一种新型仔稚鱼标本的制作方法

    公开(公告)号:CN110089516A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910452170.6

    申请日:2019-05-28

    IPC分类号: A01N1/00

    摘要: 本发明涉及一种新型仔稚鱼标本的制作方法,包括仔稚鱼防腐固定、仔稚鱼脱水、脱水后的仔稚鱼置于饱和硼酸钠中和、加入漂白液中浸制,再置于胰蛋白酶消化液中清洗后加入染色液染色,至骨组织染成紫红色;清水洗去表面染液,置于胰蛋白酶消化液中清洗,一天更换一次至胰蛋白酶消化液清澈;放入梯度透明液中浸泡,完成新型仔稚鱼标本的制。本发明通过对早期阶段的仔稚鱼采用染色液进行骨骼染色,便于识别鱼类早期阶段的肌节,以实现鱼类仔鱼快速的鉴定。

    一种利用PCR产物条带数量差异鉴定达氏鲟性别方法

    公开(公告)号:CN115927576A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211228080.7

    申请日:2022-10-09

    摘要: 本发明公开了一种利用PCR产物条带数量差异鉴定达氏鲟性别方法,公开了一段达氏鲟基因组序列,利用该序列可以进行达氏鲟的雌雄鉴定。本发明还公开了在达氏鲟雌雄基因组DNA均可扩增出的阳性参考DNA片段。引物为提供的序列设计而成,利用引物对待测达氏鲟DNA进行PCR扩增,当扩增结果的产物在琼脂糖凝胶上显示的结果为3个条带时,则待测达氏鲟为雌性,当扩增结果的产物在琼脂糖凝胶上显示的结果为2个条带时,则待测达氏鲟为雄性。或者当扩增结果片段出现1402bp条带时,则待测达氏鲟为雌性,不出现1402bp条带时为雄性达氏鲟。本发明提供的达氏鲟序列片段可以快速有效鉴定达氏鲟雌雄,有效提高达氏鲟养殖效率和养殖合理性,人为调节养殖达氏鲟雌雄比例。

    一种利用PCR产物条带数量差异鉴定达氏鲟性别方法

    公开(公告)号:CN115927576B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202211228080.7

    申请日:2022-10-09

    摘要: 本发明公开了一种利用PCR产物条带数量差异鉴定达氏鲟性别方法,公开了一段达氏鲟基因组序列,利用该序列可以进行达氏鲟的雌雄鉴定。本发明还公开了在达氏鲟雌雄基因组DNA均可扩增出的阳性参考DNA片段。引物为提供的序列设计而成,利用引物对待测达氏鲟DNA进行PCR扩增,当扩增结果的产物在琼脂糖凝胶上显示的结果为3个条带时,则待测达氏鲟为雌性,当扩增结果的产物在琼脂糖凝胶上显示的结果为2个条带时,则待测达氏鲟为雄性。或者当扩增结果片段出现1402bp条带时,则待测达氏鲟为雌性,不出现1402bp条带时为雄性达氏鲟。本发明提供的达氏鲟序列片段可以快速有效鉴定达氏鲟雌雄,有效提高达氏鲟养殖效率和养殖合理性,人为调节养殖达氏鲟雌雄比例。