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公开(公告)号:CN100545327C
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200710056329.X
申请日:2007-11-20
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: D01F6/38 , C08F220/44 , C08F4/04
摘要: 本发明涉及一种链结构均匀的碳纤维用二元丙烯腈共聚物纺丝液。该纺丝液的构成为主单体丙烯腈和为衣康酸β-单酯的共聚物的二甲基亚砜溶液;主单体为单体重量的90~99.5%,共聚单体重量为单体重量的0.5~10%,单体为主单体和共聚单体,单体的重量百分比浓度为15~25%。按配比将溶剂二甲基亚砜,主单体丙烯腈,共聚单体,自由基引发剂偶氮二异丁腈,加入到反应器中,在室温下搅拌混合,氮气鼓泡20分钟后,在氮气保护下,于50-70℃恒温反应6~36小时,脱除残余单体和气泡,得到产物。其链结构均匀,衣康酸β-单酯同时含有羧基和酯基两种官能团,既可改善聚丙烯腈树脂的可纺性也能调控碳纤维原丝的氧化-碳化过程;由于双官能团单体衣康酸β-单酯的引入,大大降低与丙烯腈共聚单体的用量,导致碳纤维性能的提高。
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公开(公告)号:CN100545181C
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200710056082.1
申请日:2007-09-18
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C08F220/44 , D01F9/22 , C08F226/06 , C08F220/02
摘要: 一种聚丙烯腈基碳纤维的亲水性纺丝液构成为主单体丙烯腈和共聚单体共聚物的二甲基亚砜溶液;共聚单体1为乙烯基咪唑盐,共聚单体2为衣康酸、丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的混合物;主单体为单体总重量的90~99.5%,共聚单体总重量为单体总重量的0.5~10%;其中共聚单体1占共聚单体总重量的10~90%,共聚单体2占共聚单体总重量的90~10%,单体总浓度重量百分比为15~25%。按配比将溶剂二甲基亚砜,主单体丙烯腈,共聚单体1及共聚单体2,自由基引发剂偶氮二异丁腈,加入到带有冷凝管和机械搅拌装置的反应器中,在室温下搅拌混合,氮气鼓泡20分钟后,在氮气保护下,于50-70℃恒温反应6~36小时,然后脱除残余单体和气泡,得一种亲水性碳纤维纺丝液。
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公开(公告)号:CN101413152A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810051529.0
申请日:2008-12-04
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: D01F6/38 , C08F220/44 , C08F222/16 , C08F226/06 , C08F4/04 , D01F9/22
摘要: 本发明涉及一种含亲水基团的丙烯腈三元共聚物纺丝液及制备方法,在二甲基亚砜溶液中,用偶氮二异庚腈引发丙烯腈、衣康酸β-单酯和乙烯基咪唑盐进行共聚合反应,并可用少量链转移剂调节共聚物的分子量,在25~45℃的条件下,合成分子量在10万~50万之间可控,分子量分布指数低于2.3的丙烯腈三元共聚物。本发明的特点:分子量可控、链结构均匀、较窄分子量分布、良好的亲水性。
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公开(公告)号:CN101144203A
公开(公告)日:2008-03-19
申请号:CN200710056083.6
申请日:2007-09-18
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: D01F6/38 , C08F220/44 , C08F2/38 , C08F4/04
摘要: 本发明在二甲基亚砜溶液中,用偶氮二异庚腈引发丙烯腈与共聚单体的共聚合反应,并可用少量丙烯醇调节丙烯腈共聚物的分子量,在30~45℃的条件下,合成具有高分子量、窄分子量分布的丙烯腈共聚物。本发明的特点在于采用传统的自由基聚合方法,以偶氮二异庚腈为引发剂,用丙烯醇调节共聚物的分子量,合成分子量在10~90万之间可调控,分子量分布指数小于2.3的丙烯腈共聚物,这种丙烯腈共聚物溶液可用作制备高性能碳纤维的纺丝液。
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公开(公告)号:CN101413153A
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:CN200810051531.8
申请日:2008-12-04
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: D01F6/38 , C08F220/44 , C08F222/16 , C08F4/04 , C08F2/38 , D01F9/22
摘要: 本发明涉及一种链结构均匀的丙烯腈二元共聚物纺丝液及制备方法。在二甲基亚砜溶液中,用偶氮二异庚腈引发丙烯腈与衣康酸β-单酯进行共聚合反应,并可用少量链转移剂丙烯醇调节丙烯腈共聚物的分子量,在25~45℃的条件下,合成分子量可控、较窄分子量分布的丙烯腈二元共聚物。本发明的特点在于合成的二元共聚物链结构均匀、分子量可控,分子量分布指数低于2.3,该共聚物经过脱除残余单体和气泡后可获得一种链结构均匀的丙烯腈二元共聚物纺丝液。
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公开(公告)号:CN100545328C
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200710056330.2
申请日:2007-11-20
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明涉及一种含咪唑盐的聚丙烯腈纺丝液及其制备方法。所述的纺丝液为主单体丙烯腈和共聚单体1衣康酸β-单酯和共聚单体2乙烯基咪唑盐共聚物的二甲基亚砜溶液;主单体为单体总重量的90~99.5%,共聚单体总重量为单体总重量的0.5~10%;其中共聚单体1占共聚单体总重量的10~90%,单体总浓度(重量百分比)为15~25%。按配比将溶剂二甲基亚砜,主单体丙烯腈,共聚单体1及共聚单体2,自由基引发剂偶氮二异丁腈,加入到带有冷凝管和机械搅拌装置的反应器中,在室温下搅拌混合,氮气鼓泡20分钟后,在氮气保护下,于50-70℃恒温反应6~36小时,然后脱除残余单体和气泡,得到一种含咪唑盐的聚丙烯腈纺丝液。其特点为:链结构均匀、窄分布、高亲水性。
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公开(公告)号:CN100465197C
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200610131695.2
申请日:2006-11-30
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明涉及一种丙烯腈均(共)聚物制备方法,具体涉及高分子量、窄分子量分布的丙烯腈均聚物或共聚物制备方法。该方法成功之处在于采用了如下结构的二硫代物作为丙烯腈自由基聚合的调控试剂:其中Z为苯基或苄基,在偶氮二异丁腈的作用下“原位”生成RAFT聚合所需的链转移剂,调控丙烯腈均聚或丙烯腈与其它单体的共聚。当Z为苄基时,可得到数均分子量约23万左右,分子量分布在2.0以下(最低在1.70左右)的丙烯腈均聚物和丙烯腈与其它单体共聚物。
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公开(公告)号:CN101182653A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200710056330.2
申请日:2007-11-20
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明涉及一种含咪唑盐的聚丙烯腈纺丝液及其制备方法。所述的纺丝液为主单体丙烯腈和共聚单体1衣康酸β-单酯和共聚单体2乙烯基咪唑盐共聚物的二甲基亚砜溶液;主单体为单体总重量的90~99.5%,共聚单体总重量为单体总重量的0.5~10%;其中共聚单体1占共聚单体总重量的10~90%,单体总浓度(重量百分比)为15~25%。按配比将溶剂二甲基亚砜,主单体丙烯腈,共聚单体1及共聚单体2,自由基引发剂偶氮二异丁腈,加入到带有冷凝管和机械搅拌装置的反应器中,在室温下搅拌混合,氮气鼓泡20分钟后,在氮气保护下,于50-70℃恒温反应6~36小时,然后脱除残余单体和气泡,得到一种含咪唑盐的聚丙烯腈纺丝液。其特点为:链结构均匀、窄分布、高亲水性。
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公开(公告)号:CN102010448A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010542965.5
申请日:2010-11-12
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明提供一种铜(I)配合物,具有如式I所示的结构,其中,所述为吲哚衍生物配体,所述为两个单独的芳基膦配体或桥联的芳基膦双齿配体,所述芳基膦配体上每个磷原子上至少存在一个芳基取代基,其他取代基为芳基和C1~C30的烷基中的任意一种。本发明提供的铜(I)配合物为中性铜(I)配合物,与离子型配合物相比,该中性配合物由于没有抗衡离子的亲核作用,从而可以克服由于抗衡离子迁移引起的发光器件时间延迟效应。并且,由于该铜(I)配合物不存在其他可配位原子,因此该吲哚衍生物类中性铜(I)配合物不易于周围环境反应转变为离子型铜(I)配合物,可应用于有机电致发光器件和传感器中。
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公开(公告)号:CN100545326C
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200710056083.6
申请日:2007-09-18
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: D01F6/38 , C08F220/44 , C08F2/38 , C08F4/04
摘要: 本发明在二甲基亚砜溶液中,用偶氮二异庚腈引发丙烯腈与共聚单体的共聚合反应,并可用少量丙烯醇调节丙烯腈共聚物的分子量,在30~45℃的条件下,合成具有高分子量、窄分子量分布的丙烯腈共聚物。本发明的特点在于采用传统的自由基聚合方法,以偶氮二异庚腈为引发剂,用丙烯醇调节共聚物的分子量,合成分子量在10~90万之间可调控,分子量分布指数小于2.3的丙烯腈共聚物,这种丙烯腈共聚物溶液可用作制备高性能碳纤维的纺丝液。
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