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公开(公告)号：CN117120109A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202280014295.0
申请日：2022-02-08
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学 , 株式会社日毛医疗
IPC: A61L27/22
Abstract: 本发明提供一种含有明胶的新型的装置(移植装置)。移植装置由含有明胶的生物可吸收无纺布构成。
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公开(公告)号：CN115052640A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202180013111.4
申请日：2021-02-03
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: A61L27/16 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61K35/28 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种新型的血管新生装置。血管新生装置中含有血管新生成分及聚合物。聚合物例如可含有选自具有活性羰基的改性聚乙烯醇类树脂(A1)、间同立构规整度以三单元组表示为32～40％的聚乙烯醇类树脂(A2)、及皂化度为97摩尔％以上的聚乙烯醇类树脂(A3)中的至少一种以上的聚乙烯醇类树脂(A)。
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公开(公告)号：CN117120110A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202280014294.6
申请日：2022-02-08
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: A61L27/24
Abstract: 本发明提供一种新型的装置(移植装置)。将移植装置设为下述(1)、(2)中的任意一种移植装置：(1)包含密度为12mg/cm3以上、且浸渍于37℃的生理盐水中24小时后的溶出率为80％以下的材料(A)的移植装置；(2)包含在将密度设为X(mg/cm3)、将浸渍于37℃的生理盐水中60分钟后的溶胀度设为Y(倍)时，X与Y之比(X/Y)的值为0.24以上，且浸渍于37℃的生理盐水中24小时后的溶出率为80％以下的材料(A)的移植装置。
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公开(公告)号：CN115052639A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202180013114.8
申请日：2021-02-03
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: A61L27/14 , A61L27/40 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/04 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K9/06 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K45/00 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61L27/16 , A61L27/38
Abstract: 本发明提供一种新型的血管新生装置。该装置含有血管新生成分及聚合物，并用于使含细胞或组织的装置的移植部位进行血管新生。聚合物例如可含有选自具有活性羰基的改性聚乙烯醇类树脂(A1)、间同立构规整度以三单元组表示为32～40％的聚乙烯醇类树脂(A2)、及皂化度为97摩尔％以上的聚乙烯醇类树脂(A3)中的至少一种以上的聚乙烯醇类树脂(A)。
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公开(公告)号：CN110418635A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201880013565.X
申请日：2018-02-23
Applicant: 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/06 , A61K35/22 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K35/35 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/50 , A61K35/545 , A61K35/55 , A61K47/12 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P7/04 , A61P19/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明的技术问题在于，在制备含有活细胞或生物组织的PVA凝胶的工序中，通过抑制活细胞或生物组织的减少，提供一种生理活性物质的供给能力高的细胞或组织包埋装置。其中，将具有活性羰基的改性聚乙烯醇类树脂(A)及交联剂(B)作为成分，构成用于形成细胞或组织包埋装置的免疫隔离层的水性凝胶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110418835A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201880013566.4
申请日：2018-02-23
Applicant: 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: C12M3/00 , A61K35/12 , A61K35/22 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/545 , A61K35/55 , C12N11/04 , A61P3/00 , A61P5/00
Abstract: 本发明的技术问题在于，在制备含有活细胞或生物组织的PVA凝胶的工序中，通过抑制活细胞或生物组织的减少，提供一种生理活性物质的供给能力高的细胞或组织包埋装置。其中，将间同立构规整度以三单元组表示为32～40％的聚乙烯醇树脂作为成分，构成用于形成细胞或组织包埋装置的免疫隔离层的水性凝胶。
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公开(公告)号：CN110418635B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN201880013565.X
申请日：2018-02-23
Applicant: 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: A61K9/00 , A61K9/06 , A61K35/22 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K35/35 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/50 , A61K35/545 , A61K35/55 , A61K47/12 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P7/04 , A61P19/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明的技术问题在于，在制备含有活细胞或生物组织的PVA凝胶的工序中，通过抑制活细胞或生物组织的减少，提供一种生理活性物质的供给能力高的细胞或组织包埋装置。其中，将具有活性羰基的改性聚乙烯醇类树脂(A)及交联剂(B)作为成分，构成用于形成细胞或组织包埋装置的免疫隔离层的水性凝胶。
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公开(公告)号：CN110418835B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201880013566.4
申请日：2018-02-23
Applicant: 日本瓦姆&珀巴尔株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: C12M3/00 , C12N11/084 , C12N11/04 , A61K35/12 , A61K35/22 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/545 , A61K35/55 , A61P3/00 , A61P5/00
Abstract: 本发明的技术问题在于，在制备含有活细胞或生物组织的PVA凝胶的工序中，通过抑制活细胞或生物组织的减少，提供一种生理活性物质的供给能力高的细胞或组织包埋装置。其中，将间同立构规整度以三单元组表示为32～40％的聚乙烯醇树脂作为成分，构成用于形成细胞或组织包埋装置的免疫隔离层的水性凝胶。
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公开(公告)号：CN103562719A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280013612.3
申请日：2012-03-15
Applicant: 国立大学法人东北大学 , 明治制果药业株式会社
CPC classification number: G01N33/6887 , C07K14/43595 , C07K2319/60 , C12N9/0069 , C12N9/50 , C12N9/52 , G01N33/56966
Abstract: 本发明涉及通过酶的分离，从生物体组织中高收率地得到具有高的生物活性的细胞或细胞群的方法及用于其的探针。具体而言，本发明涉及生物体组织的分析方法，其特征在于，对于与特定的生物体成分结合的2种以上的蛋白质，将分别含有所述生物体成分结合域的2种以上的探针用于经分离的生物体组织上，分析所述各探针对于生物体组织的结合量。
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公开(公告)号：CN102216454B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200980145725.7
申请日：2009-11-06
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 国立大学法人东北大学
IPC: C12N15/00
CPC classification number: C07K14/78 , C07K2319/21 , C12N9/52
Abstract: 使在胶原酶的羧基末端添加了亲和标记物的融合胶原酶作为重组蛋白质表达。发现通过用亲和层析纯化获得的融合胶原酶，可以选择性地回收具有胶原结合部位的胶原酶。
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