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公开(公告)号：CN117925412A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410092514.8
申请日：2024-01-23
申请人： 云南爱尔发生物技术股份有限公司 , 昆明理工大学
摘要： 利用离子液体提高雨生红球藻生物量积累的方法及系统。本发明属于生物工程技术领域，公开了一种利用四乙基铵精氨酸离子液体促进雨生红球藻在绿藻阶段生物量积累方法及系统，首先进行了雨生红球藻种子液的培养。然后在柱式光生物反应器中，添加四乙基铵精氨酸离子液体培养雨生红球藻。最后收集培养液中的藻细胞并检测雨生红球藻的生物量。本发明的雨生红球藻培养模式简单有效，当四乙基铵精氨酸离子液体浓度为12.5mg/L时，雨生红球藻生物量比单独BG‑11组提高了29.85％；通过本发明的培养方法，可显著提高雨生红球藻在绿藻阶段的生物量。
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公开(公告)号：CN115820780A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211483931.2
申请日：2022-11-24
申请人： 云南爱尔发生物技术股份有限公司 , 昆明理工大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种利用褪黑素联合乙烯利促进栅藻积累叶黄素的方法，培养栅藻到达对数生长期作为诱导种子液；用无水乙醇配制浓度100mmol/L的褪黑素母液，用纯水配制浓度10g/L的乙烯利母液，将褪黑素母液和乙烯利母液添加到种子液中；将种子液接种到鼓泡塔式光生物反应器中，诱导藻细胞积累叶黄素。本发明简单易行，低投入、高产出，原材料为栅藻菌株，可按常规方法培养。本发明在褪黑素条件下又添加乙烯利可有效促进微藻细胞中叶黄素的积累，藻细胞中叶黄素含量有较大幅度的提升，最高叶黄素含量达到20.68mg/g，是比对照组的1.32倍，证明褪黑素联合乙烯利能够显著促进栅藻的叶黄素积累。
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公开(公告)号：CN115820755A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211484802.5
申请日：2022-11-24
申请人： 云南爱尔发生物技术股份有限公司 , 昆明理工大学
IPC分类号： C12P7/6427 , C12N1/12 , C12R1/89
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种应用二氧化碳(CO2)促进栅藻生产α‑亚麻酸的方法，以BG‑11为基础培养基，在25±1℃、光强为2500～2800lux，持续光照条件下培养栅藻至对数生长期；促进栅藻积累α‑亚麻酸：将种子液转接到含1LBG‑11培养基的鼓泡柱式反应器中，初始接种量为0.6g/L，将无菌混合CO2气体以1±0.1L/min的流速通入所述鼓泡柱式反应器底部，连续光照，温度25±1℃下，促进藻细胞积累α‑亚麻酸；利用气相色谱仪检测藻细胞的α‑亚麻酸含量。本发明操作简单易行、成本低，原材料为自己筛选的栅藻菌株，可按常规方法培养，培养完藻的废液可以直接用于灌溉农田，提高利用率，提高培养完藻的废液利用率，同时，利用CO2可很大程度上缩短积累α‑亚麻酸ALA的周期及提高ALA的产率。
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公开(公告)号：CN117821357A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311845717.1
申请日：2023-12-29
申请人： 云南爱尔发生物技术股份有限公司 , 昆明理工大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种利用3‑甲基腺嘌呤耦合盐胁迫促进雨生红球藻生长和虾青素积累的方法及系统，进行藻种的培养，使藻种细胞快速生长积累生物量，在柱式光生物反应器中以含有1g/LNaCl的BG‑11培养基为基础，添加不同浓度的3‑甲基腺嘌呤培养稀释后的种子液，收集培养液中的藻细胞并检测雨生红球藻的生物量、虾青素含量以及虾青素产率。本发明显著提高了雨生红球藻的生物量、虾青素含量以及虾青素产率，当3‑甲基腺嘌呤浓度为12.5μmol/L，其生物量为2.08g/L，较对照组提高了26.06％；虾青素含量和虾青素产率分别为68.52mg/L和5.12mg/L/d，分别比对照组增加了60.58％和56.10％。通过本发明的培养方法，可显著提高雨生红球藻的虾青素含量和虾青素产率。
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公开(公告)号：CN115627237A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211406159.4
申请日：2022-11-10
申请人： 云南爱尔发生物技术股份有限公司 , 昆明理工大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种利用脯氨酸耦合多种胁迫提高雨生红球藻虾青素产量的方法，采用非生物胁迫耦合脯氨酸诱导条件，先进行生长期雨生红球藻的培养使藻细胞生长积累生物量；随后诱导期利用非生物胁迫耦合脯氨酸培养微藻。本发明在非生物胁迫条件下，添加100μmol/L的脯氨酸可显著提高微藻的虾青素含量和虾青素产率，通过此培养方法，实现了藻细胞中虾青素的快速积累，为高效培养雨生红球藻产虾青素提供了新的研究方向。本发明显著提高了雨生红球藻中的虾青素含量，当添加的脯氨酸浓度为100μmol/L时，微藻虾青素含量和产率分别42.77mg/g和3.27mg/L/d，比对照组提高了61.40％和55.45％。
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公开(公告)号：CN115044527B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210137097.5
申请日：2022-02-15
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种肌醇在促进雨生红球藻生产虾青素中的应用，包括：制备雨生红球藻种子液；配制肌醇母液；将配制好的肌醇母液添加至制备的后续用于诱导的藻液中；将添加有肌醇的诱导藻液接种到鼓泡塔式光生物反应器中，持续鼓入无菌空气，进行培养，诱导藻细胞积累虾青素。本发明公开了肌醇新的应用领域，且操作方法简单易行、经济可行性高，实验所用藻种为自己筛选的雨生红球藻株，可按常规方法进行培养，且培养完藻的上清(56)对比文件丁巍;尚敏敏;赵鹏;徐军伟;李涛;余旭亚.茴香醚对雨生红球藻(Haematococcuspluvialis LUGU)虾青素积累的影响.食品工业科技.2016,(第19期),第162-166页.丁巍等.茴香醚对雨生红球藻(Haematococcus pluvialis LUGU)虾青素积累和脂肪酸合成的影响.食品与发酵工业.2017,第43卷(第02期),第26-32页.Qingqing Li等.Myo-inositolfacilitates astaxanthin and lipidcoproduction in Haematococcus pluvialisby regulating oxidative stress andethylene signalling.BioresourceTechnology.2022,第1-6页.张新楠.非生物胁迫耦合肌醇促进雨生红球藻虾青素积累及其机制研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑.2023,B016-237.
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公开(公告)号：CN117106842A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310976869.9
申请日：2023-08-04
IPC分类号： C12P23/00 , C12N1/38 , C12N1/12 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/12 , C12M1/04 , C12M1/00 , C07C403/24 , C12R1/89
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种利用N‑己酰基‑DL‑高丝氨酸内酯促进栅藻生长和叶黄素合成的方法及系统，首先进行藻种的培养，让藻细胞在适宜条件下生长，使藻细胞生长至对数期时待用；然后在柱式光生物反应器中，添加N‑己酰基‑DL‑高丝氨酸内酯培养微藻；最后收集培养液中的藻细胞并检测藻细胞中的叶黄素含量。本发明的微藻培养模式简单有效，当N‑己酰基‑DL‑高丝氨酸内酯浓度为2μM时，微藻生物量、叶黄素含量和叶黄素产率分别比单独BG‑11组提高了22.39％、17.59％和52.41％；通过本发明的培养方法，实现了微藻生物量和叶黄素含量的提高，进而极显著的提高了叶黄素产率，为利用微藻高产叶黄素提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN109897873B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910055637.3
申请日：2019-01-21
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种基于兼养雨生红球藻γ‑氨基丁酸的富集方法，主要包括：首先利用乙酸钠作为有机碳源培养雨生红球藻至对数培养期后期，经新鲜BBM培养基稀释重悬浮后作为诱导培养液。用纯水配制1g/L NaCl母液，将NaCl母液添加到已经稀释好的诱导藻液中稀释NaCl母液，并将藻液置于高光照下培养；隔天收集藻液，并利用有机溶剂浸提藻细胞内γ‑氨基丁酸(γ‑GABA)，检测γ‑GABA含量。本发明操作简单易行，能够缩短藻细胞生长周期，提高雨生红球藻生物量并大幅提高雨生红球藻中γ‑GABA的含量。
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公开(公告)号：CN109321510B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201811147731.3
申请日：2018-09-29
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开独脚金内酯在促进单针藻油脂积累中的应用，通过两阶段培养单针藻，实现了单针藻的快速高密度生长和高品质培养，将独脚金内酯母液添加到诱导藻液中，并将培养基置于光照下培养，提取油脂制备得到生物柴油；本发明添加外源独脚金内酯可有效促进异养单针藻细胞中油脂的积累；本发明简单易行、能大幅提高油脂含量，从而提高了单针藻生产生物柴油的效率。
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公开(公告)号：CN109897873A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910055637.3
申请日：2019-01-21
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了一种基于兼养雨生红球藻γ-氨基丁酸的富集方法，主要包括：首先利用乙酸钠作为有机碳源培养雨生红球藻至对数培养期后期，经新鲜BBM培养基稀释重悬浮后作为诱导培养液。用纯水配制1g/L NaCl母液，将NaCl母液添加到已经稀释好的诱导藻液中稀释NaCl母液，并将藻液置于高光照下培养；隔天收集藻液，并利用有机溶剂浸提藻细胞内γ-氨基丁酸(γ-GABA)，检测γ-GABA含量。本发明操作简单易行，能够缩短藻细胞生长周期，提高雨生红球藻生物量并大幅提高雨生红球藻中γ-GABA的含量。
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