一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法

    公开(公告)号:CN114830960A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210642849.3

    申请日:2022-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种利用乳酸防治烟草黑胫病的方法,烟草幼苗移栽两周后生长至五叶一心时,用乳酸浓度为7mM/L的溶液进行叶面喷施,茎基部喷淋,每株烟草幼苗喷洒乳酸溶液50mL左右,以叶片均布药液且不流淌为宜。这一时期使土壤水分保持在80%左右,控制氮肥增施钾肥,保证氮、磷、钾比例达到1:(1.5‑2.0):(3‑3.5),增强烟株抗病性。本发明利用植物自身特有的系统防御机制,通过对烟草植株进行乳酸溶液预处理,从而能较好的防治烟草黑胫病。从根本上改变了传统的对付植物病害的方法,实现了由治病到防病的技术转型。

    一种提高栽培滇重楼皂苷Ⅵ含量的方法

    公开(公告)号:CN112913612A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110127782.5

    申请日:2021-01-29

    Abstract: 本发明公开了一种提高栽培滇重楼皂苷Ⅵ含量的方法,一种提高栽培滇重楼皂苷Ⅵ含量的方法,将土壤田间持水量保持在50%左右;人工接种菌象牙白球囊酶、隐类球囊酶和简单芽孢杆菌,微生物与滇重楼植株共培养。采用在栽培滇重楼过程中接种不同微生物同时辅助中度干旱处理,提高皂苷Ⅵ的含量,提高了滇重楼品质;同时能提高滇重楼幼苗叶绿素含量,促进滇重楼幼苗的生长。

    一种提高滇重楼种子出苗率的方法

    公开(公告)号:CN105917792A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610363884.6

    申请日:2016-05-28

    Abstract: 本发明公开一种提高滇重楼种子出苗率的方法,涉及种子生物学技术领域。该方法的特征是将采集的成熟滇重楼果实放置至外种皮腐烂后再搓去外种皮,种子用溶解赤霉素的75%酒精浸泡30分钟、其赤霉素的浓度为1000mg/L,再用40~45℃水浸泡10小时,随后将种子进行昼夜变温沙藏处理,出芽后播入苗床,盖土、覆松针,搭遮阳网。该方法使滇重楼种子萌发率达到99%以上,种子出苗率达到85%以上,与现有综合滇重楼种子出苗方法相比,种子出苗率提高了76%。

    滇重楼的分子鉴定方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103484558B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201310484979.X

    申请日:2013-10-16

    Abstract: 本发明公开了一种滇重楼的分子鉴定方法,属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后,与滇重楼条形码比对,当扩增产物的序列与滇重楼条形码所示的碱基序列的相似性达到98.2%以上,且在位点1-4的碱基为CTGA、在位点19的碱基缺失、在位点77的碱基都为C、在位点138的碱基都为C、在位点792的碱基为G、在位点1110-1113的碱基为GGCG、在位点1116的碱基为G和在位点1119-1120的碱基为CC时,该待鉴定样品为滇重楼。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别滇重楼的真伪以及重楼属下不同重楼植物的技术问题,能有效、简便快速地对滇重楼植物进行鉴定。

    滇重楼的分子鉴定方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103484558A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310484979.X

    申请日:2013-10-16

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/6869 C12Q2563/185

    Abstract: 本发明公开了一种滇重楼的分子鉴定方法,属分子标记技术领域。该方法将待鉴定样品PCR反应获得扩增产物测序后,与滇重楼条形码比对,当扩增产物的序列与滇重楼条形码所示的碱基序列的相似性达到98.2%以上,且在位点1-4的碱基为CTGA、在位点19的碱基缺失、在位点77的碱基都为C、在位点138的碱基都为C、在位点792的碱基为G、在位点1110-1113的碱基为GGCG、在位点1116的碱基为G和在位点1119-1120的碱基为CC时,该待鉴定样品为滇重楼。本发明克服了用感官审评或理化分析等方法难以鉴别滇重楼的真伪以及重楼属下不同重楼植物的技术问题,能有效、简便快速地对滇重楼植物进行鉴定。

    一种提高滇重楼种子萌发率的方法

    公开(公告)号:CN103222362A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310153037.3

    申请日:2013-04-27

    Abstract: 本发明公开一种提高滇重楼种子萌发率的方法,涉及种子生物学技术领域。该方法的特征是将采集的成熟滇重楼果实带果皮阴干后再搓去外种皮,将搓去外种皮的种子进行高温浸泡,所述的高温浸泡是用40℃水浸泡搓去外种皮的种子48小时,高温浸泡后进行种皮伤害处理,所述的种皮伤害处理是将经过高温浸泡的种子置于粗糙的金属板上搓揉其种皮,随后再进行赤霉素浸泡后变温沙藏处理。该方法将独特的他人未发现的有利于促进种子萌发的方法与传统的促进滇重楼种子萌发的方法进行有机的整合,使滇重楼种子萌发率达到96%以上,与现有现有综合种子萌发方法相比,种子萌发率提高了35.2%。

    丛枝菌根和β-氨基丁酸协同诱导烟草提高抗黑胫病的方法

    公开(公告)号:CN115968672B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310071803.5

    申请日:2023-02-07

    Abstract: 本发明公开了一种丛枝菌根和β‑氨基丁酸协同诱导烟草提高抗黑胫病的方法,包括以下步骤:步骤1,烟草育苗,两叶一心时进行移栽;步骤2,移栽时丛枝菌根接种,5天后喷施β‑氨基丁酸;步骤3,移栽30天后将疫霉菌接种到疫霉受体植株的茎部;步骤4,植株表现出明显的黑胫病后,对植株的气体交换参数进行测定以及取样;步骤5,测定植株N、P、K的含量、植株干重、丛枝菌根定殖率、病害指数、防治效果、过氧化氢、丙二醛、根系活力、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、抗坏血酸酶、还原性谷胱甘肽含量、脯氨酸含量、总酚含量和黄酮类化合物含量。本发明丛枝菌根和β‑氨基丁酸协同使用对于诱导烟草提高抗黑胫病具有较好的作用效果。

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