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公开(公告)号：CN118010907A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410007720.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种血清中N末端B型利钠肽前体NT‑proBNP的定值方法，包括如下步骤：(1)合成NT‑proBNP特征肽段并测定其纯度；(2)重量法制备肽段工作溶液；(3)制备加标血清；(4)血清预处理；(5)血清净化；(6)蛋白质酶解；(7)高效液相色谱‑三重四极杆质谱检测特征肽段；(8)建立标准曲线定量血清中的NT‑proBNP含量。本发明方法能够在不使用抗体的前提下完成NT‑proBNP的非靶向定量，与传统靶向富集分析方法相比具有更高的分析效率和检测灵敏度，从而提高了定量结果的准确度。由于特征肽段的纯度定值结果可溯源至氨基酸国家有证标准物质，因此本方法得到的血清NT‑proBNP的定值结果同样具备计量学溯源性。
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公开(公告)号：CN117664885B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311597467.4
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种织物中透明质酸含量的定量检测方法，该方法先使用CD44蛋白与织物上的透明质酸结合，对其余游离未结合的CD44蛋白采用酶联免疫法的双抗夹心原理进行定量，最后将得到的复合物在过氧化氢的共同作用下催化底物TMB显色，根据显色溶液在450nm处的吸光度值得到辣根过氧化物酶的量，从而得出织物上透明质酸的量。本发明检测方法基于竞争结合原理以及双抗夹心法原理，可用于复杂基质中，尤其是织物中难以洗脱的透明质酸定量检测，有效提高了透明质酸定量检测的准确性。
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公开(公告)号：CN117929611A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410007719.1
申请日：2024-01-03
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种血清N末端B型利钠肽前体NT‑proBNP标准物质的定值方法，包括如下步骤：(1)合成同位素标记的NT‑proBNP内标；(2)外标法测定NT‑proBNP内标纯度；(3)重量法制备校准血清；(4)血清预处理与净化；(5)Glu‑c蛋白酶解；(6)高效液相色谱‑三重四极杆质谱采集特征肽段；(7)血清标准物质候选物中NT‑proBNP的定值。本方法以国家有证标准物质为溯源源头，在血清预处理前完成校准血清的制备，避免将复杂操作带来的误差引入定值结果，并基于同位素稀释质谱法消除了系统误差，与传统的肽段水平定值方法相比具有更高的检测灵敏度和定值准确性，定值结果可溯源至国际单位制。
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公开(公告)号：CN116297954A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310252834.0
申请日：2023-03-07
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本申请公开了一种低分子肝素的结构解析的方法，所述方法包括：对低分子肝素进行液相色谱分离，然后采用四级杆‑离子淌度‑高分辨质谱联用技术对低分子肝素进行分析，所述方法可以对天然存在的未知结构的肝素糖链进行解析。液相色谱可以从糖链大小、极性等维度对样品进行分离，而离子淌度则是从高级结构(磺基位置不同以及差向异构构象导致的糖链横截面积差异)维度对复杂糖链混合物中的同分异构体进行进一步分离。这种二维分析方式可以进一步提高对肝素混合物的结构解析能力，完善糖链指纹图谱分析方法。
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公开(公告)号：CN115925765A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211076202.5
申请日：2022-09-05
Applicant: 华熙生物科技股份有限公司 , 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种BDDE修饰的透明质酸寡糖的分离方法，采用LC‑HRMS联用对BDDE交联透明质酸的酶解寡糖进行分离，通过优化色谱类型与分离条件，能够实现酶解液中不同形态修饰寡糖的有效分离，降低了离子化抑制对寡糖定量结果的影响，实现了更为准确的寡糖定量检测。与现有GPC色谱柱、寡糖分离常用的二醇基亲水色谱柱（Luna‑Hilic）和硅胶亲水色谱柱（BEH‑Hilic）相比，本发明酰胺色谱柱（BEH‑Amide）对代表性寡糖目标物具有更好的分离度以及检测灵敏度，为修饰度的准确分析奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114689757A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210365080.5
申请日：2022-04-07
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种苯丙胺类药物头发标准物质的制备方法及应用。经过采集头发样本和准备苯丙胺类药物纯品原料、洗涤、浸泡在药物‑二甲基亚砜溶液中制备标准物质、清洗和干燥等步骤，制得头发标准物质，用于检测头发样本中苯丙胺类药物，满足法医和临床实验室对苯丙胺类药物基体标准物质的需求；检测方法快速、准确和灵敏。
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公开(公告)号：CN111781288A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010720190.X
申请日：2020-07-23
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了确定多肽二硫键位置的方法，该方法包括：将多肽样本进行第一液相色谱串联质谱检测，以便得到第一液相色谱串联质谱检测结果；将所述多肽样本与还原剂和有机酸溶液混合，在第一预定时间得到部分还原产物，在第二预定时间得到完全还原产物；将所述部分还原产物进行第二液相色谱串联质谱检测，以便得到第二液相色谱串联质谱检测结果；将所述完全还原产物进行第三液相色谱串联质谱检测，以便得到第三液相色谱串联质谱检测结果；基于所述第一液相色谱串联质谱检测结果、所述第二液相色谱串联质谱检测结果和所述第三液相色谱串联质谱检测结果确定所述多肽二硫键位置。该方法无需烷基化，定位方法简单、快速、绿色，易操作。
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公开(公告)号：CN110850099B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201911162764.X
申请日：2019-11-25
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N27/447 , G01N30/72
Abstract: 本发明公开了一种非疾病诊断目的的血清中C反应蛋白的定值方法，包括以下步骤：(1)血清C反应蛋白(CRP)的纯化富集；(2)C反应蛋白纯度检测；(3)酶切；(4)C反应蛋白定量分析。该方法无需考虑蛋白质提取率、酶切效率、仪器稳定性等因素，整个实验只需要考虑纯品CRP浓度的准确性，而本发明使用的纯品CRP溶液是国家一级标准物质(由中国计量院研制)，数值可靠、可溯源至SI单位，并且原料是天然CRP，也无需考虑结构的差异，而这也是相较于同位素标记的全蛋白优异的地方。
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公开(公告)号：CN111504870A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010414964.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N15/06
Abstract: 本发明涉及药品中聚集体颗粒浓度检测领域，具体涉及一种检测样品中聚集体颗粒在目标粒径下浓度的非标记方法。该方法包括：在流式细胞仪上分别采用FSC和SSC通道检测所述样品在激发的前向散射光和侧向散射光，其中，目标粒径为0.1-1μm区间，FSC检测电压405-435V，SSC检测电压290-310V，SSC阈值600-1200；目标粒径为1μm以上区间，FSC检测电压175-205V，SSC检测电压120-140V，SSC阈值600-1200。采用本发明的方法能够同时对样品中1微米以下和200纳米以上的可溶性聚集体颗粒以及1微米以上的不溶性聚集体颗粒进行高灵敏度、高分辨率和精准定量地检测。
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公开(公告)号：CN110563833A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810572559.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C07K14/765 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/18 , C07K1/36
Abstract: 本发明涉及蛋白纯化领域的一种人血白蛋白标准物质原料的制备方法及其产品和应用；所述人血白蛋白标准物质原料的制备方法，包括以下步骤：(1)采用冷乙醇沉淀法处理人血清，弃沉淀组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ，留上清液；(2)上清液超滤脱乙醇，置换缓冲液；(3)阳离子交换层析；(4)阴离子交换层析；(5)超滤置换为水；(6)冷冻干燥。本工艺制备的白蛋白产品纯度较高，可达99％以上，单体含量较低，优于Sigma公司样品，值得推广应用。
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