一种高效安全合成利匹韦林中间体的新工艺

    公开(公告)号:CN116675649A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202310656920.8

    申请日:2023-06-05

    IPC分类号: C07D239/42 B01J19/00

    摘要: 本发明涉及利用连续流微通道装置合成利匹韦林中间体的合成方法。本发明使用连续流微通道,以对氨基苯腈(化合物I)与2‑甲硫基‑4‑嘧啶酮(化合物II)为原料,经取代反应生成4‑(4‑羟基嘧啶‑2‑基氨基)苯甲腈(化合物III),再经过氯化得4‑[(4‑氯‑2‑嘧啶基)氨基]苯甲腈(化合物IV)。与现有工艺相比,该工艺简单,缩短了反应时长,能连续化自动生产,操作易行。

    一种安全高效合成奈伟拉平中间体的新工艺

    公开(公告)号:CN116606243A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310569597.0

    申请日:2023-05-19

    IPC分类号: C07D213/73

    摘要: 本发明涉及利用连续流微通道装置合成奈伟拉平中间体的合成方法。本发明使用连续流微通道,以2‑羟基‑3‑硝基‑4‑甲基吡啶(化合物I)为原料,经过氯化得中间体2‑氯‑3‑硝基‑4‑甲基吡啶(化合物II),再还原硝基得2‑氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶(化合物III)。与现有工艺相比,该工艺简单,减少了废水废气的排放,能连续化自动生产,同时避免了利用传统工艺中氯化与还原反应时的高危险操作。

    制备法匹拉韦中间体的工艺
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116425686A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310374856.4

    申请日:2023-04-10

    IPC分类号: C07D241/24

    摘要: 本发明涉及利用连续流微通道装置合成法匹拉韦中间体3,6‑二氯‑2‑氰基吡嗪的合成方法。本发明合成的方法使用连续流微通道,具体涉及到硝化与氯化,其反应时间短,速率快,产率高。整个反应时间控制在1‑15分钟之间,能连续化生产,同时避免了利用传统工艺做硝化与氯化反应时的高危险操作。

    一种布美他尼的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115677544A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202110885951.1

    申请日:2021-08-03

    IPC分类号: C07C303/40 C07C311/39

    摘要: 本发明提供了一种布美他尼的制备方法,以对氯苯甲酸为起始物料,经氯磺化,硝化,氨解得3‑(N‑(叔丁基)氨磺酰基)‑4‑氯‑5‑硝基苯甲酸关键中间体,再经过苯氧基化、硝基还原、和正丁基化以及脱叔丁基反应,最后得到布美他尼。本发明操作与现有技术的合成工艺相比,副反应少,成本低、收率高,安全性高,有利于工业化生产。