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公开(公告)号：CN104840429B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510208322.X
申请日：2015-04-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种醋酸戈舍瑞林微球的制备方法，包括以下三个步骤：步骤1)将醋酸醋酸戈舍瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步骤3)将复乳室温搅拌1小时后升温至40℃～45℃保持1小时，再降温至10℃，过筛收集颗粒，冻干。本发明一方面能够克服醋酸戈舍瑞林微球由于突释作用大导致的药物不良反应增大的问题，另一方面，使用该法制备的微球血药浓度非常平滑稳定有利于长期用药。
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公开(公告)号：CN105169366B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201510520722.4
申请日：2015-08-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及醋酸曲普瑞林缓释微球制备方法，包括以下步骤：步骤1)将醋酸醋酸曲普瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步骤3)将复乳室温搅拌1小时后升温至40℃～45℃保持1小时，再降温至10℃，过筛收集颗粒，冻干。本发明涉及的技术一方面能够克服醋酸曲普瑞林微球由于突释作用大导致的药物不良反应增大的问题，另一方面制备的微球血药浓度非常平滑稳定，适用于长期给药治疗。
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公开(公告)号：CN105169366A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510520722.4
申请日：2015-08-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及醋酸曲普瑞林缓释微球制备方法，包括以下步骤：步骤1)将醋酸曲普瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步骤3)将复乳室温搅拌1小时后升温至40℃～45℃保持1小时，再降温至10℃，过筛收集颗粒，冻干。本发明涉及的技术一方面能够克服醋酸曲普瑞林微球由于突释作用大导致的药物不良反应增大的问题，另一方面制备的微球血药浓度非常平滑稳定，适用于长期给药治疗。
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公开(公告)号：CN104840429A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510208322.X
申请日：2015-04-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种醋酸戈舍瑞林微球的制备方法，包括以下三个步骤：步骤1)将醋酸戈舍瑞林加水配成药物溶液A；将PLGA加有机溶剂配成溶液B；步骤2)将溶液A和溶液B混合超声形成初乳，初乳加入到用有机混合溶剂饱和过的PVA水溶液中，均质乳化得复乳；步骤3)将复乳室温搅拌1小时后升温至40℃～45℃保持1小时，再降温至10℃，过筛收集颗粒，冻干。本发明一方面能够克服醋酸戈舍瑞林微球由于突释作用大导致的药物不良反应增大的问题，另一方面，使用该法制备的微球血药浓度非常平滑稳定有利于长期用药。
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