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公开(公告)号：CN118909911A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411097820.7
申请日：2024-08-12
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，特别是涉及一种万寿菊花瓣原生质体的制备方法和瞬时转化方法。包括：将未完全开放的万寿菊花朵进行预处理，得到预处理花瓣；预处理的条件包括：在4℃下暗处理12～48h；将预处理花瓣与酶解液混合、酶解，得到酶解物；酶解的条件包括：温度为20～30℃，时间为8～12h；将酶解物与W5溶液混合后过滤，将得到的滤液离心，得到的沉淀为万寿菊花瓣原生质体。本发明以万寿菊花瓣为材料，预处理后使用酶解液酶解、分离、纯化原生质体，通过优化预处理条件、酶解时间等酶解条件，建立了高效、快捷的万寿菊花瓣原生质体制备体系。
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公开(公告)号：CN112243631B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010963662.4
申请日：2020-09-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 本发明提供一种快速打破绿花百合籽鳞茎休眠的方法，包括下列步骤：取出组织培养繁育获得的绿花百合籽鳞茎，清洗后用32‑35℃的温水进行水浴处理30‑60分钟，于室内常温条件下自然干燥24h，浸泡于浓度为1.0‑6.0 mg/L的噻苯隆溶液中，于常温下放置12‑48h，取出，杀菌，于全光照条件下放置7‑15天，得打破休眠的籽鳞茎，即可转入土壤或种植基质中栽培。本发明不受组培鳞茎出瓶季节的限制，比常规破除休眠节约60‑90天，大大缩短绿花百合休眠时间，实现绿花百合的规模化快速繁育，使绿花百合籽鳞茎在30天内整齐发芽，发芽率达80%以上，解决现有技术绿花百合繁育周期长的问题。
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公开(公告)号：CN112243631A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010963662.4
申请日：2020-09-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南大学
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 本发明提供一种快速打破绿花百合籽鳞茎休眠的方法，包括下列步骤：取出组织培养繁育获得的绿花百合籽鳞茎，清洗后用32‑35℃的温水进行水浴处理30‑60分钟，于室内常温条件下自然干燥24h，浸泡于浓度为1.0‑6.0 mg/L的噻苯隆溶液中，于常温下放置12‑48h，取出，杀菌，于全光照条件下放置7‑15天，得打破休眠的籽鳞茎，即可转入土壤或种植基质中栽培。本发明不受组培鳞茎出瓶季节的限制，比常规破除休眠节约60‑90天，大大缩短绿花百合休眠时间，实现绿花百合的规模化快速繁育，使绿花百合籽鳞茎在30天内整齐发芽，发芽率达80%以上，解决现有技术绿花百合繁育周期长的问题。
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公开(公告)号：CN118813517A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410906980.5
申请日：2024-07-08
申请人： 云南大学 , 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明涉及植物原生质体制备领域，特别是涉及一种万寿菊叶片原生质体的制备方法。包括：将万寿菊幼嫩叶片进行黑暗处理，得到处理叶片；将处理叶片与原生质体酶解液混合、酶解，得到酶解物；将得到的酶解物过滤、离心、洗涤和纯化，得到万寿菊叶片原生质体。本发明通过对万寿菊叶片进行低温、黑暗预处理，利用原生质体酶解液、洗涤液和纯化液建立了高效的万寿菊叶片的原生质体制备体系，可在短期内获得大量完整的原生质体，为后续万寿菊原生质体培养、瞬时转化建立了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN111718943A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010555864.5
申请日：2020-06-17
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及钝裂银莲花UBQ内参基因及其引物与应用，属于基因工程技术领域。所述UBQ内参基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该UBQ基因可做为对钝裂银莲花以及与其亲缘关系较近的银莲花属其它植物中的类黄酮/花青素合成途径中的色素合成基因在钝裂银莲花及其同属植物的蓝、白不同花色花器官中进行表达谱分析的内参基因。也可做为对钝裂银莲花及其同属其它植物中的蓝、白不同花色花器官或茎、叶不同组织中的目标基因在这些组织部位进行表达谱分析时所用的内参基因。
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公开(公告)号：CN110771501A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911007845.2
申请日：2019-10-22
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种紫花百合组培快速繁殖的方法，包括获取外植体、种子诱导萌发及分化、幼苗增殖、鳞茎诱导及生根培养、炼苗移栽等步骤，属于植物组织培养技术领域。该方法以紫花百合的果实为外植体，通过诱导种子萌发获得无菌苗，进一步进行增殖培养、鳞茎诱导及生根培养、炼苗移栽后，发芽整齐，成苗率高达95%以上，建立了紫花百合的组培快速繁殖体系，有效地解决了紫花百合的快速繁殖问题，为紫花百合种质资源的保存和开发利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108935101A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810918344.9
申请日：2018-08-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/005
摘要： 本发明涉及一种降低彩纹秋海棠叶片组织培养褐化率的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法通过对新鲜彩纹秋海棠幼嫩叶片进行接种前冷藏保存处理，酒精和升汞消毒灭菌后，采用组织培养中不同光照培养方式结合不断转瓶处理，即先暗培养→半黑暗培养→光培养，并且每5~7d转接一次，从而有效防止甚至消除彩纹秋海棠褐化，降低了褐化率并在一定程度上提高其诱导率，促进植物的生长。本发明方法与已有的降低褐变的方法相比，无需增加专用设备，使用浓度小，成本低，操作简便，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN107691160A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711116801.4
申请日：2017-11-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种川百合无毒鳞茎的培育方法，用2wt%的氢氧化钠溶液浸泡处理川百合种子20～45分钟，获得脱毒种子，常温下暗培养7～10天使种子发芽，播种到穴盘基质中得种苗，移栽到灭菌后的土壤中得无毒百合籽鳞茎；种植到大田中收获无毒川百合成品。不仅避免了川百合鳞茎感染病毒发生退化的可能，还大大缩短了川百合鳞茎的培育时间，提高了川百合鳞茎的质量，另外一个蒴果可产生200粒以上的种子，一棵植株即可产生上千粒种子；一次性获得大量的无毒种子，无毒率为100%，最终培育成的鳞茎无毒率为99%以上，并且使川百合鳞茎的培育周期缩短了近9个月的时间。
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公开(公告)号：CN106718873A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611000512.3
申请日：2016-11-14
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/008
摘要： 本发明涉及一种嘉兰百合快速繁殖的方法，属于植物组培技术领域。该方法通过将消毒灭菌处理的嘉兰百合外植体接入诱导培养基中，诱导出不定芽，然后切取不定芽进行继代培养，继代培养多次直至获得所需带有茎盘的不定芽数量后，切下茎盘转接至块茎培养基中培养，长至直径1~1.5cm的块茎后直接移栽到苗床上，40~60d后发芽出苗，即可得到大量嘉兰百合种苗，进种率可达90%，移栽成活率在95%以上。该方法解决了嘉兰百合无菌体系建立的关键技术，同时通过激素、营养、培养环境的综合调节，解决了嘉兰百合繁殖系数低、生产周期长的难题，达到了进种率高、增殖速度快、生产技术稳定的目的，实现了嘉兰百合规模化、标准化、工厂化生产。
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公开(公告)号：CN102907313A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210432709.X
申请日：2012-11-03
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种构建百合杂交后代无性系群体的方法，将经过筛选后的百合目标亲本经切割柱头、杂交、采集后，经萌芽、增殖和结球等胚挽救，由一株扩繁至上百株，待籽球生长后进行春化处理，处理结束后籽球栽培到温室土壤中，连续越二个冬季，在第三个冬季来临前挖出种球，即获得有上百株个体的开花无性系群体。采用该方法，年限大大缩短，由十一年减少至五年，加快了百合育种速度，提高了培育百合新品种的效率，本发明流程简单，对于百合远缘杂交后代的获得及杂种无性系群体的快速创制具有明显的效果，群体内各个植株的性状表现一致性较好。
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