一种基于网络药理学与分子对接分析黄芩汤治疗肝癌的靶点和分子机制的方法

    公开(公告)号:CN117153242B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202310881949.6

    申请日:2023-07-18

    IPC分类号: G16B15/30 G16B50/00 G16B45/00

    摘要: 本发明公开一种基于网络药理学与分子对接分析黄芩汤(HD)治疗肝癌的靶点及分子机制的方法,包括以下过程:从TCMSP数据库中鉴定出HD的有效成分和靶点,同时从GeneCards数据库中鉴定出肝癌相关基因;接着利用STRING构建了交叉基因的蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络;构建HD有效成分‑作用靶点的网络图,利用Cytoscape 3.9.1分析PPI拓扑结构;并且在Metscape平台上进行GO和KEGG富集通路分析,使用PubChem数据库、SwissADME数据库、Pymol软件和AutoDock软件进行分子对接;最后使用GEPIA数据库评估mRNA表达水平、生存分析和病理分期;用HPA数据库检测蛋白表达水平;使用TCGA数据库检索临床和RNA‑seq数据;采用R包进行HD治疗肝癌的临床分析。通过网络药理学与分子对接筛选出8种HD的有效成分和7种肝癌的相关基因,发现HD可调节7种肝癌相关基因的表达,并且HD可能通过PI3K‑AKT通路治疗肝癌,验证HD对肝癌的治疗作用。

    一种基于网络药理学与分子对接分析黄岑汤治疗肝癌的靶点和分子机制的方法

    公开(公告)号:CN117153242A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310881949.6

    申请日:2023-07-18

    IPC分类号: G16B15/30 G16B50/00 G16B45/00

    摘要: 本发明公开一种基于网络药理学与分子对接分析黄岑汤(HD)治疗肝癌的靶点及分子机制的方法,包括以下过程:从TCMSP数据库中鉴定出HD的有效成分和靶点,同时从GeneCards数据库中鉴定出肝癌相关基因;接着利用STRING构建了交叉基因的蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络;构建HD有效成分‑作用靶点的网络图,利用Cytoscape 3.9.1分析PPI拓扑结构;并且在Metscape平台上进行GO和KEGG富集通路分析,使用PubChem数据库、SwissADME数据库、Pymol软件和AutoDock软件进行分子对接;最后使用GEPIA数据库评估mRNA表达水平、生存分析和病理分期;用HPA数据库检测蛋白表达水平;使用TCGA数据库检索临床和RNA‑seq数据;采用R包进行HD治疗肝癌的临床分析。通过网络药理学与分子对接筛选出8种HD的有效成分和7种肝癌的相关基因,发现HD可调节7种肝癌相关基因的表达,并且HD可能通过PI3K‑AKT通路治疗肝癌,验证HD对肝癌的治疗作用。