一种荧光增白剂OB-1纯度的分析方法

    公开(公告)号:CN109100446A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201811194877.3

    申请日:2018-10-15

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明属于化学分析领域,涉及荧光增白剂OB-1纯度的分析方法。该方法包括如下步骤:a)对照溶液和试样溶液的配制:称取已知质量的荧光增白剂OB-1纯品和OB纯品于棕色容量瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺试剂,先超声后加热,使样品充分溶解。称取已知质量的荧光增白剂OB-1待测样品和OB纯品于棕色容量瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺试剂,先超声后加热,使样品充分溶解。b)荧光增白剂OB-1纯度的分析:打开高效液相色谱仪,设置好实验所用的条件,待仪器运行稳定后,用微量注射器分别吸取对照溶液和试样溶液5μL注入进样阀中,待组分流出完毕,用色谱工作站进行结果处理。按照内标定量法计算公式对所得数据进行计算,算出荧光增白剂OB-1纯度。

    回收氟化钙中硫酸钙的分析方法

    公开(公告)号:CN109142620A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811195220.9

    申请日:2018-10-15

    IPC分类号: G01N31/16

    CPC分类号: G01N31/16

    摘要: 本发明属于化学分析领域,涉及回收氟化钙中硫酸钙的分析方法。该方法包括如下步骤:a)EDTA标准溶液配制与标定:称取EDTA3.72g溶于1000mL蒸馏水中,摇匀。用移液管移取已知体积和浓度的钙标准溶液,加2mol/L氢氧化钠溶液2mL,以酸性铬蓝K—萘酚绿B混合溶液为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,计算EDTA标准溶液浓度,b)硫酸钙的分析采用1:1盐酸溶解氟化钙中的硫酸钙,过滤,由于滤液中大量钙离子的存在干扰硫酸钙的测定,所以在滤液中加入可溶碳酸盐将大量钙离子除去,过滤,然后滤液再采用钡镁合剂EDTA滴定法进行测定,从而测出硫酸钙含量。

    一种柔性咪唑类环氧加成物固化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110551275B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201910834825.6

    申请日:2019-09-05

    IPC分类号: C08G59/62 C08G59/56 C08G59/50

    摘要: 本发明公开了一种柔性咪唑类环氧加成物固化剂及其制备方法。其性状为米黄色至深黄色固体粉末,软化点75℃~140℃。其制备方法为:将咪唑类化合物、多元醇在一定温度下溶解,再用2小时缓慢滴加双酚A环氧树脂,在该温度下反应0.5~8小时,溶剂和产物进行分离、产物经干燥、粉碎,即得粉状柔性咪唑类环氧加成物固化剂。本发明在咪唑/环氧加成物主链中引入柔性基团,解决了咪唑/环氧加成物与环氧树脂固化物放热大的问题,固化物综合性能优良。本发明制备的柔性咪唑类环氧加成物固化剂适用于复合材料、浇铸料、电子电器材料、胶黏剂、环氧涂料、环氧灌封胶等领域,产品制备工艺简便,容易操作,实用性强。

    一种柔性咪唑类环氧加成物固化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110551275A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910834825.6

    申请日:2019-09-05

    IPC分类号: C08G59/62 C08G59/56 C08G59/50

    摘要: 本发明公开了一种柔性咪唑类环氧加成物固化剂及其制备方法。其性状为米黄色至深黄色固体粉末,软化点75℃~140℃。其制备方法为:将咪唑类化合物、多元醇在一定温度下溶解,再用2小时缓慢滴加双酚A环氧树脂,在该温度下反应0.5~8小时,溶剂和产物进行分离、产物经干燥、粉碎,即得粉状柔性咪唑类环氧加成物固化剂。本发明在咪唑/环氧加成物主链中引入柔性基团,解决了咪唑/环氧加成物与环氧树脂固化物放热大的问题,固化物综合性能优良。本发明制备的柔性咪唑类环氧加成物固化剂适用于复合材料、浇铸料、电子电器材料、胶黏剂、环氧涂料、环氧灌封胶等领域,产品制备工艺简便,容易操作,实用性强。

    一种气相色谱检测样品中环丙基溴含量的方法

    公开(公告)号:CN110243982A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910553108.6

    申请日:2019-06-25

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/60 G01N30/86

    摘要: 本发明属于环丙基溴含量测定技术领域,具体涉及一种气相色谱检测样品中环丙基溴含量的分析方法。本发明包括如下步骤:S1.色谱条件选择;S2.标准溶液的制备;S3.校正曲线的绘制;S4.待测样品的检测。本发明色谱柱采用100m×0.25mmHP-1交联石英毛细管柱,使得气相色谱检测样品中环丙基溴出峰效果好,选择适当内标物,不与待测样品中环丙基溴及其它物质反应,使检测结果准确度高,重复性好,采用标准曲线内标定量的方法,使测定结果稳定,精密度高,方法简单、快捷、实用,在环丙基溴合成工艺中,准确的定量环丙基溴的含量对优化工艺和指导生产有着重要的意义。因此,采用气相色谱定量检定样品中环丙基溴含量是比较理想的选择。

    2,4-二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-烷氧基)苯基-1,3,5-均三嗪的精制方法及液相分析方法

    公开(公告)号:CN102391195B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201110290071.6

    申请日:2011-09-22

    IPC分类号: C07D251/24 G01N30/88

    摘要: 本发明涉及2,4-二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-烷氧基)苯基-1,3,5-均三嗪(烷氧基碳链长度为4,6,8)的精制方法及液相分析方法。其特征在于:粗品经过恒温水洗除盐脱色后,用乙酸乙酯和二氯乙烷及甲醇精制得到初级结晶产品.然后取初级结晶产品加于一定比例的DMF中重结晶,甲醇回流并抽滤,真空干燥后即得到淡黄色结晶粉末。液相色谱分析特征条件如下:色谱柱:ODS?C185μm?4.6×150mm;流动相:100%甲醇;流速:2ml/min;柱温45℃;检测波长:320nm。本方法采用新的样品重结晶方法和液相色谱分析方法,液相色谱检测灵敏度高,准确度高,方便可行。