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公开(公告)号:CN102470179A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080025511.9
申请日:2010-07-15
CPC classification number: A61K9/0021 , A61B5/150022 , A61B5/150282 , A61B5/150427 , A61B5/150511 , A61B5/150969 , A61B5/150984 , A61K47/34 , A61M37/0015 , A61M2037/0023 , A61M2037/0046 , A61M2037/0053
Abstract: 在弄清生物降解性树脂的结晶性与性能的关系、重均分子量与强度的关系以及重均分子量与性能的关系时,发现,通过设定为具备微针的微针阵列,所述微针含有非晶态的聚乳酸,该聚乳酸的重均分子量为40,000~100,000,能够得到能保持其功能和性能的微针阵列。
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公开(公告)号:CN102112151A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200980130290.9
申请日:2009-07-16
Applicant: 久光制药株式会社 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K39/12 , A61K2039/54 , C12N2770/24111 , C12N2770/24134 , Y02A50/39
Abstract: 本发明提供由使日本脑炎病毒抗原的免疫原性增强的微针装置的免疫原性增强方法。由本微针装置的免疫原性增强方法使用包被含猴肾细胞(vero细胞)来源的抗原的日本脑炎病毒抗原的微针而经皮施用日本脑炎病毒抗原,而日本脑炎病毒抗原的抗体有效升高。再经皮施用包被日本脑炎病毒抗原的微针后,贴附含有月桂醇的贴附剂。
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公开(公告)号:CN1065428C
公开(公告)日:2001-05-09
申请号:CN95197130.1
申请日:1995-06-01
Applicant: 久光制药株式会社
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7076
Abstract: 公开了一种基质型贴剂,该基质型贴剂包含一粘合层,该粘合层中含有一种生理活性物质、一种有机酸、一种疏水性高分子原料、一种增粘性树脂、一种增塑剂和一种吸收促进剂。粘合层中优选含有0.1至20%(w/w)的生理活性物质、0.01至15%(w/w)的有机酸、15至60%(w/w)的疏水性高分子原料、10至70%(w/w)的增粘性树脂、10至60%(w/w)的增塑剂和0.01至20%(w/w)的吸收促进剂。有机酸优选为一种脂肪族羧酸、一种芳香族羧酸、一种烷基磺酸、一种烷基磺酸衍生物,一种胆酸衍生物或它们的水溶性无机盐。本发明的基质型贴剂能提高生理活性物质经皮的可吸收性,并完全减少了对皮肤的刺激作用。
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公开(公告)号:CN103845309B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310062592.5
申请日:2013-02-28
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K31/216
CPC classification number: A61J3/00 , A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K31/216
Abstract: 一种贴剂的制造方法,是具备支持体层和在上述支持体层的至少一个面上配置的粘着剂层的贴剂的制造方法,其包括下述工序:工序A,获得下述粘着剂层组合物,所述粘着剂层组合物含有作为药物的选自奥昔布宁及其可药用的盐中的至少1种、作为粘着基剂的选自丙烯酸系高分子和橡胶系高分子中的至少1种、液体石蜡、有机酸类和增粘剂;工序B,将上述粘着剂层组合物在上述药物的(熔点℃)~(熔点+10℃)的范围内的温度下加热2~24小时;工序C,将上述加热后的粘着剂层组合物以1~20℃/小时的平均降温速度冷却至低于上述药物的熔点的温度,获得以过饱和浓度并且溶解型含有上述药物的上述粘着剂层。
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公开(公告)号:CN104379139A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201380030764.9
申请日:2013-06-17
Applicant: 久光制药株式会社
CPC classification number: A61K31/196 , A61K9/0014 , A61K9/7038 , A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K9/7069 , A61K47/12 , A61K47/20
Abstract: 本发明提供一种贴附剂,是具备支撑体层和粘着剂层的贴附剂,上述粘着剂层含有双氯芬酸钠、二甲基亚砜和柠檬酸,上述双氯芬酸钠与上述柠檬酸的质量比(双氯芬酸钠的质量:柠檬酸的质量)为1:0.15~1:0.45,且上述双氯芬酸钠与上述二甲基亚砜的质量比(双氯芬酸钠的质量:二甲基亚砜的质量)为1:0.75~1:3。
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公开(公告)号:CN1678351A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820678.1
申请日:2003-08-07
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K47/32 , A61K9/70 , A61K31/405 , A61K31/4422 , A61K31/48 , A61K47/06 , A61K47/12
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K9/7076 , A61K31/405 , A61K31/4422 , A61K31/48
Abstract: 贴剂,其包括支持体、配置在该支持体上的配合了药物和粘合基剂的粘合剂层,粘合基剂含有苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、丙烯酸2-乙基己酯和醋酸乙烯酯共聚物、含碱性氮且在常温下不具有粘着性的含碱性氮的高分子。
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公开(公告)号:CN104379139B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201380030764.9
申请日:2013-06-17
Applicant: 久光制药株式会社
CPC classification number: A61K31/196 , A61K9/0014 , A61K9/7038 , A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K9/7069 , A61K47/12 , A61K47/20
Abstract: 本发明提供一种贴附剂,是具备支撑体层和粘着剂层的贴附剂,上述粘着剂层含有双氯芬酸钠、二甲基亚砜和柠檬酸,上述双氯芬酸钠与上述柠檬酸的质量比(双氯芬酸钠的质量:柠檬酸的质量)为1:0.15~1:0.45,且上述双氯芬酸钠与上述二甲基亚砜的质量比(双氯芬酸钠的质量:二甲基亚砜的质量)为1:0.75~1:3。
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公开(公告)号:CN102458359A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080025513.8
申请日:2010-06-10
Applicant: 久光制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K47/34 , A61M37/0015 , A61M2037/0023 , Y02A50/471
Abstract: 在含有生物降解性树脂的微针上涂布涂层剂来弄清其强度与性能的关系时,判明了,通过在具有规定的强度(即规定的重均分子量)以上的生物降解性树脂的微针上涂布涂层剂,使得微针具有优异的性能。进而,在涂层剂方面,也判明,规定的种类和量的涂层剂也对发挥性能有用。因此,通过在设置有微针(3)的微针阵列(2)的至少一部分涂布含生理活性成分的载体,所述微针(3)包括重均分子量为40,000以上的聚乳酸,制成微针装置(1),从而能够使生理活性成分具有优异的向生物体的转移性。
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公开(公告)号:CN1678352A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820684.6
申请日:2003-08-07
Applicant: 久光制药株式会社
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K9/7076 , A61K31/48
Abstract: 贴剂,其具有支持体、在该支持体上配置的配合了粘合基础剂和培高利特和/或其在药学上允许的盐的粘合剂层,粘合基础剂含有分子中实质上不具有羧基和羟基且具有自粘着性的丙烯酸系高分子、和橡胶系高分子,丙烯酸系高分子的含量和橡胶系高分子的含量的重量比为1∶1~1∶9。
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公开(公告)号:CN1571664A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN02820651.7
申请日:2002-10-17
Applicant: 久光制药株式会社
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/0014 , A61K9/7061 , A61K9/7076 , A61K31/00 , A61K31/445 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/18 , A61K47/26
Abstract: 本发明涉及含有粘着组合物的经皮吸收型痴呆治疗制剂,其特征在于,粘着组合物含有分散的有效成分,该有效成分以药理学有效的速度释放,且其皮肤透过速度是至少1小时1.2μg/cm2或1.2μg/cm2以上,在痴呆治疗剂的给药中,有效成分的血浆浓度未达发现副作用的浓度,因此提供了能长期维持治疗效果的经皮吸收型制剂。
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