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公开(公告)号：CN118703667A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410750716.7
申请日：2024-06-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与三七中人参皂苷Rg1含量相关的SNP分子标记的试剂盒在三七中人参皂苷Rg1含量性状育种中的应用，所述的SNP分子标记为SNP6‑117625901，位于Chr11染色体第117625901位碱基，其突变类型为C/T。本发明开发的KASP引物组合能准确区分人参皂苷Rg1含量高和低的三七，且能应用于三七分子辅助标记育种，缩短新品种培育周期，且检测成本较低、不受环境限制、检测结果准确性高、易重复。对于加快高人参皂苷Rg1含量三七育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN118563004A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410750715.2
申请日：2024-06-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与三七中三七皂苷R1含量相关的SNP分子标记的试剂盒在三七中三七皂苷R1含量性状育种中的应用，所述的SNP分子标记为SNP9‑188989821，位于Chr5染色体第188989821位碱基，其突变类型为C/G。本发明开发的KASP引物组合能准确区分三七皂苷R1含量高和低的三七，且能应用于三七分子辅助标记育种，缩短新品种培育周期，且检测成本较低、不受环境限制、检测结果准确性高、易重复。对于加快高三七皂苷R1含量三七育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN116103315A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310070555.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域，公开了一种三七病程蛋白基因PnPR4及其应用，三七病程蛋白基因PnPR4的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。三七病程蛋白基因PnPR4在提高三七对真菌抗性中的应用。应用验证方法包括：分离三七的一个病程相关蛋白基因的蛋白质编码区段，利用大肠杆菌对目的基因进行原核表达，并验证所述基因进行重组表达后的蛋白是否能抑制病原菌生长，为三七抗病育种中基因的选择应用提供了相应的参考。
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公开(公告)号：CN116103315B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310070555.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域，公开了一种三七病程蛋白基因PnPR4及其应用，三七病程蛋白基因PnPR4的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。三七病程蛋白基因PnPR4在提高三七对真菌抗性中的应用。应用验证方法包括：分离三七的一个病程相关蛋白基因的蛋白质编码区段，利用大肠杆菌对目的基因进行原核表达，并验证所述基因进行重组表达后的蛋白是否能抑制病原菌生长，为三七抗病育种中基因的选择应用提供了相应的参考。
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公开(公告)号：CN117802250A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311195267.6
申请日：2023-09-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及基于LAMP检测有青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的引物组合物、试剂盒及方法。本发明提供的基于LAMP检测有青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的引物组合物，是根据青枯雷尔氏菌的RsfliC基因序列和烟草疫霉菌特有的半胱氨酸蛋白酶基因PpCys45序列设计所得，其LAMP反应通过6条引物特异性识别靶序列上的6个独立区域，说明所述引物组合物对青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的LAMP检测特异性和准确性大大提高。本发明基于LAMP检测青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的方法，克服了现有技术中青枯雷尔氏菌和烟草疫霉菌的生物学检测方法所需周期长、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测青枯雷尔氏菌和烟草疫霉菌的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112616672A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011641938.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种利用三七茎段直接诱导出苗的方法，属于三七培育技术领域。本发明所述方法为：取无菌培养皿，并在培养皿上铺一层无菌滤纸，倒入一些含有NAA、SA的无菌水，将无菌滤纸润湿；取出三七组培苗，放置于湿润的滤纸上，将叶片及根部切除，只保留茎段，并将茎段切成1～2cm的小段；将茎段按放入含有相应配方的新培养基中，所述培养基配方为：MS培养基，添加NAA0.5～1mg/L，水杨酸0.1～0.7mg/L，封膜后放入组培室培养。本发明所述方法采用茎段直接诱导出苗，避开了愈伤组织阶段，显著提高了三七外植体组织培养的出苗率与成功率。
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公开(公告)号：CN119685299A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411822055.0
申请日：2024-12-11
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 郝冰 , 和四梅 , 马春花 , 付冬菊 , 王楚轶 , 谭凤灵 , 段美玉 , 付瀚钰 , 吴博霖 , 刘祥宇 , 张双艳 , 王益娜 , 李葵秀 , 毛柯轶
Abstract: 本发明涉及一种β‑香树素醇合酶突变体及其在制备达玛烯二醇中应用，属于基因技术领域。所述的β‑香树素醇合酶突变体于如SEQ ID NO:75所示的序列进行以下的氨基酸突变：M240L，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，M240L、Q483V，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，M240L、L251F、M253F、Q483V，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，M240L、L251F、M253F、L325V、Q483V、G491A，且保持其他的氨基酸序列不变；或者，L128T、M240L、L251F、M253F、L325V、V375S、Q483V、G491A，且保持其他的氨基酸序列不变。本发明通过定点突变，并通过定点突变β‑AS确定了关键氨基酸的突变使得β‑AS完成了具有催化生成达玛烯二醇的功能。
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公开(公告)号：CN119120750A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410750714.8
申请日：2024-06-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与三七中三七皂苷R1含量相关的SNP分子标记的试剂盒在三七中三七皂苷R1含量性状育种中的应用，所述的SNP分子标记为SNP5‑188995192，位于Chr5染色体第188995192位碱基，其突变类型为G/C。本发明开发的KASP引物组合能准确区分三七皂苷R1含量高和低的三七，且能应用于三七分子辅助标记育种，缩短新品种培育周期，且检测成本较低、不受环境限制、检测结果准确性高、易重复。对于加快高三七皂苷R1含量三七育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN118853930A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410750711.4
申请日：2024-06-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测与三七中人参皂苷Rg1含量相关的SNP分子标记的试剂盒在三七中人参皂苷Rg1含量性状育种中的应用，所述的SNP分子标记为SNP10‑117646255，位于Chr11染色体第117646255位碱基，其突变类型为T/A。本发明开发的KASP引物组合能准确区分人参皂苷Rg1含量高和低的三七，且能应用于三七分子辅助标记育种，缩短新品种培育周期，且检测成本较低、不受环境限制、检测结果准确性高、易重复。对于加快高人参皂苷Rg1含量三七育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN112640783A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011642363.7
申请日：2020-12-31
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种利用三七叶片直接诱导出苗的方法，属于三七培育技术领域。本发明所述方法为将多余叶片切去，只留下叶柄1～2cm；将其从茎段上撕下，并且迅速放置于培养基上，避免脱水；轻压组织，使伤口与培养基接触；注意观察，待伤口处膨大后转移至二次培养基继续培养，诱导出苗；所用培养基为MS培养基，添加的植物激素为以下2种：初次培养基：水杨酸0.1‑1mg/L+NAA0.01‑2mg/L；伤口膨大后二次培养基：NAA0.01‑2mg/L。本发明所述方法可以利用三七叶片直接诱导出苗，出苗率高，且时间短。
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