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公开(公告)号:CN1102833A
公开(公告)日:1995-05-24
申请号:CN94117845.5
申请日:1994-11-05
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C08F120/10 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了制备甲基丙烯酸酯聚合物的方法,其中使用完全混合型反应器使主要由甲基丙烯酸甲酯组成的单体进料连续地进行本体聚合,以连续方式得到聚合物含量为40—70%(重量)的聚合物组合物,它包括将:反应器中充满聚合物组合物,其中几乎无气相,在120—180℃的聚合温度下将反应器维持在绝热状态,平均停留时间维持在15分钟至2小时范围内,使用聚合反应温度下半衰期不超过1分钟的自由基引发剂。
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公开(公告)号:CN1093118C
公开(公告)日:2002-10-23
申请号:CN98123131.4
申请日:1998-11-17
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C07C57/07 , C07C51/46 , C07C51/50 , C07C57/075 , C07C57/04
CPC classification number: C07C51/46 , Y10S203/22 , C07C57/04
Abstract: 本发明提供了一种制备丙烯酸的方法,包括将通过丙烯和/或丙烯醛的催化汽相氧化作用获得的含丙烯酸的水溶液进行共沸脱水以分离出丙烯酸,其中在共沸脱水之前将含丙烯酸的水溶液进行蒸发,将所得的含丙烯酸的蒸气进行共沸脱水。本发明的方法能减少粘附在丙烯酸生产设备中的共沸脱水塔、低沸分离塔或高沸分离塔中的聚合物,因而生产设备可以在不中断操作的情况下能长时间运行。
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公开(公告)号:CN1068339C
公开(公告)日:2001-07-11
申请号:CN94117845.5
申请日:1994-11-05
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C08F120/10 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了制备甲基丙烯酸酯聚合物的方法,其中使用完全混合型反应器使主要由甲基丙烯酸甲酯组成的单体进料连续地进行本体聚合,以连续方式得到聚合物含量为40-70%(重量)的聚合物组合物,它包括将:反应器中充满聚合物组合物,其中几乎无气相,在120-180℃的聚合温度下将反应器维持在绝热状态,平均停留时间维持在15分钟至2小时范围内,使用聚合反应温度下半衰期不超过1分钟的自由基引发剂。
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公开(公告)号:CN1091749A
公开(公告)日:1994-09-07
申请号:CN94101745.1
申请日:1994-02-02
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C08F120/06 , C08F2/02 , C08F2/04
Abstract: 制备包括甲基丙烯酸聚合物的方法,所述方法包括本体或溶液聚合甲基丙烯酸单体(a)得到液态聚合物组合物(b),液态聚合物组合物(b)含未反应的甲基丙烯酸单体,分离出挥发性组分(c),得到所述聚合物(d),挥发性组分(c)含所述未反应单体,含所述未反应单体的所述挥发性组分(c)用含磺酸基的化合物处理,然后用胺化合物处理,然后循环至聚合步骤。
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公开(公告)号:CN1067085C
公开(公告)日:2001-06-13
申请号:CN94101745.1
申请日:1994-02-02
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C08F120/06 , C08F2/02 , C08F2/04
Abstract: 制备包括甲基丙烯酸聚合物的方法,所述方法包括本体或溶液聚合甲基丙烯酸单体(a)得到液态聚合物组合物(b),液态聚合物组合物(b)含未反应的甲基丙烯酸单体,分离出挥发性组分(c),得到所述聚合物(d),挥发性组分(c)含所述未反应单体,含所述未反应单体的所述挥发性组分(c)用含磺酸基的化合物处理,然后用胺化合物处理,然后循环至聚合步骤。
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公开(公告)号:CN1223251A
公开(公告)日:1999-07-21
申请号:CN98123131.4
申请日:1998-11-17
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C07C57/055
CPC classification number: C07C51/46 , Y10S203/22 , C07C57/04
Abstract: 本发明提供了一种制备丙烯酸的方法,包括将通过丙烯和/或丙烯醛的催化汽相氧化作用获得的含丙烯酸的水溶液进行共沸脱水以分离出丙烯酸,其中在共沸脱水之前将含丙烯酸的水溶液进行蒸发,将所得的含丙烯酸的蒸气进行共沸脱水。本发明的方法能减少粘附在丙烯酸生产设备中的共沸脱水塔、低沸分离塔或高沸分离塔中的聚合物,因而生产设备可以在不中断操作的情况下能长时间运行。
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