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公开(公告)号：CN109897887A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910006456.1
申请日：2019-01-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET的端粒酶活性检测方法，包括以下步骤：首先设计荧光修饰的Flare DNA；再利用四个单链DNA:S1、S2、S3、S4，构建出DNA四面体结构；然后将DNA四面体与Flare DNA进行杂交，获得荧光DNA纳米探针；再将荧光DNA纳米探针与端粒酶混合反应，获取混合物的荧光光谱。本发明设计的基于FRET的荧光探针，可提供精确的检测结果，避免了假阳性信号的产生并使生物成像中系统波动的影响最小化。另一方面，三维(3D)DNA纳米结构具有优异的生物相容性和纳米级可控性，可以通过快速内吞途径进入细胞内，并保持细胞基本的完整性和稳定性，经过合理组装后可应用于生物传感和生物成像。
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公开(公告)号：CN109385462A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811055080.5
申请日：2018-09-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了基于核酸外切酶III以及核酶双重信号放大策略的TP 53检测方法，包括以下步骤：1)制备含金纳米颗粒的金胶；2)用DNA探针修饰金纳米颗粒；3)将颈环DNA、TP 53混合于缓冲液，加入核酸外切酶III，制得反应溶液；4)DNA探针修饰的金胶溶液混合，并加入氯化锌继续反应；5)进行荧光信号的测量。本发明通过核酸外切酶III以及核酶双重信号放大策略，将待测物质TP 53浓度的检测限大大降低。本发明用于检测TP 53具有灵敏度高、快速、成本低的特点，检测限为21fM，通过设计的核酸外切酶III以及核酶双重信号放大策略和荧光光谱技术的结合，可以实现TP 53生物传感的应用。
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公开(公告)号：CN109239345A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810947029.9
申请日：2018-08-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于石墨烯复合物的前列腺特异抗原检测方法，包括以下步骤：1)对电极进行预处理；2)利用设计出的可被前列腺特异抗原(PSA)特异性切割的多肽对电极进行修饰；3)将多肽修饰后的电极与PSA反应，对多肽进行特异性的识别和切割；4)利用石墨烯@银复合纳米材料进行信号放大反应；5)对PSA进行定量分析和检测。本发明设计出了一种基于石墨烯复合物的前列腺特异抗原检测方法，能实现对PSA的定量分析，可在前列腺癌症的早期诊断和治疗中得到应用。本发明设计的检测方法反应迅速，灵敏度高，可以检测的浓度范围是5pg/mL～20ng/mL，最低检测极限是5pg/mL。
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公开(公告)号：CN109897887B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910006456.1
申请日：2019-01-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET的端粒酶活性检测方法，包括以下步骤：首先设计荧光修饰的Flare DNA；再利用四个单链DNA:S1、S2、S3、S4，构建出DNA四面体结构；然后将DNA四面体与Flare DNA进行杂交，获得荧光DNA纳米探针；再将荧光DNA纳米探针与端粒酶混合反应，获取混合物的荧光光谱。本发明设计的基于FRET的荧光探针，可提供精确的检测结果，避免了假阳性信号的产生并使生物成像中系统波动的影响最小化。另一方面，三维(3D)DNA纳米结构具有优异的生物相容性和纳米级可控性，可以通过快速内吞途径进入细胞内，并保持细胞基本的完整性和稳定性，经过合理组装后可应用于生物传感和生物成像。
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公开(公告)号：CN106680337B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201611183330.4
申请日：2016-12-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本案涉及肝素的定量检测方法，包括：1)以金电极作为工作电极，对金电极进行预处理；2)将多肽修饰于所述金电极表面；3)将巯基己醇修饰于所述金电极表面，用于对未修饰上多肽的金电极表面进行占位；4)将所述金电极插入待测液中进行反应，并采集相应电化学阻抗谱，计算阻抗值；5)根据阻抗值与肝素浓度的对应关系，获得待测液中肝素的浓度；其中，所述多肽序列为CGSGRKRLQVQLSIRT。本案提出的对肝素的检测方法具有灵敏度高、特异性好、抗干扰、成本低的特点，检测限为0.01μg/mL，通过设计的特异性多肽与电化学技术的结合，可以实现肝素生物传感的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106053411B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610341488.3
申请日：2016-05-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本案涉及一种基于硫化银量子点的miRNA检测方法，包括：制备硫化银量子点；将硫化银量子点偶联DNA的特异性近红外荧光探针，得到硫化银荧光探针；将硫化银荧光探针固定在反应界面上；将含待测miRNA的样本溶液与反应界面接触并进行链置换反应，将硫化银荧光探针置换回到样本溶液中；检测样本溶液中的近红外荧光信号，从而得出样本溶液中的miRNA含量。本案制得的近红外硫化银量子点荧光产率高，发射波长在800nm处，通过与DNA探针的偶联，实现了硫化银量子点在miRNA近红外荧光生物传感检测领域的应用。
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公开(公告)号：CN107543919A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710653430.7
申请日：2017-08-02
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本案公开了一种基于RNA适体的茶碱定量检测方法，包括：采用两条RNA探针特异性捕获茶碱并形成夹心结构，其中，一条RNA探针1还用于与电极结合，另一条RNA探针2结合电信号分子；通过测量经修饰后的电极的电化学响应值获得茶碱的含量；其中，两条RNA探针具有能够彼此互补配对的片段，以使得夹心片段能够首尾串联并最终形成线状长链。本案通过结合适体的特异性识别功能、DNA四面体的分子界面组装功能和银纳米颗粒的电化学溶出伏安性能，实现了茶碱的高灵敏度、高特异性、低干扰的电化学检测。
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公开(公告)号：CN110734960B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910889280.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于链式杂交反应及荧光碳量子点的痕量MUC1荧光检测方法，具体为：先合成碳量子点，然后将颈环DNA H1、H2修饰至碳量子点上，再与氧化石墨烯混合；MUC1不存在时，修饰有碳量子点的H1、H2吸附至氧化石墨烯表面，由于荧光共振能量转移效应，碳量子点荧光猝灭；当MUC1存在时，MUC1与适配体结合，并促发H1、H2发生链式杂交反应形成链式杂交产物，脱离氧化石墨烯的表面，最终碳量子点荧光得到恢复；从而通过荧光检测实现MUC1含量的测定。本方法通过链式杂交反应实现的信号的放大，大大提高了MUC1检测的灵敏度；同时本方法合成的荧光碳量子点荧光性质稳定，极大提高了本方法的稳定性和重复性。
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公开(公告)号：CN110734960A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910889280.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于链式杂交反应及荧光碳量子点的痕量MUC1荧光检测方法，具体为：先合成碳量子点，然后将颈环DNA H1、H2修饰至碳量子点上，再与氧化石墨烯混合；MUC1不存在时，修饰有碳量子点的H1、H2吸附至氧化石墨烯表面，由于荧光共振能量转移效应，碳量子点荧光猝灭；当MUC1存在时，MUC1与适配体结合，并促发H1、H2发生链式杂交反应形成链式杂交产物，脱离氧化石墨烯的表面，最终碳量子点荧光得到恢复；从而通过荧光检测实现MUC1含量的测定。本方法通过链式杂交反应实现的信号的放大，大大提高了MUC1检测的灵敏度；同时本方法合成的荧光碳量子点荧光性质稳定，极大提高了本方法的稳定性和重复性。
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公开(公告)号：CN108254422A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810217478.8
申请日：2018-03-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本案公开了一种基于DNA酶的钙离子电化学检测方法，包括：在电极表面组装DNA酶；电极表面的DNA酶特异性捕获钙离子，发生酶切反应，使DNA酶转变为激活态的DNA捕获探针，同时释放出被捕获的钙离子，使钙离子继续被其他DNA酶特异性捕获从而发生新一轮的酶切反应；通过控制电极与钙离子的接触时间来控制钙离子参与酶切反应的循环次数；将激活态的DNA捕获探针结合修饰有电信号分子的纳米粒子，通过采集电信号分子的电化学信号获得钙离子的浓度。本案通过结合DNA酶的特异性识别功能、酶切活性以及修饰有电信号分子的纳米粒子，实现了钙离子的高灵敏度、高特异性、低干扰的电化学检测。
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