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公开(公告)号：CN109952313B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN201780015039.2
申请日：2017-01-13
Applicant: 伯克利之光生命科技公司 , 凯文·T·查普曼 , M·P·怀特 , 汪晓华 , M·帕克 , G·K·斯塔德勒 , R·D·小罗威 , 关晓 , J·M·麦克尤恩 , 王刚锋 , G·L·福克斯 , P·A·拉德尔
Inventor： 凯文·T·查普曼 , M·P·怀特 , 汪晓华 , M·帕克 , G·K·斯塔德勒 , R·D·小罗威 , 关晓 , J·M·麦克尤恩 , 王钢锋 , G·L·福克斯 , P·A·拉德尔
IPC: C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/30 , G01N33/569
Abstract: 的抗体构建体。提供了一种制备抗体治疗剂的方法，其包含：(a)从得自患者的至少一个实体瘤样品提供解离的细胞样品；(b)将解离的细胞样品加载到微流体装置中，该微流体装置具有流动区域和至少一个与流动区域流体连接的分离区域；(c)将至少一个B细胞从解离的细胞样品移动进入微流体装置中的至少一个分离区域，从而获得至少一个分离的B细胞；以及(d)使用微流体装置来识别产生能够与癌细胞结合的抗体的至少一个B细
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公开(公告)号：CN110799840A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201780080081.2
申请日：2017-10-23
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
Inventor： M·帕克 , J·C·布里格斯 , J·M·麦克尤恩 , R·K·拉梅纳尼 , H·基拉蒂纳格尔 , K·W·司徒 , A·T·比嘉 , M·P·怀特 , R·D·小罗威 , 汪晓华 , 凯文·T·查普曼
IPC: G01N33/48 , G01N33/50 , G01N33/533 , G01N35/08 , A61K39/395
Abstract: 本文描述了用于在微流体环境中筛选抗体产生细胞的方法。抗体产生细胞可以是B细胞淋巴细胞，其可以是记忆B细胞或浆细胞。可以使目标抗原靠近抗体产生细胞，并且可以监测抗体产生细胞产生的抗体与抗原的结合。还描述了从抗体产生细胞获得测序文库的方法。
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公开(公告)号：CN105849561B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201480057812.8
申请日：2014-10-22
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
Abstract: 在微流体装置中的保持围栏中的生物活性可以通过将粘结由生物活性产生的感兴趣的特定材料的捕捉目标放置在保持围栏中被测定。接着，无论是在微流体装置中还是在从微流体装置输出捕捉目标之后，可以对粘结到每个捕捉目标的感兴趣的生物材料进行评估。该评估可用于表征在每个保持围栏中的生物活性。该生物活性可以产生感兴趣的生物材料。因此，生物活性可对应于一个或更多个生物细胞或者由一个或更多个生物细胞产生。在保持围栏内的生物细胞可以是克隆细胞群体。每个克隆细胞群体的生物活性可以在每个群体的克隆状态被保持时被测定。
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公开(公告)号：CN109952106B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201780057785.8
申请日：2017-07-21
Abstract: 提供了在微流体装置中分选T淋巴细胞的方法。该方法可以包括使包含T淋巴细胞的流体样品流过包含柱阵列的微流体装置的区域。柱阵列可以配置成具有临界尺寸(Dc)，其将活化的T淋巴细胞与未经免疫的T淋巴细胞分开。还提供了具有柱阵列的微流体装置，柱阵列被配置成将活化的T淋巴细胞与未经免疫的T淋巴细胞分开；富含T淋巴细胞的组合物，特别是已知对目标抗原具有反应性的活化的T淋巴细胞；以及通过施用这样的组合物治疗患有致病性病症或癌症的受试者的方法。
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公开(公告)号：CN109142717B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201811003009.2
申请日：2014-10-22
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
IPC: G01N33/543 , B01L3/00
Abstract: 在微流体装置中的保持围栏中的生物活性可以通过将粘结由生物活性产生的感兴趣的特定材料的捕捉目标放置在保持围栏中被测定。接着，无论是在微流体装置中还是在从微流体装置输出捕捉目标之后，可以对粘结到每个捕捉目标的感兴趣的生物材料进行评估。该评估可用于表征在每个保持围栏中的生物活性。该生物活性可以产生感兴趣的生物材料。因此，生物活性可对应于一个或更多个生物细胞或者由一个或更多个生物细胞产生。在保持围栏内的生物细胞可以是克隆细胞群体。每个克隆细胞群体的生物活性可以在每个群体的克隆状态被保持时被测定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113272417A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201980083861.1
申请日：2019-10-17
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
Inventor： P·J·比米勒 , A·J·马斯楚安尼 , S·N·裴 , R·D·小罗维 , A·莫西亚罗 , K·D·卢泰尔柏克 , Y·布朗韦茨基 , G·K·斯塔德勒 , 安德鲁·W·麦克法兰 , 凯文·T·查普曼 , D·史密斯 , N·C·马克斯 , A·L·古德塞尔
Abstract: 本发明提供了原抗原呈递表面以及相关的试剂盒、方法和用途。原抗原呈递表面可以包含多个主活化分子配体，所述主活化分子配体包括构造为与T细胞的T细胞受体(TCR)结合的主要组织相容性复合体(MHC)分子和多个共活化分子配体，它们各自包括TCR共活化分子或辅助TCR活化分子，其中交换因子结合至MHC分子。交换因子包括例如二肽，例如GL、GF、GR等。通过将原抗原呈递表面与一个或多个肽抗原接触以置换交换因子，原抗原呈递表面可用于快速制备包含一个或多个目的肽抗原的抗原呈递表面。这样，本公开有助于快速评估用于活化T淋巴细胞的肽抗原的免疫原性。
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公开(公告)号：CN109196094A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201780024259.1
申请日：2017-03-16
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
IPC: C12N5/0783 , G01N35/08 , G01N33/00 , C12M1/24 , B01D37/00
Abstract: 提供了在微流体装置中扩增T淋巴细胞的方法。该方法可以包括将一个或多个T淋巴细胞引入到微流体装置中；使一个或多个T淋巴细胞与活化剂接触；以及通过微流体装置灌注培养基达一段时间足以使一个或多个T淋巴细胞经历至少一轮有丝细胞分裂的时间。扩增可以是非特异性的或抗原特异性的。还提供了根据所公开的方法产生的T淋巴细胞，以及治疗受试者的癌症的方法。治疗癌症的方法可以包括从得自受试者的组织样品中分离T淋巴细胞；在微流体装置中扩增分离的T淋巴细胞；从微流体装置输出扩增的T淋巴细胞；以及将扩增的T淋巴细胞重新引入到受试者体内。
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公开(公告)号：CN108070582A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711309221.7
申请日：2013-10-30
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
Inventor： 凯文·T·查普曼 , 伊戈尔·Y·汉德罗斯 , 加埃唐·L·马蒂厄 , J·坦纳·内维尔 , 吴明强
CPC classification number: G01N27/44791 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0819 , B01L2300/0877 , B01L2400/0424 , B01L2400/0454 , B01L2400/086 , B03C5/005 , B03C5/026 , B03C2201/26
Abstract: 可确定性地选择各个生物微目标并移动到微流体装置中的保持围栏中。可向围栏提供第一液体介质的流。物理围栏可构造成阻止第一介质直接流动到围栏中的第二介质中，而允许第一介质与第二介质扩散混合。虚拟围栏可允许到围栏中的多个围栏的介质的公共流。
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公开(公告)号：CN107810059A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201680036872.0
申请日：2016-04-22
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
Inventor： M·P·怀特 , 凯文·T·查普曼 , 安德鲁·W·麦克法兰 , E·D·霍布斯 , R·D·小罗维
CPC classification number: A01N1/0284 , A01N1/0221 , A01N1/0263 , B01L3/502715 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/021 , B01L2300/024 , B01L2300/0864 , B01L2300/16 , B01L2300/163 , B01L2300/18 , B01L2300/1894 , C12M47/04 , C12M23/16
Abstract: 一种处理和储存生物细胞的方法，包括：将可流动介质引入微流体装置中，可流动介质包括生物细胞，将来自可流动介质的一个或更多个生物细胞隔离在微流体装置的一个或更多个隔离区域中，以及冷冻包括被隔离在其中的所述一个或更多个生物细胞的微流体装置。
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公开(公告)号：CN115354025A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211141508.4
申请日：2017-03-16
Applicant: 伯克利之光生命科技公司
Abstract: 提供了微流体装置中T淋巴细胞的选择和克隆。具体而言，提供了在微流体装置中扩增T淋巴细胞的方法，其包括将一个或多个T淋巴细胞引入到微流体装置中；使所述细胞与活化剂接触；及通过微流体装置灌注培养基达一段时间足以使一个或多个T淋巴细胞经历至少一轮有丝细胞分裂的时间。扩增可以是非特异性的或抗原特异性的。
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