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公开(公告)号:CN106632120B
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201611022521.2
申请日:2016-11-17
Applicant: 中山优诺生物科技发展有限公司
IPC: C07D263/16
Abstract: 本发明公开了一种R,S‑告依春的制备方法,所述制备方法为:S1.提取:取板蓝根药材为原料,蒸馏水超声提取,溶剂萃取后浓缩得到主含R,S‑告依春的提取物;S2.高速逆流色谱分离:提取物经高速逆流色谱洗脱分离,接收流份,收集含有目标产物的流份,得到R,S‑告依春粗品;S3.正相柱层析分离:正相柱层析分离R,S‑告依春粗品,得目标物。利用所述方法制备的R,S‑告依春质量高,单次制备量大,并对样品活性无影响,也无外加污染,产品可用于药品,化妆品,保健品等。
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公开(公告)号:CN106674165A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611200894.4
申请日:2016-12-22
Applicant: 中山优诺生物科技发展有限公司
IPC: C07D307/60
CPC classification number: C07D307/60
Abstract: 本发明涉及一种穿心莲内酯的制备方法,包括如下步骤:取穿心莲提取物,加入甲醇溶解后,过滤,取滤液,浓缩,得待分离样品;以正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水作为溶剂体系,采用高速逆流色谱对待分离样品进行洗脱分离,并根据记录仪得到的逆流色谱图谱判定流份中是否含有穿心莲内酯,并收集含有穿心莲内酯的流份,干燥得到穿心莲内酯。该制备方法制得的穿心莲内酯纯度高、得率高,单次制备量大,并对样品活性无影响,也无外加污染。制备得到的穿心莲内酯可用于药品,化妆品,保健品等。
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公开(公告)号:CN106632334B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201611200892.5
申请日:2016-12-22
Applicant: 中山优诺生物科技发展有限公司
IPC: C07D473/14
Abstract: 本发明涉及一种1,3,7,9‑四甲基尿酸的制备方法,包括如下步骤:取苦茶提取物作为待分离样品;以乙酸乙酯、正丁醇和水作为溶剂体系,采用高速逆流色谱对待分离样品进行洗脱分离,并根据记录仪得到的逆流色谱图谱判定流份中是否含有1,3,7,9‑四甲基尿酸,并收集含有1,3,7,9‑四甲基尿酸的流份,干燥得到1,3,7,9‑四甲基尿酸。该制备方法制得的1,3,7,9‑四甲基尿酸纯度高、得率高,单次制备量大,并对样品活性无影响,也无外加污染。制备得到的1,3,7,9‑四甲基尿酸可用于药品,化妆品,保健品等。
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公开(公告)号:CN106632334A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611200892.5
申请日:2016-12-22
Applicant: 中山优诺生物科技发展有限公司
IPC: C07D473/14
CPC classification number: C07D473/14
Abstract: 本发明涉及一种1,3,7,9‑四甲基尿酸的制备方法,包括如下步骤:取苦茶提取物作为待分离样品;以乙酸乙酯、正丁醇和水作为溶剂体系,采用高速逆流色谱对待分离样品进行洗脱分离,并根据记录仪得到的逆流色谱图谱判定流份中是否含有1,3,7,9‑四甲基尿酸,并收集含有1,3,7,9‑四甲基尿酸的流份,干燥得到1,3,7,9‑四甲基尿酸。该制备方法制得的1,3,7,9‑四甲基尿酸纯度高、得率高,单次制备量大,并对样品活性无影响,也无外加污染。制备得到的1,3,7,9‑四甲基尿酸可用于药品,化妆品,保健品等。
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公开(公告)号:CN106632120A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611022521.2
申请日:2016-11-17
Applicant: 中山优诺生物科技发展有限公司
IPC: C07D263/16
CPC classification number: C07D263/16
Abstract: 本发明公开了一种R,S‑告依春的制备方法,所述制备方法为:S1.提取:取板蓝根药材为原料,蒸馏水超声提取,溶剂萃取后浓缩得到主含R,S‑告依春的提取物;S2.高速逆流色谱分离:提取物经高速逆流色谱洗脱分离,接收流份,收集含有目标产物的流份,得到R,S‑告依春粗品;S3.正相柱层析分离:正相柱层析分离R,S‑告依春粗品,得目标物。利用所述方法制备的R,S‑告依春质量高,单次制备量大,并对样品活性无影响,也无外加污染,产品可用于药品,化妆品,保健品等。
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公开(公告)号:CN107118242A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201611180058.4
申请日:2016-12-19
Applicant: 中山优诺生物科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备苦杏仁苷的方法,包括如下步骤:S1、提取物制备:取苦杏仁药材为原料,粉碎过筛、灭酶、脱脂、过滤取滤渣、用酒精溶解、超声提取、过滤,滤液浓缩得到主含苦杏仁苷的提取物;S2、正相柱层析分离:以乙酸乙酯‑甲醇为洗脱溶剂、硅胶为填料进行正相柱层析分离所述苦杏仁苷的提取物,收集含有苦杏仁苷的洗脱溶剂,减压蒸馏得到苦杏仁苷粗品;S3、高速逆流色谱纯化:以乙酸乙酯‑正丁醇‑水为溶剂体系,经高速逆流色谱分离纯化苦杏仁苷。利用所述方法制备的苦杏仁苷纯度高,单次制备量大,并对样品活性无影响,也无外加污染,产品可用于药品,化妆品,保健品等。
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