公开(公告)号：CN103649325B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201280033450.X

申请日：2012-05-09

Applicant: 伯明翰大学

Inventor： 蒂莫西·达弗恩 ,  欧文·罗伯特·蒂里尼斯-托马斯

IPC: C12P21/00 ,  C12N1/06

CPC classification number: C12N9/2417 ,  C12N1/06 ,  C12P21/00

Abstract: 本发明提供了一种用于释放细菌细胞的周质间隙的内含物的方法，所述方法包括在含有苯乙烯马来酸共聚物(SMA)的溶液中温育所述细菌细胞。本发明还提供了一种制备重组多肽的基本上纯的样品的方法。所述方法可应用于从细菌细胞回收物质如蛋白质。

公开(公告)号：CN108449961A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201680062942.X

申请日：2016-09-16

Applicant: 伯明翰大学

Inventor： 蒂莫西·达弗恩 ,  马修·希克斯

IPC: G01N21/19 ,  G01N33/542

CPC classification number: G01N33/542 ,  C12Q1/6816 ,  G01N21/19 ,  G01N2201/061

Abstract: 提供利用线性二向色性(LD)来鉴定靶分子(L)在样品中的存在的方法。所述方法包括提供包含第一结合区域并且具有大于5∶1的高的长宽比的可定向的支架(20)，优选生物分子纤维M13，提供包含第二结合区域的基底(例如，基本上球形的不可定向的部分(12))，所述第二结合区域在不存在靶分子的情况下结合所述第一结合区域，以此方式使所述可定向的支架的LD信号相比于未结合和定向的支架减小或最小化，其中所述第一和第二结合区域中的一个是能够结合靶分子的受体，使与基底结合的支架暴露于样品，以使靶分子(如果存在)与所述受体的结合使支架自基底释放，以及测量所述支架在暴露于样品之前和之后的LD信号。还提供用于所述方法的试剂和设备。还公开了用于所述方法的试剂(10)和设备。

公开(公告)号：CN103649325A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280033450.X

申请日：2012-05-09

Applicant: 伯明翰大学

Inventor： 蒂莫西·达弗恩 ,  欧文·罗伯特·蒂里尼斯-托马斯

IPC: C12P21/00 ,  C12N1/06

CPC classification number: C12N9/2417 ,  C12N1/06 ,  C12P21/00

Abstract: 本发明提供了一种用于释放细菌细胞的周质间隙的内含物的方法，所述方法包括在含有苯乙烯马来酸共聚物(SMA)的溶液中温育所述细菌细胞。本发明还提供了一种制备重组多肽的基本上纯的样品的方法。所述方法可应用于从细菌细胞回收物质如蛋白质。