503.4
申请日：2015-02-05
申请人： 免疫医疗有限责任公司 , 雅培制药有限公司
发明人： P.乔扈里 , R.瓦基 , M.梁 , Y-W.李 , K.斯特雷歇尔 , K.拉纳德 , E.格兰特 , L.格林利斯 , Y.姚 , M.帕克 , G.戴维斯 , N.让布兰克 , S.布洛菲 , B.迪尔
CPC分类号： G01N33/6884 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K9/0073 , A61K31/137 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K39/3955 , A61K2039/54 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , C07K16/18 , C07K16/244 , C07K16/2866 , C07K2317/33 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , G01N33/68 , G01N33/6869 , G01N33/6881 , G01N2800/12 , G01N2800/122 , G01N2800/202 , G01N2800/52
摘要： 本披露提供了一种稳健的、灵敏的和特异的测定，用于检测和测量获得自人类患者的样品中的骨膜蛋白水平，这些人类患者患有、或疑似患有IL‑13介导的疾病或障碍。本披露进一步提供了新颖的抗骨膜蛋白单克隆抗体，这些单克隆抗体识别人类骨膜蛋白的至少亚型1、2、3、4、7、和8，并且提供了包括这些抗体中的一种或多种的测定试剂盒。
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公开(公告)号：CN109963572A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201780070587.5
申请日：2017-09-19
申请人： 免疫医疗有限责任公司
IPC分类号： A61K31/7088 , A61P35/00 , C12N15/113
摘要： 本发明提供了用于选择患者的方法以及治疗此类患者的方法，这些患者患有对用抗PD‑L1抗体进行的治疗有反应的实体瘤(例如，膀胱癌、卵巢癌、结肠直肠癌、头颈癌、宫颈癌、肾细胞癌和非小细胞肺癌(NSCLC))。该方法涉及检测患者的生物样品中IFNG多核苷酸和/或多核苷酸标记：CXCL9、CD274、和LAG3中的一种或多种的表达。
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公开(公告)号：CN108472367A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680075323.4
申请日：2016-12-16
申请人： 美国安进公司 , 免疫医疗有限责任公司
发明人： R.W.乔尔甘塔斯三世 , C.摩尔豪斯 , B.希格斯 , K.拉纳德 , K.斯特雷彻尔 , W.里斯 , M.梁 , R.法焦尼 , J.李 , I.维恩什泰因 , Y-W.李 , J.陈 , R.A.小加瑟
IPC分类号： A61K39/395 , A61K39/00 , G01N33/53
CPC分类号： C07K16/244 , A61K2039/505 , A61K2039/55 , G01N33/6869 , Y02A50/41
摘要： 本发明涉及趋化因子(C-C基序)配体20(CCL20)作为生物标志物用以分层或鉴定对于用抗IL23拮抗剂(包括例如抗IL23抗体)的治疗作出应答的患有白细胞介素-23(IL23)介导的疾病(例如，克罗恩氏病)的患者群体的用途。可以使用高于或低于预定阈值的CCL20水平，例如(i)确定患有IL23介导的疾病或病症如克罗恩氏病的患者是否符合或不符合用治疗剂进行治疗的条件，(ii)确定是否应该开始，暂停或改进用某种药剂的治疗，(iii)诊断所述IL23介导的疾病是否可用特定的治疗剂治疗或不能用其治疗，或(iv)预测用特定治疗剂治疗所述IL23介导的疾病的结果。CCL20可以与其他IL23途径生物标志物如IL22和/或脂质运载蛋白-2(LCN2)组合使用。
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