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公开(公告)号:CN1085570A
公开(公告)日:1994-04-20
申请号:CN92111425.7
申请日:1992-10-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F218/08 , C08F220/06
CPC classification number: C08F220/06 , Y02P20/124
Abstract: 本发明提供了一类含醋酸乙烯酯的无规共聚物型两亲聚合物。本发明的两亲聚合物是以醋酸乙烯酯和丙烯酸钠为基础的低分子量无规共聚物,丙烯酰胺或马来酸酐可作第三或第四共聚单体。此类无规共聚物成本较低,合成容易,水溶性好,使用方便,对工业用水,包括锅炉、热交换器等用水有优异的防止结垢的功效,起到减少设备清洗除垢的次数,提高设备利用率,改善热交换效率和节约能源的作用。该类聚合物也有除垢的功效。
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公开(公告)号:CN1056097C
公开(公告)日:2000-09-06
申请号:CN95103930.X
申请日:1995-04-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B01D71/70 , C08F281/00
Abstract: 本发明属于取代聚乙炔气体分离膜的紫外接枝的改性方法。本发明涉及具有下列链结构的取代聚乙炔高分子膜材料的紫外辐照接枝共聚改性:其中R1为C1~C4烷基,R2为Si(CH3)2或(CH2)n(n=0~2),R3和R4为C1~C6烷基,R5为C1~C12烷基,m≥100。用这一方法可使这类膜的气体分离系数大为提高,如αO2/N2,可以从1.3~1.5增到>4,同时气透稳定性明显改善。用来接枝共聚的单体,包括气态或液态的烯烃类和含氧、氮和卤素的单体以及它们的混合物。膜周围的温度为-50℃~50℃,单体气(或汽)的分压为1×102~2×105Pa,反应时间为10min~36h。
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公开(公告)号:CN1154264A
公开(公告)日:1997-07-16
申请号:CN96101719.8
申请日:1996-01-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B01D71/44
Abstract: 本发明属于取代聚乙炔气体分离膜的表面氯化-胺化改性方法。将甲苯溶液在玻璃板上流延成膜,干燥后,在真空下干燥24h,膜的气相氯化-胺化分两阶段进行,第一阶段为气相氯化,用纯氯或它与N2的混合体在动态情况下,反应气体流速为1~200ml/min,反应时间为5s-24h,第二阶段为胺化,在氯化结束后,抽真空,通入处于一定蒸气压的二元胺蒸汽(压力1×102~1×105Pa),胺化时间为5s~2h。很容易制取αO2/N2为3~4,PO2≥1×102Barrer的富氧膜材料。
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公开(公告)号:CN1059844C
公开(公告)日:2000-12-27
申请号:CN96101719.8
申请日:1996-01-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于取代聚乙炔气体分离膜的表面氯化-胺化改性方法。本发明将膜材料的甲苯溶液在玻璃板上流延成膜,干燥后,在真空下干燥24h,膜的气相氯化-胺化用纯氯或它与N2的混合体在动态情况下,反应气体流速为1~200ml/min,反应时间为5s-24h,在氯化结束后,抽真空,通入二元胺蒸汽,胺化时间为5s~2h。本发明所用原料气体和蒸汽价格较低,对设备及安全方面无特殊要求,很容易制取αo2/N2为3~4,Po2≥1×102Barrer的富氧膜材料。
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公开(公告)号:CN1133851A
公开(公告)日:1996-10-23
申请号:CN95103930.X
申请日:1995-04-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F281/00
Abstract: 本发明属于取代聚乙炔气体分离膜的紫外接技的改性方法。本发明涉及具有下列链结构的取代聚乙炔高分子膜材料的紫外辐照接枝共聚改性,其中R1为C1-C4烷基,R2为Si(CH3)2或(CH2)n(n=0~2),R3和R4为C1-C6烷基,R5为C1-C12烷基,m≥1000。用这一方法可使这类膜的气体分离系数大为提高,如αO2/N2可以从1.3-1.5增到>4,同时气透稳定性明显改善。用来接枝共聚的单体,包括气态或液态的烯烃类和含氧、氮和卤素的单体以及它们的混合物。膜周围的温度为-50℃~50℃单体气(或汽)的分压为1×102~2×105Pa,反应时间为10min~36h。
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公开(公告)号:CN1085568A
公开(公告)日:1994-04-20
申请号:CN92111424.9
申请日:1992-10-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C08F20/06
Abstract: 本发明提供了一种含有过硫酸盐、亚硫酸氢盐和亚铁盐的三元氧化还原引发体系,可用来制备低分子量聚丙烯酸钠及其它低分子量水溶性聚合物或共聚物。在溶剂水中单体浓度为1.0—50%(重量)时,所得水溶性聚合物的粘均分子量可控制在1×103—2×104范围内,转化率达95%以上。产品可直接用作工业水系统的防垢、除垢剂,也可用作金属材料的淬火剂、造纸工业中颜料的分散剂等。
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