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公开(公告)号:CN106047877B
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201610487032.8
申请日:2016-06-24
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除FTO基因的sgRNA及CRISPR/Cas9慢病毒系统与应用。该sgRNA选自DNA序列如下的FTOsgRNAsp2或FTOsgRNAsp3。该sgRNA对FTO基因的切割效率高。将含有该sgRNA的CRISPR/Cas9慢病毒系统转染SV‑HUC‑1,得到的细胞株FTO蛋白表达水平显著降低。因此,本发明提供的sgRNA能有效靶向敲除FTO基因,将其构建入CRISPR/Cas9慢病毒系统,该系统能敲除FTO基因,得到敲除FTO基因的细胞株,从而有利于研究细胞株中的FTO的作用机制。
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公开(公告)号:CN106047877A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610487032.8
申请日:2016-06-24
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N9/0071 , C12N15/66 , C12N15/86 , C12N2310/10 , C12N2740/15043 , C12N2800/107 , C12N2800/80 , C12N2810/10 , C12Y114/11033
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除FTO基因的sgRNA及CRISPR/Cas9慢病毒系统与应用。该sgRNA选自DNA序列如下的FTOsgRNAsp2或FTOsgRNAsp3。该sgRNA对FTO基因的切割效率高。将含有该sgRNA的CRISPR/Cas9慢病毒系统转染SV‑HUC‑1,得到的细胞株FTO蛋白表达水平显著降低。因此,本发明提供的sgRNA能有效靶向敲除FTO基因,将其构建入CRISPR/Cas9慢病毒系统,该系统能敲除FTO基因,得到敲除FTO基因的细胞株,从而有利于研究细胞株中的FTO的作用机制。
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