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公开(公告)号：CN108262033A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810039788.5
申请日：2018-01-16
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种催化合成丙二醇醚的纳米碳点的制备方法，其包括如下步骤：将丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体溶于水中，得混合液，其中，所述丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体的质量比为(1～4)：1：(0.01～0.5)，所述离子液体的阳离子为R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同的CnH2n+1，1≤n≤8，所述阴离子选自BF4-、PF6-、HCOO-、CH3COO-、C2H5COO-、HOCH2COO-、HSO4-、CH3SO3-、H2PO4-和(CH3O)2PO2-中的至少一种；将所述混合液置于密闭反应容器中，加热至180～240℃，保持6～24小时，获得所述催化合成丙二醇醚的纳米碳点。以及，本发明还提供上述催化合成丙二醇醚的纳米碳点在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。
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公开(公告)号：CN112892566A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110080814.0
申请日：2021-01-21
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60
摘要： 本发明涉及一种调控钒磷氧催化剂中钒价态的方法，其包括以下步骤：制备钒磷氧前驱体；在球磨罐中，将所述钒磷氧前驱体与球按照质量比1:0.5～2混合，然后将球磨罐抽真空，再通入气体，用球磨机球磨，得球磨产物，其中，所述气体为氧气或者氧气和不活泼气体的混合气体，所述不活泼气体为惰性气体和/或氮气；将所述球磨产物活化，获得钒磷氧催化剂。本方法通过调控催化剂的钒的价态，使得钒磷氧催化剂产物的活性和选择性相对于现有催化剂都得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN112892566B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110080814.0
申请日：2021-01-21
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60
摘要： 本发明涉及一种调控钒磷氧催化剂中钒价态的方法，其包括以下步骤：制备钒磷氧前驱体；在球磨罐中，将所述钒磷氧前驱体与球按照质量比1:0.5～2混合，然后将球磨罐抽真空，再通入气体，用球磨机球磨，得球磨产物，其中，所述气体为氧气或者氧气和不活泼气体的混合气体，所述不活泼气体为惰性气体和/或氮气；将所述球磨产物活化，获得钒磷氧催化剂。本方法通过调控催化剂的钒的价态，使得钒磷氧催化剂产物的活性和选择性相对于现有催化剂都得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN111420688A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010304102.8
申请日：2020-04-16
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , B01J35/10 , B01J35/02 , C07D307/60
摘要： 本发明涉及本发明提供一种磷酸氧钒催化剂的制备方法，其包括以下步骤：将V2O5加入至异丁醇和苯甲醇的混合液中，搅拌混合，130℃～140℃条件下回流2～5h后降温至100℃～120℃；保持100℃～120℃，以0.6～1.5mL/min的速度加入质量浓度为85％～90％的H3PO4后升温至130℃～140℃继续回流10～14h，产物过滤、洗涤，得到磷酸氧钒前驱体；将所述磷酸氧钒前驱体焙烧，得到所述磷酸氧钒催化剂。本发明的方法通过控制磷源的添加过程，能够克服传统依靠助剂添加提高其性能，不仅免二次污染、降低了成本，同时简化了制备过程。
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公开(公告)号：CN111701608B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010657794.4
申请日：2020-07-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60 , B01J37/00
摘要： 本发明涉及一种水滑石辅助钒磷氧催化剂的制备方法，其包括以下步骤：制备钒磷氧前驱体：将钒源、苯甲醇和C3～C8的一元醇混合，得到混合料，再加入磷源，升温至100℃～200℃，继续反应，产物过滤干燥，获得所述钒磷氧前驱体；制备水滑石添加剂：将水溶性的无机锌源，无机镁源，无机铝源溶解于水中，加入碱源，加热至65～200℃反应，降温后老化6～12h，过滤，洗涤，干燥，在350‑550℃下焙烧，获得所述水滑石添加剂。将水滑石添加剂与钒磷氧前驱体按照质量比1～10：100混合，加热至300～500℃焙烧，获得所述水滑石辅助钒磷氧催化剂。
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公开(公告)号：CN108262033B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810039788.5
申请日：2018-01-16
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及化工催化技术领域，公开了一种催化合成丙二醇醚的纳米碳点的制备方法，其包括如下步骤：将丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体溶于水中，得混合液，其中，所述丙氨酸、乙二胺和/或聚乙烯亚胺、以及离子液体的质量比为(1～4)：1：(0.01～0.5)，所述离子液体的阳离子为R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同的CnH2n+1，1≤n≤8，所述阴离子选自BF4‑、PF6‑、HCOO‑、CH3COO‑、C2H5COO‑、HOCH2COO‑、HSO4‑、CH3SO3‑、H2PO4‑和(CH3O)2PO2‑中的至少一种；将所述混合液置于密闭反应容器中，加热至180～240℃，保持6～24小时，获得所述催化合成丙二醇醚的纳米碳点。以及，本发明还提供上述催化合成丙二醇醚的纳米碳点在醇和环氧丙烷制备丙二醇醚中的应用。
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公开(公告)号：CN111701608A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010657794.4
申请日：2020-07-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J27/198 , C07D307/60 , B01J37/00
摘要： 本发明涉及一种水滑石辅助钒磷氧催化剂的制备方法，其包括以下步骤：制备钒磷氧前驱体：将钒源、苯甲醇和C3～C8的一元醇混合，得到混合料，再加入磷源，升温至100℃～200℃，继续反应，产物过滤干燥，获得所述钒磷氧前驱体；制备水滑石添加剂：将水溶性的无机锌源，无机镁源，无机铝源溶解于水中，加入碱源，加热至65～200℃反应，降温后老化6～12h，过滤，洗涤，干燥，在350-550℃下焙烧，获得所述水滑石添加剂。将水滑石添加剂与钒磷氧前驱体按照质量比1～10：100混合，加热至300～500℃焙烧，获得所述水滑石辅助钒磷氧催化剂。
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