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公开(公告)号:CN104311528A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410466892.4
申请日:2014-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D311/94 , C07D311/80 , C07D311/78 , C07D495/04 , C07D491/052
CPC classification number: C07D311/94 , C07D311/78 , C07D311/80 , C07D491/052 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及有机合成领域。具体涉及色烯衍生物(I)的制备方法。本发明以α,β-不饱和羰基化合物II和2-羟基苯硼酸衍生物III为原料,在钯催化剂存在下,将Suzuki-Miyaura反应和Michael加成反应进行“一锅煮”,制得I。具有原料易得、底物适应范围广、产率高等优点。
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公开(公告)号:CN104262176A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410464713.3
申请日:2014-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C215/68 , C07C213/00
Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种4-氨基苯甲醇的制备方法。其特征是:以4-硝基苯甲醇为原料,采用水合肼-雷尼镍体系进行还原。本发明制备方法具有操作方便、收率高、易于放大等优点。
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公开(公告)号:CN103420845B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201310368293.4
申请日:2013-08-21
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07C209/88 , C07C211/30
Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂,所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN103420845A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310368293.4
申请日:2013-08-21
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07C209/88 , C07C211/30
Abstract: 本发明涉及药物合成领域。具体涉及西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的制备方法。其特征是选用廉价易得的D-酒石酸代替D-(+)-萘普生作为拆分剂,所得产品的e.e.高达99.9%,具有成本低廉、环境友好等优点。
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