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公开(公告)号:CN106134694A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610182544.3
申请日:2016-03-28
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G1/00
CPC classification number: A01G22/00
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯避开晚疫病发生的种植方法,属于农业种植领域。所述方法是通过在气温适宜马铃薯生长的地区,采用在秋、冬季节避开降雨高峰期的方法进行马铃薯栽培。本发明通过调整马铃薯播期,使马铃薯开花现蕾期避开降雨高峰期,有效控制马铃薯晚疫病的发生,从而达到绿色种植马铃薯,且收获的马铃薯避开了全国马铃薯上市的高峰期,产值高,市场好,经济效益显著。
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公开(公告)号:CN103283718B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201310277223.8
申请日:2013-07-04
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明涉及一种烟草病害标本制作方法,属于物种生物学领域。采用NaHCO3代替HCOOH及Cu(HCOO)2处理植物标本,处理后的颜色成淡绿色,保色效果比现有技术处理的标本更接近原色,可长时间的保留供教学、科研用,克服了在教学中用挂图的死板,弥补了新鲜标本容易损坏及课时进度与季节脱节而导致选材困难等不足,不仅使用方便、效果明显且具有一定的艺术性和观赏价值,同时,原料丰富、制作过程中无刺激性气味,环保健康、制作成本较低、操作简单,可控性高,实用性强。
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公开(公告)号:CN1828275A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200510048724.4
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明提供一种烟草丛顶病毒检测方法,属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒核苷酸序列设计特异性引物TB2F/TB2R,提取总RNA后采用RT-PCR的方法,直接检测烟草丛顶病毒。本发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技术以及总核酸提取法的缺点,方便、特异、灵敏的检测烟草丛顶病毒。
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公开(公告)号:CN1824798A
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200510048729.7
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种植原体PCR检测试剂盒及其检测方法,专用于16SrII组植原体的检测。试剂盒包括PCR常用反应试剂,主要有PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、TaqDNA聚合酶、植原体16S rRNA基因通用引物及16SrII组植原体的特异引物。检测方法包括PCR反应及电泳检测。含有16SrII组植原体的样品电泳检测结果可观察到1500bp和990bp的二条特异扩增条带,而非16SrII组植原体的样品电泳检测结果只能观察到1500bp的扩增条带。本试剂盒使用方便,具有较高的特异性和检测灵敏度。可直接检测植原体病害样品,又可对属于16SrII组的植原体进行鉴定。
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公开(公告)号:CN102952901B
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210492173.0
申请日:2012-11-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物,CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆虫总RNA,采用一步法四重RT-PCR,达到对这4种病原物的同步快速检测。所设计的引物特异性强,能同时扩增出4种病原物。用CTAB法提取染病植物组织及传毒介体昆虫的总RNA,既能保证所提RNA的质量,也能降低检测成本。反转录与多重PCR一步完成,极大地节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现对与烟草丛顶病相关的4种病原物的同步检测,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN102952901A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201210492173.0
申请日:2012-11-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物,CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆虫总RNA,采用一步法四重RT-PCR,达到对这4种病原物的同步快速检测。所设计的引物特异性强,能同时扩增出4种病原物。用CTAB法提取染病植物组织及传毒介体昆虫的总RNA,既能保证所提RNA的质量,也能降低检测成本。反转录与多重PCR一步完成,极大地节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现对与烟草丛顶病相关的4种病原物的同步检测,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN1608420A
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN200310110787.9
申请日:2003-10-22
Applicant: 云南农业大学农业生物多样性应用技术国家工程研究中心
IPC: A01G7/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦与蚕豆多样性种植控制小麦、蚕豆病虫害的方法,其技术领域属于植物保护学科。本发明保持目前小麦的栽培方式,小麦与小麦之间,蚕豆与蚕豆之间的株距、行距和密度均与常规栽培方法相同,地块开墒与常规相同,在同一田块中,墒面上种植3-10行小麦,墒边上种植2-4行蚕豆,蚕豆与小麦之间的行距为10-30cm,蚕豆比小麦提前10-20天播种。本发明可有效的控制小麦、蚕豆的病虫害。
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公开(公告)号:CN100538339C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200510048726.3
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/02 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种同步检测百合斑驳病毒(LMoV)、百合无症病毒(LSV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的方法,属植物保护领域。其方案是,通过提取总RNA、多重RT-PCR以及电泳检测等步骤,在同一反应管及同一个热循环条件下对百合感染的LMoV、LSV和CMV三种病毒中的1~3种进行扩增,并通过凝胶电泳进行分离和检测。该方法除了具有普通RT-PCR具有的快速、特异、灵敏的优点外,主要是实现了三种病毒同步检测,降低了成本。
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公开(公告)号:CN100487431C
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200510048727.8
申请日:2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/00 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供一种同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒的方法,属植物保护领域。根据烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒核苷酸序列分别设计两对特异性引物TB2F/TB2R(检测烟草丛顶病毒)及TVCPF/TVCPR(检测烟草扭脉病毒)。提取植株组织的总RNA后,采用双重RT-PCR的方法,同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。该发明能有效克服指示植物法、电镜技术、酶联免疫技术以及总核酸提取法和传统RT-PCR方法的缺点,只用相当于一次普通RT-PCR的时间和试剂,就可以方便、特异、灵敏的同步检测烟草丛顶病毒和烟草扭脉病毒。
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