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公开(公告)号：CN119177320B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411676966.7
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , G01N21/64 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 基于PfAgo的TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明一方面提供了基于PfAgo的TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测试剂盒，另一方面提供了TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测试剂盒在防污染双重荧光检测中的应用。本发明为核酸检测领域提供了新的可靠技术选择，为原核Ago蛋白在生物技术上的应用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN119899903A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411817278.8
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12R1/445 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种基于cdLAMP同时检测金黄色葡萄球菌和沙门氏菌的检测试剂盒及其检测方法，涉及生物检测领域，检测试剂盒，包括：基于硅的纳米多孔芯片，引物探针组合，20mM Tris‑HCl，10mM KCl，8mM MgSO4，10mM(NH4)2SO4，0.05％Tween‑20，2.5μLDNA模板，1.4mM dNTP，0.16U/μL Bst DNA聚合酶和DEPC；所述引物探针组合包括：根据金黄色葡萄球菌的nuc基因：GenBank登录号EF529607.1设计的引物探针，根据沙门氏菌的fimY基因：GenBank登录号JQ665438.1设计的引物探针；本发明通过芯片和成像分析仪搭载的双色荧光通道实现双重检测，具有比现有的检测方法具有更高的灵敏度和精确度。
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公开(公告)号：CN119757736A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411676965.2
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 基于PfAgo的双生病毒双重检测试纸条及其制备方法、应用，属于病毒检测技术领域。本发明一方面提供了基于PfAgo的双生病毒双重检测试纸条及其构建方法，另一方面提供了该试纸条在TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测中的应用。本发明利用PfAgo酶识别和切割含尿嘧啶DNA的能力，创新性地开发了ULPD防污染检测系统。该系统结合了dUTP‑LAMP技术用于靶标富集，并通过设计的gDNA和免疫胶体金试纸条实现快速诊断。
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公开(公告)号：CN118835000A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411191657.0
申请日：2024-08-28
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测猪圆环病毒2型的RPA引物对、试剂盒及可视化检测方法。所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的下游引物，上游引物的5’端标记有生物素，下游引物的5’端标记有6‑羧基荧光素。所述试剂盒及检测方法在39℃下，反应15min就能得到大量扩增产物，在试纸条上2min即可得到可视化结果，最低检测限为101copies/μL。本发明方法操作简单、检测时间短、灵敏度高，可应用于猪圆环病毒2型的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN112629949A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011233586.8
申请日：2020-11-06
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N1/22
Abstract: 本发明公开了一种低甲烷水稻甲烷吸收装置，包括套管、设于所述套管侧壁上的支撑板及设于所述支撑板上的集气瓶，所述套管底部呈锥形结构，所述套管顶部设有第一连接管，所述第一连接管顶部设有第一推板，所述第一连接管侧壁上设有多个出气口，所述第一连接管顶部设有风扇，所述套管内壁上设有第一活动槽，所述第一活动槽内设有安装环，所述套管侧壁上设有用于驱动所述安装环转动的第一驱动电机；所述套管侧壁上设有第二连接管，所述集气瓶与所述套管通过所述第二连接管相连通；将所有部件设置在套管上，省去了部件拼装步骤，使套管在插入到稻田内后即可使用，降低套管使用难度，使对水稻的甲烷排放测定操作更为方便。
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公开(公告)号：CN112611842A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011499942.0
申请日：2020-12-17
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种基于水稻收集器的甲烷监测装置，属于收集设备技术领域，包括收集装置本体，所述收集装置本体的底部设有收集罩，所述收集罩与收集装置本体连通，所述收集装置本体的外侧壁上设有出气管，所述出气管与收集装置本体连通，所述出气管上设有出口阀门，所述收集罩中设有第一甲烷传感器和第二甲烷传感器，所述第一甲烷传感器、第二甲烷传感器与控制器连接，所述控制器与显示设备连接，所述收集装置本体中设有第三甲烷传感器和第四甲烷传感器，所述第三甲烷传感器、第四甲烷传感器与控制器连接。
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公开(公告)号：CN110129339B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201910391634.7
申请日：2019-05-10
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明提供了龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法，龙葵曲顶病毒全基因组序列全长2867bp，包含7个ORF，编码V1‑V3、C1‑C4七个蛋白，龙葵曲顶病毒全基因组序列、ORF序列及编码蛋白氨基酸序列如SEQ NO：1‑NO：15所示；根据龙葵曲顶病毒全基因组序列设计了两对检测引物，用于检测植物龙葵曲顶病毒；本发明鉴定了引起龙葵曲顶症状的病毒病原为一种新的双生病毒，并获取了该病毒的全基因组序列，ORF序列及编码氨基酸序列，另外设计了两对特异性强、稳定可靠的检测引物，能够高效可靠检测该病毒，为龙葵曲顶病毒的研究及病害防治打下基础。
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公开(公告)号：CN110129339A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910391634.7
申请日：2019-05-10
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明提供了龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法，龙葵曲顶病毒全基因组序列全长2867bp，包含7个ORF，编码V1-V3、C1-C4七个蛋白，龙葵曲顶病毒全基因组序列、ORF序列及编码蛋白氨基酸序列如SEQ NO：1-NO：15所示；根据龙葵曲顶病毒全基因组序列设计了两对检测引物，用于检测植物龙葵曲顶病毒；本发明鉴定了引起龙葵曲顶症状的病毒病原为一种新的双生病毒，并获取了该病毒的全基因组序列，ORF序列及编码氨基酸序列，另外设计了两对特异性强、稳定可靠的检测引物，能够高效可靠检测该病毒，为龙葵曲顶病毒的研究及病害防治打下基础。
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公开(公告)号：CN119391512A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202510008990.1
申请日：2025-01-03
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量微流控菌株筛选装置，涉及微流控技术领域，包括微滴生成单元和微滴收集单元，所述微滴生成单元包括均同轴设置的内水相管、油相管、外水相管和出液管；所述微滴收集单元包括收集板，所述收集板内设有微滴进液口、微液收集腔和废液排放口，微液收集腔的底部设有若干用于捕捉微滴的定位凹槽，每个定位凹槽底部设有贯通至收集板底面的提取通道；所述出液管的微滴出液口一端插接在微滴进液口内；本发明为了解决现有技术中单菌株分离、培养存在的通量低、易交叉污染和筛选假阳性的问题，提出一种可以快速对环境中采集的菌株进行单菌株的分离、培养和筛选的高通量微流控菌株筛选装置。
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公开(公告)号：CN115595380A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211281262.0
申请日：2022-10-19
Applicant: 中国计量大学(CN)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种三重DARQ‑LAMP等温扩增技术同时检测对虾病原体的方法，包括一下步骤：S1、从被感染对虾中取出肝胰脏组织，放入冰箱中保存；S2、提取总DNA，确定提取的DNA的数量和质量。S3、qPCR引物探针设计并进行制备。S4、优化三重DARQ‑LAMP，使用三种荧光标记的探针和不同的探针浓度。S5、通过S2中制备的10倍浓度梯度的对虾白斑综合征病毒、传染性皮下和造血细胞坏死病毒、虾肝肠孢虫的基因组DNA进行灵敏度实验。每个浓度梯度取2.5μL当做模板加入到反应当中进行三重DARQ‑LAMP反应S6、通过使用基因组DNA试剂盒来提取实验病毒与菌株的基因组DNA；使用提取的DNA用于上述优化好的三重DARQ‑LAMP方法进行特异性实验。因此三重DARQ‑LAMP测定具有更高的灵敏度，可以同时检测三种病原体。
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