一种烟草病害标本制作方法

    公开(公告)号:CN103283718B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201310277223.8

    申请日:2013-07-04

    Abstract: 本发明涉及一种烟草病害标本制作方法,属于物种生物学领域。采用NaHCO3代替HCOOH及Cu(HCOO)2处理植物标本,处理后的颜色成淡绿色,保色效果比现有技术处理的标本更接近原色,可长时间的保留供教学、科研用,克服了在教学中用挂图的死板,弥补了新鲜标本容易损坏及课时进度与季节脱节而导致选材困难等不足,不仅使用方便、效果明显且具有一定的艺术性和观赏价值,同时,原料丰富、制作过程中无刺激性气味,环保健康、制作成本较低、操作简单,可控性高,实用性强。

    16SrⅡ组植原体PCR检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN1824798A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200510048729.7

    申请日:2005-12-22

    Abstract: 本发明涉及一种植原体PCR检测试剂盒及其检测方法,专用于16SrII组植原体的检测。试剂盒包括PCR常用反应试剂,主要有PCR反应缓冲液、MgCl2、dNTPs、TaqDNA聚合酶、植原体16S rRNA基因通用引物及16SrII组植原体的特异引物。检测方法包括PCR反应及电泳检测。含有16SrII组植原体的样品电泳检测结果可观察到1500bp和990bp的二条特异扩增条带,而非16SrII组植原体的样品电泳检测结果只能观察到1500bp的扩增条带。本试剂盒使用方便,具有较高的特异性和检测灵敏度。可直接检测植原体病害样品,又可对属于16SrII组的植原体进行鉴定。

    同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法

    公开(公告)号:CN102952901B

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201210492173.0

    申请日:2012-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物,CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆虫总RNA,采用一步法四重RT-PCR,达到对这4种病原物的同步快速检测。所设计的引物特异性强,能同时扩增出4种病原物。用CTAB法提取染病植物组织及传毒介体昆虫的总RNA,既能保证所提RNA的质量,也能降低检测成本。反转录与多重PCR一步完成,极大地节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现对与烟草丛顶病相关的4种病原物的同步检测,具有广阔的应用前景。

    同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法

    公开(公告)号:CN102952901A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201210492173.0

    申请日:2012-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种同步检测TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA的方法,属植物保护领域。通过分别设计合成TBTV、TVDV、Sat-TBTV和TVDVaRNA正反向引物,CTAB法提取染病植物组织或传毒介体昆虫总RNA,采用一步法四重RT-PCR,达到对这4种病原物的同步快速检测。所设计的引物特异性强,能同时扩增出4种病原物。用CTAB法提取染病植物组织及传毒介体昆虫的总RNA,既能保证所提RNA的质量,也能降低检测成本。反转录与多重PCR一步完成,极大地节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点,能一次实现对与烟草丛顶病相关的4种病原物的同步检测,具有广阔的应用前景。

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