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公开(公告)号：CN102316901B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201080007994.X
申请日：2010-02-09
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K47/34 , A61K9/70 , A61K31/138 , A61K47/32
CPC classification number: A61K9/7084 , A61K31/138
Abstract: 本发明涉及一种经皮吸收制剂，该制剂具备：非液态的药物贮留层(2)，其含有药物和作为基剂的高分子，并具有第1和第2主表面；药物渗透层(4)，其设置在药物贮留层(2)的第1主表面侧，药物的渗透性比药物贮留层(2)的低；和第1支持体(3)，其以覆盖药物贮留层侧面的方式形成，硬挺度为10～80mm，由此该经皮吸收制剂可以减小对皮肤的刺激。
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公开(公告)号：CN107427582B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201680019209.X
申请日：2016-04-27
Applicant: 久光制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种多汗症治疗用外用剂，其包含水、抗胆碱能药、以及选自乳酸盐、酒石酸盐、乙酸盐和磷酸盐中的1种以上的盐。通过使该外用剂中含有上述特定的盐，抗胆碱能药容易蓄积在皮肤的附属器官上。
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公开(公告)号：CN107427582A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680019209.X
申请日：2016-04-27
Applicant: 久光制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种多汗症治疗用外用剂，其包含水、抗胆碱能药、以及选自乳酸盐、酒石酸盐、乙酸盐和磷酸盐中的1种以上的盐。通过使该外用剂中含有上述特定的盐，抗胆碱能药容易蓄积在皮肤的附属器官上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118843462A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202380022275.2
申请日：2023-02-15
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K31/381 , A61K9/70 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明的含罗替戈汀的贴附剂是具备支持体层及粘着剂层，且上述粘着剂层含有选自罗替戈汀及罗替戈汀的药学上所容许的盐中的至少1种的含罗替戈汀的贴附剂，其特征在于，上述粘着剂层还含有选自巯基乙酸及巯基乙酸的药学上所容许的盐中的至少1种、以及粘着基剂。
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公开(公告)号：CN103153294B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201180047895.9
申请日：2011-07-27
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K31/137 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61P13/10
CPC classification number: A61K9/7023 , A61K9/7061 , A61K31/137
Abstract: 一种贴附剂，其是具备支持体与粘着剂层的贴附剂，其中，在上述粘着剂层中含有选自由乙酸托特罗定及其盐所组成的组中的至少1种。
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公开(公告)号：CN103153294A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180047895.9
申请日：2011-07-27
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K31/137 , A61K9/70 , A61K47/32 , A61P13/10
CPC classification number: A61K9/7023 , A61K9/7061 , A61K31/137
Abstract: 一种贴附剂，其是具备支持体与粘着剂层的贴附剂，其中，在上述粘着剂层中含有选自由乙酸托特罗定及其盐所组成的组中的至少1种。
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公开(公告)号：CN102316901A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201080007994.X
申请日：2010-02-09
Applicant: 久光制药株式会社
IPC: A61K47/34 , A61K9/70 , A61K31/138 , A61K47/32
CPC classification number: A61K9/7084 , A61K31/138
Abstract: 本发明涉及一种经皮吸收制剂，该制剂具备：非液态的药物贮留层(2)，其含有药物和作为基剂的高分子，并具有第1和第2主表面；药物渗透层(4)，其设置在药物贮留层(2)的第1主表面侧，药物的渗透性比药物贮留层(2)的低；和第1支持体(3)，其以覆盖药物贮留层侧面的方式形成，硬挺度为10～80mm，由此该经皮吸收制剂可以减小对皮肤的刺激。
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