-
公开(公告)号:CN117153242B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310881949.6
申请日:2023-07-18
申请人: 中山市人民医院
摘要: 本发明公开一种基于网络药理学与分子对接分析黄芩汤(HD)治疗肝癌的靶点及分子机制的方法,包括以下过程:从TCMSP数据库中鉴定出HD的有效成分和靶点,同时从GeneCards数据库中鉴定出肝癌相关基因;接着利用STRING构建了交叉基因的蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络;构建HD有效成分‑作用靶点的网络图,利用Cytoscape 3.9.1分析PPI拓扑结构;并且在Metscape平台上进行GO和KEGG富集通路分析,使用PubChem数据库、SwissADME数据库、Pymol软件和AutoDock软件进行分子对接;最后使用GEPIA数据库评估mRNA表达水平、生存分析和病理分期;用HPA数据库检测蛋白表达水平;使用TCGA数据库检索临床和RNA‑seq数据;采用R包进行HD治疗肝癌的临床分析。通过网络药理学与分子对接筛选出8种HD的有效成分和7种肝癌的相关基因,发现HD可调节7种肝癌相关基因的表达,并且HD可能通过PI3K‑AKT通路治疗肝癌,验证HD对肝癌的治疗作用。
-
公开(公告)号:CN117153242A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202310881949.6
申请日:2023-07-18
申请人: 中山市人民医院
摘要: 本发明公开一种基于网络药理学与分子对接分析黄岑汤(HD)治疗肝癌的靶点及分子机制的方法,包括以下过程:从TCMSP数据库中鉴定出HD的有效成分和靶点,同时从GeneCards数据库中鉴定出肝癌相关基因;接着利用STRING构建了交叉基因的蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络;构建HD有效成分‑作用靶点的网络图,利用Cytoscape 3.9.1分析PPI拓扑结构;并且在Metscape平台上进行GO和KEGG富集通路分析,使用PubChem数据库、SwissADME数据库、Pymol软件和AutoDock软件进行分子对接;最后使用GEPIA数据库评估mRNA表达水平、生存分析和病理分期;用HPA数据库检测蛋白表达水平;使用TCGA数据库检索临床和RNA‑seq数据;采用R包进行HD治疗肝癌的临床分析。通过网络药理学与分子对接筛选出8种HD的有效成分和7种肝癌的相关基因,发现HD可调节7种肝癌相关基因的表达,并且HD可能通过PI3K‑AKT通路治疗肝癌,验证HD对肝癌的治疗作用。
-